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电纺法制备BiVO4纳米纤维及其光催化性能的研究与优化

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第12-21页
    1.1 课题研究背景第12页
        1.1.1 水污染现状第12页
    1.2 有机染料废水的来源、危害及处理方法第12-14页
        1.2.1 有机染料废水的来源第12页
        1.2.2 有机染料废水的危害第12-13页
        1.2.3 染料废水处理方法第13-14页
    1.3 光催化技术第14-17页
        1.3.1 光催化原理第14-15页
        1.3.2 影响光催化的主要因素第15-16页
        1.3.3 光催化材料的分类第16-17页
    1.4 铋系光催化剂第17-19页
        1.4.1 类型介绍第17页
        1.4.2 钒酸铋的性质及制备方法第17-18页
        1.4.3 钒酸铋的性能改性第18-19页
    1.5 静电纺丝技术第19页
    1.6 本论文的研究目的与研究内容第19-21页
        1.6.1 本论文的研究目的第19-20页
        1.6.2 本论文的研究内容第20-21页
第二章 实验材料与表征方法第21-28页
    2.1 化学试剂及实验仪器第21-22页
        2.1.1 化学试剂第21-22页
        2.1.2 实验仪器第22页
    2.2 材料表征方法第22-24页
        2.2.1 材料表征方法第22-24页
    2.3 罗丹明B溶液的配制第24-26页
        2.3.1 罗丹明B的介绍第24-25页
        2.3.2 罗丹明B标准溶液曲线第25-26页
    2.4 光催化活性测试第26-28页
        2.4.1 实验过程第26-28页
第三章 BiVO_4纳米纤维的合成及光催化性能的研究第28-40页
    3.1 引言第28页
    3.2 实验部分第28-29页
        3.2.1 BiVO_4的制备第28-29页
    3.3 催化剂的表征结果分析第29-36页
        3.3.1 热重与差热分析第29-30页
        3.3.2 X射线衍射分析第30-31页
        3.3.3 拉曼光谱分析第31-32页
        3.3.4 SEM-mapping元素及EDS能谱分析第32-33页
        3.3.5 BET测试分析第33-34页
        3.3.6 XPS分析第34-35页
        3.3.7 TEM分析第35页
        3.3.8 UV-Vis光谱分析第35-36页
    3.4 BiVO_4光催化剂对Rh B溶液降解效率的探究第36-39页
        3.4.1 BiVO_4光催化剂对RhB溶液的降解第36-39页
        3.4.2 BiVO_4光催化剂的稳定性分析第39页
    3.5 本章小结第39-40页
第四章 Ag_2O-BiVO_4复合材料的合成及光催化性能的研究第40-55页
    4.1 引言第40页
    4.2 实验部分第40-41页
        4.2.1 Ag_2O-BiVO_4的制备第40-41页
    4.3 催化剂的表征结果分析第41-48页
        4.3.1 X射线衍射分析第41-42页
        4.3.2 SEM-mapping元素及EDS能谱分析第42-43页
        4.3.3 XPS分析第43-44页
        4.3.4 TEM分析第44-45页
        4.3.5 BJH和BET测试分析第45页
        4.3.6 UV-Vis光谱分析第45-47页
        4.3.7 光电特性分析第47-48页
    4.4 影响Ag_2O-BiVO_4对RhB降解因素的研究第48-53页
        4.4.1 不同负载量对光催化的影响第48-50页
        4.4.2 光催化剂用量对光催化的影响第50-51页
        4.4.3 不同初始浓度的RhB溶液对光催化的影响第51-52页
        4.4.4 Ag_2O-BiVO_4光催化剂的稳定性分析第52-53页
        4.4.5 Ag_2O-BiVO_4光催化机理探究第53页
    4.5 Ag_2O-BiVO_4对非金属离子I-的吸附性能的研究第53-54页
    4.6 本章小结第54-55页
第五章 总结及展望第55-57页
    5.1 总结第55页
    5.2 展望第55-57页
参考文献第57-63页
致谢第63页

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