| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 英文缩略语 | 第14-15页 |
| 针刺治疗慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合的系统评价及Meta分析 | 第15-30页 |
| 前言 | 第15页 |
| 目的 | 第15页 |
| 方法 | 第15-18页 |
| 纳入标准研究类型 | 第16页 |
| 研究对象 | 第16页 |
| 干预措施 | 第16页 |
| 对照措施 | 第16页 |
| 结局指标 | 第16页 |
| 检索策略 | 第16-17页 |
| 资料选择 | 第17-18页 |
| 资料提取 | 第18页 |
| 方法学质量评价 | 第18页 |
| 数据分析 | 第18页 |
| 结果 | 第18-25页 |
| 纳入研究的一般情况 | 第18-20页 |
| 方法学评价 | 第20页 |
| 纳入研究的特征 | 第20-22页 |
| 疗效评价 | 第22-25页 |
| 不良反应 | 第25页 |
| 发表偏倚分析 | 第25页 |
| 讨论 | 第25-27页 |
| 结果概述 | 第25-26页 |
| 局限性 | 第26-27页 |
| 参考文献 | 第27-30页 |
| 基于AMSTAR量表的针刺治疗慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征的伞型系统评价 | 第30-42页 |
| 前言 | 第30-34页 |
| AMSTA量表的方法学条目解读 | 第31页 |
| 条目1是否提供了前期设计方案 | 第31-32页 |
| 条目2是否在纳入研究的选择和数据提取上具有可重复性 | 第32页 |
| 条目3是否实施了广泛而全面的文献检索 | 第32页 |
| 条目4是否在纳入标准中考虑发表情况,如灰色文献 | 第32-33页 |
| 条目5是否提供了纳入和排除文献的清单 | 第33页 |
| 条目6是否描述了纳入研究的特征 | 第33页 |
| 条目7是否评价和报道了纳入研究的科学性 | 第33页 |
| 条目8是否恰当地将纳入研究的科学性运用在结论的推导上 | 第33-34页 |
| 条目9是否恰当地使用了数据合成的方法 | 第34页 |
| 条目10是否评估了发表偏倚的可能性 | 第34页 |
| 条目11是否说明了相关利益冲突 | 第34页 |
| 方法 | 第34-36页 |
| 纳入标准 | 第34页 |
| 纳入病例 | 第34页 |
| 干预措施和对照措施 | 第34-35页 |
| 结局指标 | 第35页 |
| 文献检索 | 第35页 |
| 文献筛查和数据提取 | 第35页 |
| 方法学评价 | 第35-36页 |
| 数据分析 | 第36页 |
| 结果 | 第36-39页 |
| 文献纳入结果 | 第36页 |
| 方法学评价 | 第36-37页 |
| NIH-CPSI总分 | 第37页 |
| NIH-CPSI亚组得分 | 第37-38页 |
| 应答率 | 第38页 |
| IPSS评分 | 第38-39页 |
| 实验室指标 | 第39页 |
| 讨论 | 第39-40页 |
| 针刺改善CP/CPPS的疗效 | 第39页 |
| 方法学质量评价 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 基于文献分析的针灸治疗慢性前列腺炎/慢性盆底痛综合征诊疗方案制定 | 第42-51页 |
| 前言 | 第42-43页 |
| 方法 | 第43-44页 |
| 检索方法 | 第43页 |
| 检索策略 | 第43页 |
| 研究类型 | 第43页 |
| 研究对象 | 第43-44页 |
| 干预措施 | 第44页 |
| 排除标准 | 第44页 |
| 资料管理及分析方法 | 第44页 |
| 结果 | 第44-47页 |
| 检索结果 | 第44页 |
| 选穴规律分析 | 第44-45页 |
| 治疗频次分析 | 第45页 |
| 总治疗时间及疗程间隔分析 | 第45页 |
| 近期疗效总结 | 第45-46页 |
| 远期疗效总结 | 第46页 |
| 安全性评价 | 第46-47页 |
| 讨论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 针刺缓解慢性前列腺炎/慢性盆底疼痛综合征症状:随机对照试验 | 第51-73页 |
| 前言 | 第51-52页 |
| 方法 | 第52-59页 |
| 试验设计 | 第53页 |
| 研究对象 | 第53页 |
| 诊断标准 | 第53页 |
| 排除标准 | 第53-54页 |
| 随机方法 | 第54页 |
| 盲法实施 | 第54页 |
| 病例招募程序 | 第54页 |
| 基线和疗效评价程序 | 第54-55页 |
| 治疗方案 | 第55-56页 |
| 应急用药 | 第56页 |
| 安全性评价指标 | 第56页 |
| 不良事件 | 第56页 |
| 质量控制 | 第56-57页 |
| 依从性观察 | 第57页 |
| 结局指标 | 第57-58页 |
| 样本量估算及依据 | 第58页 |
| 数据集定义 | 第58页 |
| 统计分析方法 | 第58-59页 |
| 结果 | 第59-66页 |
| 基线资料 | 第59-60页 |
| NIH-CPSI量表总分在第8周的结果 | 第60-61页 |
| NIH-CPSI量表总分各测量时点的结果 | 第61-62页 |
| NIH-CPSI量表疼痛维度评分 | 第62页 |
| NIH-CPSI量表排尿维度评分 | 第62-63页 |
| NIH-CPSI量表生活质量维度评分 | 第63-64页 |
| IPSS量表评分 | 第64-65页 |
| 应答率 | 第65页 |
| 盲法评价 | 第65-66页 |
| 安全性评价 | 第66页 |
| 讨论 | 第66-70页 |
| 研究结果概述 | 第66页 |
| 研究结果阐释 | 第66-67页 |
| 与其他研究的比较 | 第67-68页 |
| 穴位选择依据 | 第68-69页 |
| 存在的问题及不足 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 附录1 国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI) | 第73-75页 |
| 附录2 国际前列腺国际前列腺症状评分(IPSS) | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简历 | 第77-78页 |
