炔烃的分子间胺化官能团化反应研究
| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5页 |
| 第一章 炔烃的胺化官能团化反应简介 | 第9-52页 |
| 引言 | 第9页 |
| 1.1 炔烃的氢胺化反应 | 第9-15页 |
| 1.1.1 炔烃亲核氢胺化反应 | 第9-14页 |
| 1.1.2 炔烃亲电氢胺化反应 | 第14-15页 |
| 1.2 炔烃的胺碳化反应 | 第15-24页 |
| 1.2.1 炔烃的分子内胺化环合反应 | 第15-17页 |
| 1.2.2 炔烃和重氮化合物环加成反应 | 第17-18页 |
| 1.2.3 炔烃和酰胺化合物环加成反应 | 第18-21页 |
| 1.2.4 炔烃非环合胺碳化反应 | 第21-22页 |
| 1.2.5 炔烃的其他胺碳化反应 | 第22-24页 |
| 1.3 炔烃的双胺化反应 | 第24-29页 |
| 1.3.1 炔烃的[4+2]类型双胺化反应 | 第24页 |
| 1.3.2 炔烃的[3+2]类型双胺化反应 | 第24-26页 |
| 1.3.3 炔烃的分子内双胺化反应 | 第26-28页 |
| 1.3.4 炔烃的其他双胺化反应 | 第28-29页 |
| 1.4 炔烃的胺氧化反应 | 第29-36页 |
| 1.4.1 炔烃的分子内胺氧化反应 | 第29-33页 |
| 1.4.2 炔烃的分子间胺氧化反应 | 第33-35页 |
| 1.4.3 炔烃的亲电和自由基胺氧化反应 | 第35-36页 |
| 1.5 炔烃的胺卤化反应 | 第36-40页 |
| 1.5.1 炔烃的分子内胺卤化反应 | 第36-39页 |
| 1.5.2 炔烃的分子间胺卤化反应 | 第39-40页 |
| 1.6 炔烃的其他胺化官能团化反应 | 第40-44页 |
| 1.6.1 炔烃的胺硫化反应 | 第40-42页 |
| 1.6.2 炔烃的胺磷/硅化反应 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-52页 |
| 第二章 论文选题 | 第52-54页 |
| 第三章 炔烃的胺化串联反应 | 第54-100页 |
| 3.1 多组分串联反应 | 第54-55页 |
| 3.2 炔烃的多组分胺化串联反应 | 第55-58页 |
| 3.3 炔烃的多组分胺化串联反应设计 | 第58-60页 |
| 3.4 炔烃的多组分胺化-芳化-叠氮化反应 | 第60-70页 |
| 3.4.1 反应条件优化 | 第61-65页 |
| 3.4.2 底物适用范围研究 | 第65-67页 |
| 3.4.3 反应机制研究 | 第67-70页 |
| 3.5 炔烃的多组分胺化-芳化-氧化反应 | 第70-78页 |
| 3.5.1 反应条件优化 | 第70-75页 |
| 3.5.2 底物适用范围研究 | 第75-76页 |
| 3.5.3 反应机制研究 | 第76-78页 |
| 3.6 本章小节 | 第78页 |
| 3.7 实验过程和新化合物表征 | 第78-97页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
| 第四章 炔烃的胺化硫氰化反应 | 第100-118页 |
| 概述 | 第100页 |
| 4.1 烯/炔烃自由基类型硫氰化反应 | 第100-101页 |
| 4.2 炔烃自由基类型双官能团化反应 | 第101-104页 |
| 4.3 炔烃自由基类型胺硫化反应 | 第104-110页 |
| 4.3.1 反应条件优化 | 第106-108页 |
| 4.3.2 底物适用范围研究 | 第108-109页 |
| 4.3.3 机理研究 | 第109-110页 |
| 4.4 本章小节 | 第110页 |
| 4.5 实验过程和新化合物的表征 | 第110-116页 |
| 参考文献 | 第116-118页 |
| 第五章 炔烃的硒/硫胺化反应 | 第118-152页 |
| 概述 | 第118-119页 |
| 5.1 炔烃的分子间胺硒化反应 | 第119-125页 |
| 5.1.1 反应条件优化 | 第121-122页 |
| 5.1.2 底物适用范围研究 | 第122-124页 |
| 5.1.3 机理验证 | 第124-125页 |
| 5.2 炔烃的分子间胺硫化反应 | 第125-127页 |
| 5.2.1 反应条件优化 | 第125-126页 |
| 5.2.2 底物适用范围研究 | 第126-127页 |
| 5.2.3 可能的反应机制 | 第127页 |
| 5.3 本章小结 | 第127-128页 |
| 5.4 实验过程和新化合物的表征 | 第128-149页 |
| 参考文献 | 第149-152页 |
| 第六章 炔烃的碘胺化反应 | 第152-168页 |
| 6.1 卤代烯胺类化合物的合成 | 第152-154页 |
| 6.2 N-碘代糖精作为亲电碘化试剂的反应 | 第154-157页 |
| 6.3 炔烃的胺碘化反应 | 第157-159页 |
| 6.4 本章小结 | 第159页 |
| 6.5 实验过程和新化合物的表征 | 第159-166页 |
| 参考文献 | 第166-168页 |
| 论文实验图表总结与创新点 | 第168-170页 |
| 1.论文图标总结 | 第168页 |
| 2.创新点 | 第168-170页 |
| 部分代表性化合物谱图 | 第170-198页 |
| 致谢 | 第198-199页 |
| 在学期间公开发表论文情况 | 第199页 |
