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联硼酸(频那醇酯)参与的硼化及还原反应研究

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
第一章 绪论第11-51页
    1.1 联硼类化合物参与的芳基硼酸酯的制备第11-29页
        1.1.1 联硼类化合物的结构及性质第11-13页
        1.1.2 B_2pin_2参与的金属催化反应制备芳基硼酸酯第13-22页
        1.1.3 B_2(OH)_4参与的金属催化反应制备芳基硼酸酯第22-24页
        1.1.4 B_2pin_2参与的无金属硼化反应制备芳基硼酸酯第24-29页
    1.2 B_2pin_2参与的硼化加成反应概述第29-34页
        1.2.1 B_2pin_2参与的碳碳不饱和键硼化加成反应第29-32页
        1.2.2 B_2pin_2参与的碳杂不饱和键硼化加成反应第32-34页
    1.3 联硼类化合物参与的还原反应概述第34-40页
        1.3.1 B_2pin_2和B_2(OH)_4参与的脱氧还原反应第35-37页
        1.3.2 B_2pin_2和B_2(OH)_4参与的还原反应最新进展第37-40页
    1.4 课题的提出第40-41页
    参考文献第41-51页
第二章 钯催化氯代吡嗪的Miyaura硼化反应合成吡嗪类 硼酸酯第51-72页
    2.1 引言第51-55页
    2.2 结果与讨论第55-60页
        2.2.1 反应条件的优化第55-58页
        2.2.2 底物拓展及应用性研究第58-60页
    2.3 本章小结第60-61页
    2.4 实验部分第61-68页
        2.4.1 仪器与试剂第61页
        2.4.2 反应步骤第61-62页
        2.4.3 产物的鉴定第62-68页
    参考文献第68-72页
第三章 B_2pin_2参与的无金属条件下芳香硝基化合物的还原反应研究第72-97页
    3.1 引言第72-75页
    3.2 结果与讨论第75-84页
        3.2.1 反应条件的优化第75-79页
        3.2.2 底物拓展及应用性研究第79-81页
        3.2.3 反应机理的研究第81-84页
    3.3 本章小结第84页
    3.4 实验部分第84-93页
        3.4.1 仪器与试剂第84-85页
        3.4.2 反应步骤第85-86页
        3.4.3 产物鉴定第86-93页
    参考文献第93-97页
第四章 联硼试剂参与的铜催化芳基叠氮化物还原反应研究第97-121页
    4.1 引言第97-101页
    4.2 结果与讨论第101-107页
        4.2.1 反应条件的优化第101-105页
        4.2.2 底物的拓展第105-106页
        4.2.3 反应机理的初探第106-107页
    4.3 本章小结第107-108页
    4.4 实验部分第108-117页
        4.4.1 仪器与试剂第108页
        4.4.2 反应步骤第108-109页
        4.4.3 产物鉴定第109-117页
    参考文献第117-121页
总结论第121-122页
附录I:主要符号对照表第122-123页
附录II:部分化合物核磁谱图(1H、13C)第123-156页
博士期间发表及待发表的学术论文第156-157页
致谢第157页

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