前言 | 第4-6页 |
中文摘要 | 第6-10页 |
Abstract | 第10-15页 |
英文缩略词 | 第20-21页 |
第1章 文献综述 | 第21-57页 |
1.1 阿尔茨海默病概述 | 第21-25页 |
1.1.1 阿尔茨海默病的发现、概念 | 第21页 |
1.1.2 阿尔茨海默病的流行病学 | 第21-22页 |
1.1.3 阿尔茨海默病的临床危险因素及遗传易感性 | 第22-24页 |
1.1.4 阿尔茨海默病的临床症状及诊断原则 | 第24-25页 |
1.2 阿尔茨海默病的病理改变、Aβ蛋白级联假说及Aβ蛋白概述 | 第25-34页 |
1.2.1 阿尔茨海默病的病理改变及 Aβ蛋白级联假说 | 第25-27页 |
1.2.2 Aβ蛋白概述 | 第27-34页 |
1.3 以Aβ蛋白为靶点的分子探针成像方法 | 第34-47页 |
1.3.1 以Aβ蛋白为靶点的光学成像分子探针的研究 | 第35-41页 |
1.3.2 以Aβ蛋白为靶点的正电子发射断层扫描(PET) | 第41-44页 |
1.3.3 以Aβ蛋白为靶点的磁共振成像 | 第44-47页 |
1.4 以Aβ蛋白为靶点的纳米药物研究进展 | 第47-54页 |
1.4.1 树枝状大分子聚合物 | 第49-50页 |
1.4.2 共聚物纳米粒子 | 第50-51页 |
1.4.3 无机纳米粒子 | 第51-52页 |
1.4.4 氧化铈纳米粒子 | 第52页 |
1.4.5 富勒烯(C60) | 第52页 |
1.4.6 碳纳米管 | 第52-54页 |
1.5 研究设计及研究目的 | 第54-57页 |
1.5.1 研究设计 | 第54-55页 |
1.5.2 研究目的 | 第55-57页 |
第2章 Congo Red/PEG-PDA@Fe_3O_4纳米探针的制备与表征 | 第57-71页 |
2.1 引言 | 第57-58页 |
2.2 实验材料与方法 | 第58-63页 |
2.2.1 实验材料 | 第58-59页 |
2.2.2 实验步骤与方法 | 第59-63页 |
2.3 结果 | 第63-68页 |
2.3.1 Congo Red/PEG-PDA@Fe_3O_4纳米探针表面结构组成及功能集团负载 | 第63-64页 |
2.3.2 Congo Red/PEG-PDA@Fe_3O_4纳米粒子的粒径、水合粒径及Zeta电势测定结果 | 第64-68页 |
2.4 讨论 | 第68-71页 |
第3章 Congo Red/PEG-PDA@Fe_3O_4纳米分子探针的光热性能及体外靶向并解聚Aβ蛋白的研究 | 第71-79页 |
3.1 引言 | 第71-72页 |
3.2 实验材料与方法 | 第72-79页 |
3.2.1 实验主要材料 | 第72页 |
3.2.2 实验方法 | 第72-73页 |
3.2.3 结果 | 第73-76页 |
3.2.4 讨论 | 第76-79页 |
第4章 Congo Red/PEG-PDA@Fe_3O_4细胞毒性、活体水平成像及治疗AD的研究 | 第79-103页 |
4.1 引言 | 第79页 |
4.2 实验材料和方法 | 第79-86页 |
4.2.1 实验主要材料 | 第79-80页 |
4.2.2 实验方法 | 第80-86页 |
4.3 结果 | 第86-99页 |
4.3.1 细胞毒性试验 | 第86-87页 |
4.3.2 近红外光照射下Conge Red/PEG-PDA@Fe_3O_4抗Aβ的细胞毒性 | 第87-88页 |
4.3.3 红细胞溶血试验 | 第88-89页 |
4.3.4 Conge Red/PEG-PDA@Fe_3O_4的体内生物学分布 | 第89-92页 |
4.3.5 纳米探针的正常小鼠活体毒性测试 | 第92-93页 |
4.3.6 纳米分子探针血脑屏障通透性的研究 | 第93-94页 |
4.3.7 AD小鼠活体磁共振成像及组织学验证 | 第94-96页 |
4.3.8 磁共振介导的AD转基因小鼠的光热治疗及Morris水迷宫小鼠行为学评估实验 | 第96-98页 |
4.3.9 Conge Red/PEG-PDA@Fe_3O_4纳米分子探针光热治疗的组织学验证 | 第98-99页 |
4.4 讨论 | 第99-103页 |
第5章 结论 | 第103-104页 |
研究创新性 | 第104-105页 |
研究局限性及展望 | 第105-107页 |
参考文献 | 第107-131页 |
作者简介及在学期间所取得的科研成果 | 第131-133页 |
致谢 | 第133页 |