| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 引言 | 第6-8页 |
| 1.1 选题依据 | 第6页 |
| 1.2 文献综述 | 第6-7页 |
| 1.3 研究方法 | 第7-8页 |
| 2 广州市天河区人民法院相关案例的实证考察 | 第8-12页 |
| 2.1 案件审理概况 | 第8-9页 |
| 2.2 实践争议 | 第9-10页 |
| 2.3 理论研究的聚焦点 | 第10-12页 |
| 3 销售未经批准进口的境外药品不宜构成销售假药罪 | 第12-20页 |
| 3.1 销售假药罪保护法益分析 | 第12-14页 |
| 3.1.1 设立销售假药罪的根本目的是保障人的生命和健康 | 第12-13页 |
| 3.1.2 人的生命和健康价值高于药品管理秩序价值 | 第13-14页 |
| 3.2 销售假药罪责刑相一致分析 | 第14-17页 |
| 3.2.1 未经批准进口的境外药品有别于实质假药 | 第14-16页 |
| 3.2.2 行为人没有销售假药的主观罪过 | 第16-17页 |
| 3.2.3 不对假药进行区分有悖刑法的公正原则 | 第17页 |
| 3.3 销售未经批准进口的境外药品前置处罚程序分析 | 第17-20页 |
| 3.3.1 刑事追责的启动应以行政责任承担为前提 | 第17-18页 |
| 3.3.2 增设前置处罚程序不会放纵犯罪 | 第18-20页 |
| 4 对销售未经批准进口的境外药品行为的刑事追究 | 第20-24页 |
| 4.1 以非法经营罪规制 | 第20-21页 |
| 4.2 以走私国家禁止进出口的货物、物品罪规制 | 第21页 |
| 4.3 对《两高关于药品安全的解释》中“少量”罪量要素的解读 | 第21-24页 |
| 5 结语 | 第24-25页 |
| 注释 | 第25-28页 |
| 参考文献 | 第28-30页 |
| 致谢 | 第30页 |
