| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-47页 |
| 1.1 吡唑类稠环化合物概述 | 第10页 |
| 1.2 吡唑类稠环化合物合成方法研究 | 第10-32页 |
| 1.2.1 [5, 5]缩合的吡唑衍生物 | 第10-19页 |
| 1.2.2 [5, 6]缩合的吡唑衍生物 | 第19-30页 |
| 1.2.3 [5, 7]缩合的吡唑衍生物 | 第30-32页 |
| 1.3 吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的合成进展 | 第32-46页 |
| 1.3.1 概述 | 第32-33页 |
| 1.3.2 非手性吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的合成 | 第33-39页 |
| 1.3.3 手性吡喃并[2,3-c]吡唑衍生物的合成 | 第39-46页 |
| 1.4 选题的目的和意义 | 第46-47页 |
| 第二章 叔胺硫脲双功能催化剂催化 3-甲基1取代5吡唑酮和苄亚甲基丙二腈不对称串联反应的研究 | 第47-72页 |
| 2.1 实验部分 | 第47-62页 |
| 2.1.1 实验仪器和试剂 | 第47-48页 |
| 2.1.2 3-甲基1取代5吡唑酮的合成 | 第48-49页 |
| 2.1.3 苄亚甲基丙二腈的合成 | 第49-53页 |
| 2.1.4 目标产物 6-氨基3甲基-1,4-二取代-1,4-二氢吡喃并[2,3-c]吡唑5甲腈3的对映体的合成 | 第53-54页 |
| 2.1.5 优化条件下 3-甲基1取代5吡唑酮和苄亚甲基丙二腈的不对称串联反应 | 第54页 |
| 2.1.6 不对称串联反应产物的数据表征 | 第54-62页 |
| 2.2 结果讨论 | 第62-72页 |
| 2.2.1 催化剂的筛选 | 第62-63页 |
| 2.2.2 溶剂的筛选 | 第63-65页 |
| 2.2.3 温度的筛选 | 第65-66页 |
| 2.2.4 催化剂用量的筛选 | 第66页 |
| 2.2.5 添加剂及其用量的筛选 | 第66-67页 |
| 2.2.6 反应溶剂的量的筛选 | 第67-68页 |
| 2.2.7 底物的扩展 | 第68-70页 |
| 2.2.8 可能的反应机理 | 第70页 |
| 2.2.9 小结 | 第70-72页 |
| 第三章 3-甲基1取代5吡唑酮和（1-甲基2氧代二氢吲哚3亚基）丙二腈的不对称串联反应的研究 | 第72-81页 |
| 3.1 实验部分 | 第72-76页 |
| 3.1.1 实验仪器和试剂 | 第72-73页 |
| 3.1.2 3-甲基1取代5吡唑酮的合成 | 第73页 |
| 3.1.3 （1-甲基2氧代二氢吲哚3亚基）丙二腈的合成 | 第73-74页 |
| 3.1.4 6'-氨基1甲基-3'-甲基2氧代-1'-取代-1'H-螺[二氢吲哚2基]3,4'-吡喃并[2,3-c]吡唑]-5'-腈对映体的合成 | 第74-75页 |
| 3.1.5 3-甲基1取代5吡唑酮和（1-甲基2氧代二氢吲哚3亚基）丙二腈的不对称串联反应 | 第75页 |
| 3.1.6 催化产物的数据表征 | 第75-76页 |
| 3.2 结果讨论 | 第76-80页 |
| 3.2.1 催化剂的筛选 | 第76-77页 |
| 3.2.2 溶剂的筛选 | 第77-78页 |
| 3.2.3 温度的筛选 | 第78-79页 |
| 3.2.4 催化剂用量的筛选 | 第79-80页 |
| 3.3 小结 | 第80-81页 |
| 第四章 结论与展望 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-98页 |
| 附录1 产物NMR谱图 | 第98-119页 |
| 附录2 产物HPLC谱图 | 第119-140页 |
| 附录3 缩写词中英文对照 | 第140-141页 |
| 作者简介及攻读硕士期间发表论文 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
