| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 文献综述 | 第11-23页 |
| 第一章 H9N2亚型禽流感及禽流感病毒非结构蛋白NS1的研究进展 | 第11-17页 |
| 1.1 禽流感概述 | 第11-13页 |
| 1.1.1 禽流感病毒的生物学特性 | 第11-12页 |
| 1.1.2 禽流感的流行病学特征 | 第12-13页 |
| 1.1.3 H9N2亚型禽流感的研究进展 | 第13页 |
| 1.2 A型禽流感病毒NS1蛋白的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 NS1基因与蛋白结构 | 第13-14页 |
| 1.2.2 NS1蛋白的功能 | 第14页 |
| 1.2.3 NS1蛋白对细胞凋亡的影响 | 第14-15页 |
| 1.3 禽流感病毒NS1蛋白的临床应用及研究意义 | 第15-17页 |
| 1.3.1 针对流感病毒NS1蛋白的疫苗研制 | 第15页 |
| 1.3.2 NS1蛋白在流感诊断上的应用 | 第15-16页 |
| 1.3.3 靶向NS1蛋白的抗病毒药物 | 第16-17页 |
| 第二章 活性氧参与的细胞凋亡信号通路的研究进展 | 第17-23页 |
| 2.1 活性氧及氧化应激的概述 | 第17-18页 |
| 2.1.1 活性氧及其细胞内的来源 | 第17-18页 |
| 2.1.2 活性氧在细胞信号中的作用 | 第18页 |
| 2.2 氧化还原调控对病理生理的影响 | 第18-20页 |
| 2.2.1 氧化应激与神经性疾病 | 第18页 |
| 2.2.2 氧化应激与糖尿病及心血管疾病 | 第18-19页 |
| 2.2.3 ROS在细胞转化和致癌过程的作用 | 第19-20页 |
| 2.3 细胞内抗氧化机制的研究 | 第20-21页 |
| 2.3.1 超氧阴离子的清除 | 第20-21页 |
| 2.4 ROS参与的细胞凋亡过程研究进展 | 第21-23页 |
| 2.4.1 死亡受体途径 | 第21页 |
| 2.4.2 线粒体介导的凋亡图经 | 第21-22页 |
| 2.4.3 转录因子FOXO超家族和线粒体依赖性通路 | 第22-23页 |
| 试验研究 | 第23-41页 |
| 第三章 H9N2禽流感病毒NS1蛋白诱导DF-1 细胞氧化应激 | 第23-33页 |
| 3.1 材料 | 第23-25页 |
| 3.1.1 细胞和质粒 | 第23页 |
| 3.1.2 主要试剂 | 第23-24页 |
| 3.1.3 主要溶液的配制 | 第24页 |
| 3.1.4 主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 3.2 实验方法 | 第25-29页 |
| 3.2.1 重组质粒的提取及转染 | 第25-26页 |
| 3.2.2 ROS累积的观察 | 第26页 |
| 3.2.3 ROS的定量检测 | 第26页 |
| 3.2.4 氧化还原信号的检测 | 第26-29页 |
| 3.3 结果 | 第29-32页 |
| 3.3.1 ROS累积的观察结果 | 第29-30页 |
| 3.3.2 ROS的定量检测 | 第30-31页 |
| 3.3.3 pEGFP-NS1转染DF-1 细胞后氧化还原信号的检测结果 | 第31-32页 |
| 3.4 讨论 | 第32页 |
| 3.5 小结 | 第32-33页 |
| 第四章 ROS参与PEGFP-NS1诱导的DF-1 细胞凋亡过程的研究 | 第33-41页 |
| 4.1 材料 | 第33-34页 |
| 4.1.1 细胞和质粒 | 第33页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第33-34页 |
| 4.1.3 主要试剂 | 第34页 |
| 4.1.4 主要仪器设备 | 第34页 |
| 4.2 实验方法 | 第34-36页 |
| 4.2.1 caspase-3、8、9 的活性检测 | 第34-35页 |
| 4.2.2 Western blotting检测caspase-3、8、9 及Bax、bcl-2 的表达 | 第35-36页 |
| 4.2.3 流式细胞仪检测细胞凋亡率 | 第36页 |
| 4.3 结果 | 第36-39页 |
| 4.3.1 caspase-3、8、9 的活性检测结果 | 第36-37页 |
| 4.3.2 活化的caspase-3、8、9 及Bax、bcl-2 的表达变化 | 第37-38页 |
| 4.3.3 流式细胞术检测细胞凋亡率 | 第38-39页 |
| 4.4 讨论 | 第39-40页 |
| 4.5 小结 | 第40-41页 |
| 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-51页 |
| 缩略词表 | 第51-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
