| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第10-24页 |
| 1.1 木脂素概述 | 第10-13页 |
| 1.2 木脂素分类 | 第13-14页 |
| 1.2.1 分类 | 第13-14页 |
| 1.2.2 芳基二氢萘类木脂素 | 第14页 |
| 1.3 木脂素的合成 | 第14-23页 |
| 1.3.1 木脂素的仿生合成 | 第14-19页 |
| 1.3.2 化学合成 | 第19-23页 |
| 1.4 选题背景和课题研究内容 | 第23-24页 |
| 2 天然产物(±)-Canabisin D的仿生合成 | 第24-47页 |
| 2.1 前言 | 第24-26页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第24-25页 |
| 2.1.2 本小组研究成果 | 第25页 |
| 2.1.3 实验路线的初步设计 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-39页 |
| 2.2.1 通过在偶联前体引入叔丁基保护基得到天然产物(±)-Canabisin D | 第26-35页 |
| 2.2.2 通过在偶联前体引入溴保护基得到天然产物(±)-Canabisin D | 第35-39页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第39-46页 |
| 2.3.1 两种偶联前体2-13和2-23的制备 | 第39-41页 |
| 2.3.2 偶联前体2-13和2-23的氧化偶联 | 第41-43页 |
| 2.3.3 偶联中间体的结构修饰 | 第43-46页 |
| 2.4 氧化偶联机理推测 | 第46页 |
| 2.5 小结 | 第46-47页 |
| 3 苯丙素类化合物的氧化偶联反应研究 | 第47-62页 |
| 3.1 前言 | 第47-49页 |
| 3.1.1 研究背景 | 第47-48页 |
| 3.1.2 本小组研究进展 | 第48-49页 |
| 3.1.3 实验路线的初步设想 | 第49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-57页 |
| 3.2.1 醇类苯丙类单体3-25和3-26的氧化偶联 | 第49-53页 |
| 3.2.2 酯类苯丙类单体的氧化偶联研究 | 第53-57页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第57-60页 |
| 3.3.1 几种偶联前体的制备 | 第57-59页 |
| 3.3.2 苯丙素单体的氧化偶联 | 第59-60页 |
| 3.4 氧化偶联机理推测 | 第60-61页 |
| 3.5 小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 附录 谱图 | 第67-78页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第78页 |
