| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 符号说明 | 第11-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-26页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 激光拉曼光谱 | 第15-17页 |
| 1.3 表面增强拉曼光谱 | 第17-21页 |
| 1.3.1 表面增强拉曼光谱的发展和特点 | 第17-18页 |
| 1.3.2 SERS增强机理 | 第18-19页 |
| 1.3.3 SERS活性基底 | 第19-21页 |
| 1.4 国内外研究现状 | 第21-23页 |
| 1.4.1 SERS技术的研究进展 | 第21-22页 |
| 1.4.2 SERS技术在抗生素领域的应用 | 第22-23页 |
| 1.4.3 SERS技术在农药残留检测方面的应用 | 第23页 |
| 1.5 密度泛函理论 | 第23-24页 |
| 1.6 本课题的研究意义及主要内容 | 第24-26页 |
| 第二章 基于Ag溶胶纳米粒子的SERS法对环丙沙星的分析测定 | 第26-38页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-28页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 Ag溶胶的制备 | 第27页 |
| 2.2.3 分析样品的制备与拉曼光谱测试 | 第27-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-37页 |
| 2.3.1 Ag溶胶纳米粒子的特性表征 | 第28-29页 |
| 2.3.2 环丙沙星的分子结构和振动光谱指认 | 第29-30页 |
| 2.3.3 环丙沙星在Ag纳米粒子表面的SERS | 第30-31页 |
| 2.3.4 环丙沙星与Ag纳米粒子体积比对SERS光谱的影响 | 第31-33页 |
| 2.3.5 团聚剂对SERS光谱的影响 | 第33-34页 |
| 2.3.6 待测物状态对SERS光谱的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.7 环丙沙星浓度对SERS光谱的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.8 工作曲线与线性范围 | 第36页 |
| 2.3.9 实际样品的测定与加标回收实验 | 第36-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 第三章 基于Ag溶胶膜的SERS法对土霉素的分析测定 | 第38-50页 |
| 3.1 引言 | 第38-39页 |
| 3.2 实验部分 | 第39-40页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第39页 |
| 3.2.2 Ag溶胶的制备与Ag溶胶膜的自组装 | 第39-40页 |
| 3.2.3 分析样品的制备与拉曼光谱测试 | 第40页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 3.3.1 Ag溶胶膜的特性表征 | 第40-41页 |
| 3.3.2 土霉素的分子结构和振动光谱指认 | 第41-43页 |
| 3.3.3 土霉素在Ag溶胶膜表面的SERS | 第43页 |
| 3.3.4 Ag溶胶膜的自组装时间对SERS光谱的影响 | 第43-45页 |
| 3.3.5 Ag溶胶的pH对SERS光谱的影响 | 第45-46页 |
| 3.3.6 孵化时间对SERS光谱的影响 | 第46-47页 |
| 3.3.7 土霉素浓度对SERS光谱的影响 | 第47-48页 |
| 3.3.8 工作曲线与线性范围 | 第48-49页 |
| 3.3.9 实际样品的测定与加标回收实验 | 第49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 不同Ag壳厚度Au@Ag纳米粒子的调控制备及其SERS效应研究 | 第50-59页 |
| 4.1 引言 | 第50-51页 |
| 4.2 实验部分 | 第51-52页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第51页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第51-52页 |
| 4.2.3 拉曼光谱测试 | 第52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-58页 |
| 4.3.1 不同包裹厚度的Au@Ag的制备及表征 | 第52-54页 |
| 4.3.2 Au、Ag及Au@Ag纳米粒子的UV-Vis光谱 | 第54-55页 |
| 4.3.3 不同Ag/Au摩尔比对Au@Ag纳米粒子的SERS活性影响 | 第55-56页 |
| 4.3.4 Au、Ag及Au@Ag不同纳米粒子的SERS性能对比 | 第56-58页 |
| 4.3.5 Au@Ag纳米粒子的SERS增强机理 | 第58页 |
| 4.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第五章 基于Au@Ag纳米粒子的SERS法对双甲脒的分析测定 | 第59-69页 |
| 5.1 引言 | 第59-60页 |
| 5.2 实验部分 | 第60-61页 |
| 5.2.1 仪器与试剂 | 第60页 |
| 5.2.2 SERS活性基底的制备 | 第60页 |
| 5.2.3 分析样品的制备与拉曼光谱测试 | 第60-61页 |
| 5.2.4 牛奶样品的前处理 | 第61页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第61-68页 |
| 5.3.1 双甲脒分子结构和振动光谱的指认 | 第61-62页 |
| 5.3.2 溶剂对SERS光谱的影响 | 第62-64页 |
| 5.3.3 基底与待测溶液混合体积比对SERS光谱的影响 | 第64-65页 |
| 5.3.4 团聚剂对SERS光谱的影响 | 第65页 |
| 5.3.5 双甲脒浓度对其SERS光谱的影响 | 第65-66页 |
| 5.3.6 工作曲线与线性范围 | 第66-67页 |
| 5.3.7 实际样品的测定与加标回收实验 | 第67-68页 |
| 5.4 本章小结 | 第68-69页 |
| 第六章 论文总结与展望 | 第69-72页 |
| 6.1 总结 | 第69-70页 |
| 6.2 创新点 | 第70页 |
| 6.3 展望 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-82页 |
| 作者简历 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
