| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-14页 |
| 前言 | 第14-20页 |
| 研究现状、成果 | 第14-19页 |
| 研究目的、方法 | 第19-20页 |
| 一、miR-320与乳腺癌临床病理因素的关系 | 第20-29页 |
| 1.1 对象和方法 | 第20-23页 |
| 1.1.1 对象 | 第20页 |
| 1.1.2 试剂 | 第20-21页 |
| 1.1.3 实验仪器 | 第21页 |
| 1.1.4 实验方法 | 第21-23页 |
| 1.2 结果 | 第23-26页 |
| 1.2.1 miR-320在乳腺癌组织中表达下调 | 第23页 |
| 1.2.2 miR-320表达水平与临床病理因素的关系 | 第23-24页 |
| 1.2.3 miR-320表达水平与乳腺癌患者无病生存和总生存的关系 | 第24-26页 |
| 1.3 讨论 | 第26-28页 |
| 1.4 小结 | 第28-29页 |
| 二、miR-320调控乳腺癌进展的分子机制 | 第29-62页 |
| 2.1 对象和方法 | 第29-44页 |
| 2.1.1 对象 | 第29页 |
| 2.1.2 试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.3 实验仪器及耗材 | 第30-31页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第31-44页 |
| 2.2 结果 | 第44-52页 |
| 2.2.1 miR-320在正常组织及乳腺癌细胞系中的表达水平 | 第44页 |
| 2.2.2 过表达miR-320抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和侵袭能力 | 第44-46页 |
| 2.2.3 沉默miR-320促进乳腺癌细胞MCF7增殖和侵袭能力 | 第46-47页 |
| 2.2.4 miR-320导致乳腺癌细胞细胞周期G1期阻滞促进凋亡 | 第47-48页 |
| 2.2.5 SOX4是miR-320下游潜在靶基因 | 第48-50页 |
| 2.2.6 SOX4介导miR-320对乳腺癌细胞的调控作用 | 第50-52页 |
| 2.2.7 miR-320调控TGF-β1诱导的乳腺癌细胞侵袭能力 | 第52页 |
| 2.3 讨论 | 第52-61页 |
| 2.4 小结 | 第61-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 论文创新点 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-77页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第77-78页 |
| 综述 | 第78-105页 |
| 综述参考文献 | 第93-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 个人简历 | 第106页 |
