| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 牛腺病毒的研究进展 | 第11-20页 |
| 前言 | 第11页 |
| 1.1 牛腺病毒 | 第11-12页 |
| 1.1.1 牛腺病毒的形态 | 第11页 |
| 1.1.2 牛腺病毒的分类 | 第11-12页 |
| 1.2 BAdV3的研究进展 | 第12-18页 |
| 1.2.1 BAdV3的形态结构 | 第12页 |
| 1.2.2 BAV3基因组结构和编码蛋白概述 | 第12-14页 |
| 1.2.3 牛腺病毒3型的致病性 | 第14-15页 |
| 1.2.4 BAV3的侵染及包装过程 | 第15-16页 |
| 1.2.5 BAV3的细胞培养 | 第16-17页 |
| 1.2.6 牛腺病毒载体 | 第17-18页 |
| 1.3 牛腺病毒的检测方法的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.3.1 酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA) | 第18页 |
| 1.3.2 荧光抗体试验(Fluorescent antibody technique,FAT) | 第18页 |
| 1.3.3 聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction, PCR) | 第18-19页 |
| 1.3.4 实时定量PCR（Real-time quantitative PCR） | 第19页 |
| 1.3.5 BAV3病毒分离鉴定 (Isolation and identification of bovine adenovirusserotype 3) | 第19-20页 |
| 第二章 牛腺病毒ELISA检测方法的建立及优化 | 第20-33页 |
| 前言 | 第20页 |
| 2.1 材料 | 第20页 |
| 2.1.1 细胞和病毒 | 第20页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第20页 |
| 2.1.3 主要仪器设备 | 第20页 |
| 2.2 方法 | 第20-24页 |
| 2.2.1 抗原制备 | 第20-21页 |
| 2.2.2 BAV3间接ELlSA方法的建立及优化 | 第21-24页 |
| 2.3 结果 | 第24-30页 |
| 2.3.1 全病毒抗原的制备 | 第24-25页 |
| 2.3.2 BAV3间接ELlSA方法的建立及优化 | 第25-30页 |
| 2.4 讨论 | 第30-31页 |
| 2.5 结论 | 第31-33页 |
| 第三章 咸阳市部分奶牛场牛腺病毒感染血清学调查 | 第33-35页 |
| 3.1 材料 | 第33页 |
| 3.1.1 血清 | 第33页 |
| 3.1.2 主要试剂及仪器设备 | 第33页 |
| 3.2 方法 | 第33页 |
| 3.3 结果 | 第33-34页 |
| 3.4 讨论 | 第34页 |
| 3.5 小结 | 第34-35页 |
| 结论 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 附录 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |
