| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-33页 |
| 1.1 植物抗逆概述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 植物抗逆及研究意义 | 第11页 |
| 1.1.2 非生物胁迫对植物生长发育的影响 | 第11-12页 |
| 1.1.3 植物抗逆的主要分子机制 | 第12-13页 |
| 1.2 类胡萝卜素与抗逆生理 | 第13-18页 |
| 1.2.1 类胡萝卜素的结构与功能 | 第13页 |
| 1.2.2 类胡萝卜素的生物合成 | 第13-15页 |
| 1.2.3 类胡萝卜素的代谢调控 | 第15-16页 |
| 1.2.4 类胡萝卜素与植物抗逆 | 第16-17页 |
| 1.2.5 叶黄素生理功能及LYCE基因研究概况 | 第17-18页 |
| 1.3 类黄酮与抗逆生理 | 第18-23页 |
| 1.3.1 类黄酮及衍生物的分布与分类 | 第18-19页 |
| 1.3.2 黄酮类化合物的生物合成 | 第19-20页 |
| 1.3.3 黄酮类化合物的代谢调控 | 第20-21页 |
| 1.3.4 类黄酮的生物学功能 | 第21-22页 |
| 1.3.5 黄酮类化合物的抗逆机理 | 第22-23页 |
| 1.4 植物衰老概述 | 第23-30页 |
| 1.4.1 叶片衰老及研究意义 | 第23-24页 |
| 1.4.2 叶片衰老的研究方法 | 第24-26页 |
| 1.4.3 影响叶片衰老的调节因素 | 第26-30页 |
| 1.5 富亮氨酸重复类受体蛋白激酶 | 第30-31页 |
| 1.5.1 植物类受体蛋白激酶概述 | 第30页 |
| 1.5.2 LRR-RLKs生理功能概述 | 第30-31页 |
| 1.6 研究背景与方法概述 | 第31-33页 |
| 第二章 枸杞LcLycE基因的分离及其耐寒功能研究 | 第33-68页 |
| 2.1 实验材料 | 第33-37页 |
| 2.1.1 植物材料与培养方法 | 第33页 |
| 2.1.2 质粒、菌株及引物 | 第33-34页 |
| 2.1.3 实验所需培养基 | 第34页 |
| 2.1.4 实验所需主要溶液 | 第34-36页 |
| 2.1.5 其他试剂 | 第36-37页 |
| 2.2 主要仪器 | 第37-38页 |
| 2.3 实验方法 | 第38-52页 |
| 2.3.1 基因的克隆与序列分析 | 第38-41页 |
| 2.3.2 重组表达载体的构建 | 第41-42页 |
| 2.3.3 LcLycE蛋白的原核表达分析 | 第42-43页 |
| 2.3.4 工程农杆菌的制备 | 第43-44页 |
| 2.3.5 转基因拟南芥的获得 | 第44-47页 |
| 2.3.6 胁迫相关生理指标的测定 | 第47-52页 |
| 2.4 结果与分析 | 第52-65页 |
| 2.4.1 枸杞LcLycE基因的克隆与序列分析 | 第52-55页 |
| 2.4.2 LcLycE蛋白的原核表达分析 | 第55-58页 |
| 2.4.3 LcLycE基因表达水平分析 | 第58-59页 |
| 2.4.4 转基因拟南芥的获得 | 第59-60页 |
| 2.4.5 胁迫条件下相关生理指标的检测 | 第60-65页 |
| 2.5 讨论 | 第65-67页 |
| 2.6 小结 | 第67-68页 |
| 第三章 枸杞LcF3H基因的分离及其耐旱功能研究 | 第68-89页 |
| 3.1 实验材料 | 第68-70页 |
| 3.1.1 植物材料与培养方法 | 第68页 |
| 3.1.2 质粒、菌株及引物 | 第68-70页 |
| 3.1.3 实验所需主要溶液 | 第70页 |
| 3.1.4 实验所需培养基 | 第70页 |
| 3.1.5 其他试剂 | 第70页 |
| 3.2 主要仪器 | 第70-71页 |
| 3.3 实验方法 | 第71-75页 |
| 3.3.1 LcF3H基因的克隆与序列分析 | 第71页 |
| 3.3.2 重组表达载体的构建 | 第71-72页 |
| 3.3.3 重组酶的功能鉴定 | 第72-73页 |
| 3.3.4 工程农杆菌的制备 | 第73页 |
| 3.3.5 转基因烟草的获得 | 第73-74页 |
| 3.3.6 植物相关生理指标的检测 | 第74-75页 |
| 3.4 结果与分析 | 第75-86页 |
| 3.4.1 枸杞LcF3H基因的克隆与序列分析 | 第75-78页 |
| 3.4.2 LcF3H蛋白的原核表达分析 | 第78-79页 |
| 3.4.3 LcF3H基因表达水平分析 | 第79-81页 |
| 3.4.4 转基因烟草的获得及基因表达分析 | 第81-82页 |
| 3.4.5 转基因植物相关基因表达及生理指标分析 | 第82-86页 |
| 3.5 讨论 | 第86-88页 |
| 3.6 小结 | 第88-89页 |
| 第四章 拟南芥SAG172基因调控叶片衰老的功能研究 | 第89-119页 |
| 4.1 实验材料 | 第89-95页 |
| 4.1.1 植物材料与背景 | 第89页 |
| 4.1.2 拟南芥培养方法 | 第89页 |
| 4.1.3 T-DNA插入突变体的鉴定 | 第89页 |
| 4.1.4 实验所需培养基 | 第89-90页 |
| 4.1.5 实验所需试剂 | 第90-95页 |
| 4.2 主要仪器 | 第95页 |
| 4.3 实验方法 | 第95-101页 |
| 4.3.1 载体构建 | 第95-96页 |
| 4.3.2 转基因植物的获得 | 第96-97页 |
| 4.3.3 基因克隆及半定量分析 | 第97-98页 |
| 4.3.4 酵母单杂交实验步骤 | 第98页 |
| 4.3.5 组织化学染色 | 第98-99页 |
| 4.3.6 GUS酶活性分析方法 | 第99-100页 |
| 4.3.7 叶绿素含量与荧光参数的测定 | 第100-101页 |
| 4.3.8 叶片气孔运动观察 | 第101页 |
| 4.3.9 植物激素与化学物质处理 | 第101页 |
| 4.4 结果与分析 | 第101-116页 |
| 4.4.1 SAG172基因突变及过表达植物表型的鉴定 | 第101-105页 |
| 4.4.2 SAG172基因表达水平的分析 | 第105-106页 |
| 4.4.3 SAG172基因与AtNAP转录因子调控关系的研究 | 第106-112页 |
| 4.4.4 SAG172基因编码蛋白的序列及定位分析 | 第112-114页 |
| 4.4.5 SAG172基因通过ABA途径调节叶片衰老 | 第114-116页 |
| 4.5 讨论 | 第116-118页 |
| 4.6 小结 | 第118-119页 |
| 第五章 结论与展望 | 第119-122页 |
| 5.1 研究总结 | 第119-120页 |
| 5.2 创新点 | 第120-121页 |
| 5.3 展望 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-149页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第149-150页 |
| 致谢 | 第150页 |
