| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第11-29页 |
| 1.1 癌症及治疗现状 | 第11页 |
| 1.2 聚合物纳米载药系统 | 第11-14页 |
| 1.2.1 纳米脂质体 | 第12页 |
| 1.2.2 树枝状大分子 | 第12-13页 |
| 1.2.3 聚合物纳米粒子 | 第13页 |
| 1.2.4 聚合物胶束 | 第13-14页 |
| 1.3 透明质酸的结构与性能 | 第14-19页 |
| 1.3.1 透明质酸水凝胶的成胶技术 | 第15-17页 |
| 1.3.2 透明质酸的功能化改性 | 第17-19页 |
| 1.4 课题的提出和创新点 | 第19-22页 |
| 1.4.1 研究的目的与意义 | 第19-21页 |
| 1.4.2 本课题的研究内容 | 第21-22页 |
| 1.4.3 本课题的特色与创新点 | 第22页 |
| 参考文献 | 第22-29页 |
| 第二章 His-HA-Cys-g-SNX2112的合成与表征 | 第29-42页 |
| 2.1 引言 | 第29-31页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第31-32页 |
| 2.2.1 主要试剂与药品 | 第31页 |
| 2.2.2 主要仪器 | 第31-32页 |
| 2.3 His-HA-Cys-g-SNX2112的的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.1 HA脱盐 | 第32页 |
| 2.3.2 组氨酸化透明质酸衍生物（HA-His）的合成 | 第32页 |
| 2.3.3 组氨酸-透明质酸-半胱胺（His-HA-Cys）的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.4 药物SNX2112的改性 | 第33页 |
| 2.3.5 His-HA-Cys-g-SNX2112的合成 | 第33页 |
| 2.4 ~1H-NMR分析 | 第33-34页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第34-40页 |
| 2.5.1 改性药物SNX2112-COOH的~1H-NMR分析 | 第34-36页 |
| 2.5.2 HA、His-HA和His-HA-Cys的 ~1H-NMR分析 | 第36-37页 |
| 2.5.3 His-HA-Cys-g-SNX2112的~1H-NMR分析 | 第37-40页 |
| 2.6 本章小结 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第三章 His-HA-Cys-g-SNX2112载药纳米粒子的制备及表征 | 第42-59页 |
| 3.1 引言 | 第42页 |
| 3.2 实验试剂和仪器 | 第42-43页 |
| 3.2.1 主要试剂与药品 | 第42-43页 |
| 3.2.2 主要仪器 | 第43页 |
| 3.3 His-HA-Cys-g-SNX2112纳米粒子的制备与药物负载 | 第43-44页 |
| 3.3.1 His-HA-Cys-g-SNX2112纳米粒子的制备 | 第43-44页 |
| 3.3.2 His-HA-Cys-g-SNX2112纳米粒子的药物负载 | 第44页 |
| 3.4 表征 | 第44-45页 |
| 3.4.1 粒径及表面zeta电位分析 | 第44页 |
| 3.4.2 形貌观察 | 第44页 |
| 3.4.3 临界胶束浓度(CMC)测定 | 第44-45页 |
| 3.5 His-HA-Cys-g-SNX2112纳米粒子的稳定性研究 | 第45-46页 |
| 3.5.1 pH的影响 | 第45页 |
| 3.5.2 纳米粒子浓度的影响 | 第45页 |
| 3.5.3 存放时间的影响 | 第45页 |
| 3.5.4 血清的影响 | 第45-46页 |
| 3.5.5 去稳定剂的影响 | 第46页 |
| 3.6 结果与讨论 | 第46-55页 |
| 3.6.1 粒径与表面Zeta电位分析 | 第46-47页 |
| 3.6.2 形貌分析 | 第47-48页 |
| 3.6.3 临界胶束浓度分析 | 第48-50页 |
| 3.6.4 pH稳定性分析 | 第50-51页 |
| 3.6.5 浓度稳定性分析 | 第51-52页 |
| 3.6.6 时间稳定性分析 | 第52-53页 |
| 3.6.7 在血清中的稳定性分析 | 第53-54页 |
| 3.6.8 在去稳定剂中的稳定性分析 | 第54-55页 |
| 3.7 本章小结 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-59页 |
| 第四章 His-HA-Cys-g-SNX2112载药纳米粒子的pH/GSH/Hyal-1 多重刺激响应性释药 | 第59-72页 |
| 4.1 前言 | 第59-60页 |
| 4.2 实验试剂与仪器 | 第60-61页 |
| 4.2.1 主要试剂与药品 | 第60页 |
| 4.2.2 主要仪器 | 第60-61页 |
| 4.3 His-HA-Cys-g-SNX2112纳米粒子的药物负载 | 第61页 |
| 4.4 载药量和包封率测试 | 第61-62页 |
| 4.4.1 标准曲线绘制 | 第61页 |
| 4.4.2 包封率和载药量的计算 | 第61-62页 |
| 4.5 His-HA-Cys-g-SNX2112载药纳米粒子的体外释药 | 第62-64页 |
| 4.5.1 pH响应性释药实验 | 第62页 |
| 4.5.2 GSH响应性释药实验 | 第62页 |
| 4.5.3 Hyal-1 响应性释药实验 | 第62-63页 |
| 4.5.4 pH/GSH/Hyal-1 多重刺激响应性释药实验 | 第63页 |
| 4.5.5 His-HA-Cys-g-SNX2112载药纳米粒子释药后的形貌观察 | 第63-64页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第64-70页 |
| 4.6.1 SNX2112的紫外吸收标准曲线 | 第64页 |
| 4.6.2 载药量与包封率分析 | 第64-65页 |
| 4.6.3 pH响应性释药分析 | 第65-66页 |
| 4.6.4 GSH响应性释药分析 | 第66-67页 |
| 4.6.5 Hyal-1 响应性释药分析 | 第67-68页 |
| 4.6.6 pH/GSH/Hyal-1 多重刺激响应性释药分析 | 第68-69页 |
| 4.6.7 His-HA-Cys-g-SNX2112载药纳米粒子释药后的形貌分析 | 第69-70页 |
| 4.7 本章小结 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-72页 |
| 结论与展望 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 附录 | 第74页 |
