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靶向/多功能Fe3O4纳米分子探针的构建及在阿尔茨海默病成像和光热治疗的应用

前言第4-6页
中文摘要第6-10页
Abstract第10-15页
英文缩略词第20-21页
第1章 文献综述第21-57页
    1.1 阿尔茨海默病概述第21-25页
        1.1.1 阿尔茨海默病的发现、概念第21页
        1.1.2 阿尔茨海默病的流行病学第21-22页
        1.1.3 阿尔茨海默病的临床危险因素及遗传易感性第22-24页
        1.1.4 阿尔茨海默病的临床症状及诊断原则第24-25页
    1.2 阿尔茨海默病的病理改变、Aβ蛋白级联假说及Aβ蛋白概述第25-34页
        1.2.1 阿尔茨海默病的病理改变及 Aβ蛋白级联假说第25-27页
        1.2.2 Aβ蛋白概述第27-34页
    1.3 以Aβ蛋白为靶点的分子探针成像方法第34-47页
        1.3.1 以Aβ蛋白为靶点的光学成像分子探针的研究第35-41页
        1.3.2 以Aβ蛋白为靶点的正电子发射断层扫描(PET)第41-44页
        1.3.3 以Aβ蛋白为靶点的磁共振成像第44-47页
    1.4 以Aβ蛋白为靶点的纳米药物研究进展第47-54页
        1.4.1 树枝状大分子聚合物第49-50页
        1.4.2 共聚物纳米粒子第50-51页
        1.4.3 无机纳米粒子第51-52页
        1.4.4 氧化铈纳米粒子第52页
        1.4.5 富勒烯(C60)第52页
        1.4.6 碳纳米管第52-54页
    1.5 研究设计及研究目的第54-57页
        1.5.1 研究设计第54-55页
        1.5.2 研究目的第55-57页
第2章 Congo Red/PEG-PDA@Fe_3O_4纳米探针的制备与表征第57-71页
    2.1 引言第57-58页
    2.2 实验材料与方法第58-63页
        2.2.1 实验材料第58-59页
        2.2.2 实验步骤与方法第59-63页
    2.3 结果第63-68页
        2.3.1 Congo Red/PEG-PDA@Fe_3O_4纳米探针表面结构组成及功能集团负载第63-64页
        2.3.2 Congo Red/PEG-PDA@Fe_3O_4纳米粒子的粒径、水合粒径及Zeta电势测定结果第64-68页
    2.4 讨论第68-71页
第3章 Congo Red/PEG-PDA@Fe_3O_4纳米分子探针的光热性能及体外靶向并解聚Aβ蛋白的研究第71-79页
    3.1 引言第71-72页
    3.2 实验材料与方法第72-79页
        3.2.1 实验主要材料第72页
        3.2.2 实验方法第72-73页
        3.2.3 结果第73-76页
        3.2.4 讨论第76-79页
第4章 Congo Red/PEG-PDA@Fe_3O_4细胞毒性、活体水平成像及治疗AD的研究第79-103页
    4.1 引言第79页
    4.2 实验材料和方法第79-86页
        4.2.1 实验主要材料第79-80页
        4.2.2 实验方法第80-86页
    4.3 结果第86-99页
        4.3.1 细胞毒性试验第86-87页
        4.3.2 近红外光照射下Conge Red/PEG-PDA@Fe_3O_4抗Aβ的细胞毒性第87-88页
        4.3.3 红细胞溶血试验第88-89页
        4.3.4 Conge Red/PEG-PDA@Fe_3O_4的体内生物学分布第89-92页
        4.3.5 纳米探针的正常小鼠活体毒性测试第92-93页
        4.3.6 纳米分子探针血脑屏障通透性的研究第93-94页
        4.3.7 AD小鼠活体磁共振成像及组织学验证第94-96页
        4.3.8 磁共振介导的AD转基因小鼠的光热治疗及Morris水迷宫小鼠行为学评估实验第96-98页
        4.3.9 Conge Red/PEG-PDA@Fe_3O_4纳米分子探针光热治疗的组织学验证第98-99页
    4.4 讨论第99-103页
第5章 结论第103-104页
研究创新性第104-105页
研究局限性及展望第105-107页
参考文献第107-131页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第131-133页
致谢第133页

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