| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 中英文对照和缩略词表 | 第8-13页 |
| 1 前言 | 第13-31页 |
| 1.1 环境固体样品的提取方法 | 第13-16页 |
| 1.1.1 索氏抽提 | 第13页 |
| 1.1.2 微波提取 | 第13-14页 |
| 1.1.3 加压液体萃取/加速液体萃取 | 第14-15页 |
| 1.1.4 超声提取 | 第15-16页 |
| 1.1.5 其他提取方法 | 第16页 |
| 1.2 环境固体样品和液体样品的净化富集方法 | 第16-19页 |
| 1.2.1 固相萃取 | 第16-18页 |
| 1.2.2 固相微萃取 | 第18-19页 |
| 1.2.3 搅拌棒吸附萃取 | 第19页 |
| 1.3 环境中氯酚类物质和异噻唑啉酮类物质的检测方法 | 第19-23页 |
| 1.3.1 气相色谱 | 第20页 |
| 1.3.2 液相色谱 | 第20-21页 |
| 1.3.3 质谱 | 第21-23页 |
| 1.4 氯酚类和异噻唑啉酮类有机污染物的概述 | 第23-28页 |
| 1.4.1 氯酚类物质的概述 | 第23-26页 |
| 1.4.2 异噻唑啉酮类物质的概述 | 第26-28页 |
| 1.5 研究意义、内容与技术路线 | 第28-31页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第28-29页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第29-30页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第30-31页 |
| 2 材料与方法 | 第31-34页 |
| 2.1 SPE-UPLC-QTOF-MS/MS测定沉积物中氯酚类物质的方法建立 | 第31-32页 |
| 2.1.1 试剂与仪器 | 第31页 |
| 2.1.2 目标化合物 | 第31页 |
| 2.1.3 色谱条件 | 第31页 |
| 2.1.4 质谱条件 | 第31-32页 |
| 2.1.5 样品前处理 | 第32页 |
| 2.2 SPE-UPLC-MS/MS测定水体中异噻唑啉酮类物质的方法建立 | 第32-34页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第32页 |
| 2.2.2 目标化合物 | 第32-33页 |
| 2.2.3 色谱条件 | 第33页 |
| 2.2.4 质谱条件 | 第33页 |
| 2.2.5 样品前处理 | 第33-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-56页 |
| 3.1 SPE-UPLC-QTOF-MS/MS测定沉积物中氯酚类物质的方法建立 | 第34-44页 |
| 3.1.1 色谱条件优化 | 第34页 |
| 3.1.2 质谱条件优化 | 第34-37页 |
| 3.1.3 提取溶剂优化 | 第37-39页 |
| 3.1.4 提取时间优化 | 第39页 |
| 3.1.5 固相萃取条件优化 | 第39-40页 |
| 3.1.6 线性范围与检出限 | 第40-41页 |
| 3.1.7 回收率与精密度 | 第41-42页 |
| 3.1.8 样品测定 | 第42-44页 |
| 3.1.9 小结 | 第44页 |
| 3.2 SPE-UPLC-MS/MS测定水体中异噻唑啉酮类物质的方法建立 | 第44-56页 |
| 3.2.1 色谱条件优化 | 第44-45页 |
| 3.2.2 质谱条件优化 | 第45-48页 |
| 3.2.3 固相萃取条件优化 | 第48-50页 |
| 3.2.4 线性范围与检出限 | 第50-51页 |
| 3.2.5 回收率与精密度 | 第51-52页 |
| 3.2.6 样品测定 | 第52-55页 |
| 3.2.7 小结 | 第55-56页 |
| 4 结论 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-67页 |
| 附录 | 第67页 |
