摘要 | 第8-10页 |
英文摘要 | 第10-11页 |
1 文献综述 | 第12-25页 |
1.1 犬冠状病毒病的流行病学 | 第12-17页 |
1.2 CCoV生物学特性 | 第17-23页 |
1.3 研究目的与意义 | 第23-25页 |
2 CCoV RT-PCR检测及遗传变异分析 | 第25-49页 |
2.1 材料 | 第25-26页 |
2.1.1 主要生化试剂 | 第25页 |
2.1.2 主要仪器设备 | 第25-26页 |
2.2 方法 | 第26-32页 |
2.2.1 样品采集及处理 | 第26页 |
2.2.2 M基因扩增与测序 | 第26-28页 |
2.2.3 其他犬肠道病原体的检测 | 第28页 |
2.2.4 S基因扩增与测序 | 第28-32页 |
2.3 结果 | 第32-45页 |
2.3.1 CCoV M基因PCR扩增 | 第32页 |
2.3.2 CCoV M基因PCR产物纯化 | 第32-33页 |
2.3.3 CCoV S基因PCR扩增 | 第33-34页 |
2.3.4 S基因PCR产物纯化 | 第34-35页 |
2.3.5 S基因菌落PCR | 第35页 |
2.3.6 CCoV阳性率及基因分型 | 第35-36页 |
2.3.7 CCoV阳性样品的免疫情况、年龄及采集时间的统计 | 第36-37页 |
2.3.8 CCoV阳性样品与其他犬肠道病原体混合感染的检测 | 第37页 |
2.3.9 CCoV M基因和S基因序列分析 | 第37-42页 |
2.3.10 CCoV M基因和S基因系统进化树分析 | 第42-45页 |
2.4 讨论 | 第45-49页 |
3 CCoV病毒的初步分离 | 第49-56页 |
3.1 材料 | 第49-50页 |
3.1.1 样品 | 第49页 |
3.1.2 细胞 | 第49页 |
3.1.3 主要生化试剂 | 第49页 |
3.1.4 仪器设备 | 第49-50页 |
3.2 方法 | 第50-52页 |
3.2.1 病料处理 | 第50页 |
3.2.2 培养液配制 | 第50页 |
3.2.3 MDCK细胞培养及病毒增殖 | 第50-51页 |
3.2.4 CCoV初步分离及鉴定 | 第51-52页 |
3.3 结果 | 第52-54页 |
3.3.1 CCoV的初步分离结果 | 第52-53页 |
3.3.2 M基因RT-PCR鉴定 | 第53页 |
3.3.3 M基因巢式RT-PCR鉴定 | 第53-54页 |
3.4 讨论 | 第54-56页 |
4 结论 | 第56-57页 |
参考文献 | 第57-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
附录 | 第66-74页 |
个人简历 | 第74页 |