| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1.绪言 | 第11-17页 |
| 1.1.研究现况与背景 | 第11-14页 |
| 1.2.研究方法 | 第14页 |
| 1.3.研究目的 | 第14-15页 |
| 1.4.预期结果 | 第15-17页 |
| 2.实验设计 | 第17-41页 |
| 2.1.总体描述 | 第17-23页 |
| 2.2.病例选择 | 第23-34页 |
| 2.2.1.非小细胞肺癌患者选择标准 | 第23页 |
| 2.2.2.小细胞肺癌患者的选择标准 | 第23页 |
| 2.2.3.对照样本的选择标准 | 第23-24页 |
| 2.2.4.样本人群人口学和临床信息 | 第24页 |
| 2.2.5.参与铂类化疗药物疗效与副作用研究的患者选择标准 | 第24页 |
| 2.2.6.参与铂类化疗药物疗效与副作用研究患者的化疗方案 | 第24-25页 |
| 2.2.7.铂类化疗药物疗效和毒性 | 第25-34页 |
| 2.3.DNA样本提取与制备 | 第34-35页 |
| 2.4.BIM基因 2903-bp缺失多态性的分型 | 第35页 |
| 2.5.EGFR基因体突变的分型 | 第35-37页 |
| 2.6.数据分析 | 第37-41页 |
| 2.6.1.Hardy-Weinberg平衡检测 | 第37-38页 |
| 2.6.2.人口学一般情况 | 第38页 |
| 2.6.3.肺癌组织学亚型和TNM分期的关联 | 第38-39页 |
| 2.6.4.肺癌易感性关联分析 | 第39页 |
| 2.6.5.铂类化疗药物疗效和副作用关联分析 | 第39页 |
| 2.6.6.2903-bp缺失突变与SCLC总生存期的生存分析 | 第39-40页 |
| 2.6.7.数据分析软件 | 第40-41页 |
| 3.试验结果 | 第41-80页 |
| 3.1.BIM基因 2903-bp缺失突变与样本人口学信息的关联 | 第41-49页 |
| 3.1.1.研究对象 | 第41-45页 |
| 3.1.2.2903-bp缺失突变与样本人口学信息的关联分析 | 第45-49页 |
| 3.2.BIM基因 2903-bp缺失突变与NSCLC风险的关联研究 | 第49-73页 |
| 3.2.1.2903-bp缺失突变与NSCLC组织学亚型的关联分析 | 第49-50页 |
| 3.2.2.2903-bp缺失突变与TNM分期的关联分析 | 第50-52页 |
| 3.2.3.2903-bp缺失突变与NSCLC患病风险的关联分析 | 第52-61页 |
| 3.2.4.2903-bp缺失突变对铂类化疗药物疗效和副作用的影响 | 第61-73页 |
| 3.3.BIM基因 2903-bp缺失突变与SCLC风险的关联研究 | 第73-80页 |
| 3.3.1.2903-bp缺失突变与SCLC分期的关联分析 | 第73-74页 |
| 3.3.2.2903-bp缺失突变与SCLC患病风险的关联分析 | 第74-79页 |
| 3.3.3.2903-bp缺失突变与SCLC患者总生存期的关联分析 | 第79-80页 |
| 4.讨论 | 第80-85页 |
| 4.1.2903-bp缺失多态性与临床信息的关联 | 第80页 |
| 4.2.2903-bp缺失多态性与NSCLC易感性的关联 | 第80-81页 |
| 4.3.2903-bp缺失多态性与NSCLC患者中化疗药物疗效和毒性的关联 | 第81-82页 |
| 4.4.2903-bp缺失多态性与SCLC易感性的关联 | 第82-83页 |
| 4.5.2903-bp缺失多态性与SCLC患者总生存期的关联 | 第83-84页 |
| 4.6.总结与展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-93页 |
| 附录 1：综述：BIM基因与肺癌易感性和肺癌治疗的研究进展 | 第93-102页 |
| 1.BIM基因对肺癌治疗的影响 | 第93-94页 |
| 2.BIM基因与肺癌易感性的关联研究 | 第94-95页 |
| 3.总结与展望 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-102页 |
| 附录 2:缩略语表 | 第102-105页 |
| 附录 3:伦理学相关资料 | 第105-106页 |
| 附录 4:知情同意书 | 第106-110页 |
| 附录 5:伦理委员会批件 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
| 学术论文和科研成果目录 | 第112页 |
