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液质联用技术在两种中药成分分析中的应用

摘要第3-8页
Abstract第8-14页
引言第17-19页
第一章 文献研究第19-38页
    第一节 色谱-质谱联用技术在中药成分分析及体内吸收代谢研究进展第19-25页
    第二节 何首乌研究化学成分及药理作用研究概况第25-31页
    第三节 附子化学成分及药理作用研究概况第31-38页
第二章 UHPLC-HR MS~N技术在首乌化学定性与定量研究中的应用第38-83页
    第一节 何首乌主要成分的质谱裂解规律第38-47页
        一、实验部分第38-39页
        二、二苯乙烯苷的质谱裂解规律第39-43页
        三、蒽醌类成分的质谱裂解规律第43-46页
        四、其他成分的质谱裂解规律第46-47页
    第二节 基于UHPLC-LTQ-Orbitrap MS的何首乌化学成分快速分析与鉴定第47-73页
        一、实验部分第47-49页
        二、结果与讨论第49-73页
    第三节 基于UHPLC-LTQ-Orbitrap MS技术的首乌代表性成分的定量研究第73-81页
        前言第73页
        一、材料与仪器第73-74页
        二、对照品及样品的制备第74页
        三、LC-MS条件第74-75页
        四、方法学验证第75-76页
        五、实验结果与讨论第76-81页
    第四节 本章小结第81-83页
第三章 基于液质联用技术的首乌大鼠体内代谢成分分析和药代动力学研究第83-102页
    前言第83页
    第一节 基于UHPLC-LTQ-Orbitrap MS技术的首乌大鼠体内代谢成分定性分析第83-93页
        一、实验部分第83-84页
        二、LC-MS条件第84-85页
        三、实验结果与讨论第85-88页
        四、小结与讨论第88-93页
    第二节 基于UHPLC-LTQ-Orbitrap MS技术的首乌主要成分药代动力学研究第93-100页
        一、材料与仪器第93页
        二、实验动物和给药方案第93页
        三、LC-MS条件第93-94页
        四、对照品、内标及标准曲线溶液的制备第94页
        五、血浆样品处理第94-95页
        六、方法学验证第95-96页
        七、实验结果与讨论第96-100页
    第三节 本章小结第100-102页
第四章 UHPLC-HRMS“技术在附子化学成分分析中的应用第102-133页
    第一节 附子主要成分的LTQ-Orbitrap质谱裂解规律第102-113页
        一、实验部分第102-103页
        二、结果与讨论第103-113页
    第二节 附子主要生物碱的结构分析与鉴定第113-132页
        一、实验部分第113-114页
        二、结果与讨论第114-132页
    第三节 本章小结第132-133页
结语第133-135页
参考文献第135-142页
附录第142-145页
在校期间发表论文情况第145-147页
致谢第147页

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