| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第13-23页 |
| 1 陈皮的研究进展 | 第13-17页 |
| 1.1 历史考究 | 第13-14页 |
| 1.2 化学成分研究 | 第14-15页 |
| 1.2.1 挥发油 | 第14页 |
| 1.2.2 黄酮类化合物 | 第14-15页 |
| 1.2.3 其他类别成分 | 第15页 |
| 1.3 药理活性研究 | 第15-16页 |
| 1.3.1 抗氧化作用 | 第15-16页 |
| 1.3.2 抗菌作用 | 第16页 |
| 1.3.3 抗癌作用 | 第16页 |
| 1.3.4 其他活性作用 | 第16页 |
| 1.4 质量控制研究 | 第16-17页 |
| 2 广藿香的研究进展 | 第17-20页 |
| 2.1 历史考究 | 第17页 |
| 2.2 化学成分研究 | 第17-18页 |
| 2.2.1 挥发性成分研究 | 第18页 |
| 2.2.2 非挥发性成分研究 | 第18页 |
| 2.3 药理活性研究 | 第18-20页 |
| 2.3.1 抗病原微生物作用 | 第18-19页 |
| 2.3.2 抗炎活性作用 | 第19页 |
| 2.3.3 抗氧化活性作用 | 第19页 |
| 2.3.4 抗肿瘤活性作用 | 第19页 |
| 2.3.5 其他药理活性作用 | 第19-20页 |
| 2.4 质量控制研究 | 第20页 |
| 3 陈皮-广藿香药对研究进展 | 第20-21页 |
| 3.1 配伍比例的来源 | 第20-21页 |
| 3.2 物质基础研究 | 第21页 |
| 3.3 质量控制研究 | 第21页 |
| 3.4 陈皮-广藿香药对研究展望 | 第21页 |
| 4 本课题研究意义 | 第21-23页 |
| 第二章 陈皮-广藿香药对体外指纹谱的建立及成分分析 | 第23-41页 |
| 1 材料及仪器 | 第23-24页 |
| 2 实验方法 | 第24-25页 |
| 2.1 样品的制备 | 第24页 |
| 2.2 提取条件正交试验的考察 | 第24-25页 |
| 2.3 分析条件 | 第25页 |
| 2.3.1 超高效液相色谱（UPLC）条件 | 第25页 |
| 2.3.2 Q-TOF/MS质谱条件 | 第25页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第25-39页 |
| 3.1 UPLC梯度洗脱色谱条件的优化 | 第25-26页 |
| 3.2 提取条件的优化 | 第26-27页 |
| 3.3 方法学试验 | 第27-30页 |
| 3.3.1 UPLC重复性 | 第27-28页 |
| 3.3.2 TOF/MS重复性 | 第28-29页 |
| 3.3.3 样品稳定性 | 第29-30页 |
| 3.4 光谱和质谱信息分析 | 第30-37页 |
| 3.5 部分化合物裂解规律的探讨 | 第37-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| 5 本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 陈皮-广藿香药对体内代谢谱的建立及定性分析 | 第41-56页 |
| 1 材料和仪器 | 第41-42页 |
| 2 生物样品来源 | 第42页 |
| 3 实验方法 | 第42-43页 |
| 3.1 灌胃药液的制备 | 第42页 |
| 3.2 给药与血样采集 | 第42-43页 |
| 3.3 分析条件 | 第43页 |
| 3.3.1 超高效液相色谱（UPLC）条件 | 第43页 |
| 3.3.2 Q-TOF/MS质谱条件 | 第43页 |
| 4 实验结果与讨论 | 第43-55页 |
| 4.1 血样品采集时间的选择 | 第43-44页 |
| 4.2 血浆样品前处理 | 第44-46页 |
| 4.2.1 固相萃取法 | 第44-46页 |
| 4.2.2 蛋白沉淀法 | 第46页 |
| 4.2.3 液液萃取法 | 第46页 |
| 4.3 UPLC-DAD-Q/TOF-MS分析血浆中代谢产物 | 第46-55页 |
| 5 讨论 | 第55页 |
| 6 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 UPLC法测定陈皮藿香汤中4种成分的含量 | 第56-69页 |
| 1 仪器与试药 | 第56-58页 |
| 2 实验方法与结果 | 第58-66页 |
| 2.1 溶液的制备 | 第58页 |
| 2.1.1 对照品溶液 | 第58页 |
| 2.1.2 供试品溶液 | 第58页 |
| 2.2 色谱系统适用性试验及方法专属性试验 | 第58-60页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第58-60页 |
| 2.3 线性关系、检测限及定量限 | 第60-62页 |
| 2.4 精密度试验 | 第62-63页 |
| 2.5 稳定性试验 | 第63-64页 |
| 2.6 重复性试验 | 第64页 |
| 2.7 加样回收率试验 | 第64-66页 |
| 2.8 样品含量测定 | 第66页 |
| 3 讨论 | 第66-67页 |
| 3.1 样品溶液制备方法的选择 | 第66页 |
| 3.2 流动相的选择 | 第66-67页 |
| 3.3 检测波长的选择 | 第67页 |
| 4 本章小结 | 第67-69页 |
| 第五章 总结与展望 | 第69-71页 |
| 1 全文总结 | 第69页 |
| 2 展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-85页 |
| 硕士就读期间发表论文 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
