| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 主要符文对照表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 马铃薯基因组学研究概述 | 第11-14页 |
| 1.2.1 马铃薯全基因组测序 | 第11-12页 |
| 1.2.2 基于突变体的马铃薯功能基因组的研究 | 第12-14页 |
| 1.2.3 马铃薯农杆菌介导的基因转化法 | 第14页 |
| 1.3 T-DNA插入突变技术在植物基因组学中的应用 | 第14-17页 |
| 1.3.1 T-DNA插入突变简介 | 第14-15页 |
| 1.3.2 T-DNA插入技术的载体 | 第15-17页 |
| 1.4 插入片段侧翼序列的分析 | 第17页 |
| 1.5 本研究目的意义和技术路线 | 第17-19页 |
| 第二章 马铃薯增强子捕获系群体的初步建立 | 第19-31页 |
| 2.0 马铃薯遗传转化条件的优化 | 第19页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 农杆菌和质粒 | 第19-20页 |
| 2.1.2 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.3 植物培养基 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 农杆菌介导的遗传转化方法步骤 | 第20-22页 |
| 2.3 实验结果 | 第22-30页 |
| 2.3.1 两种抗生素浓度的利用对外植体和愈伤组织的影响 | 第22-25页 |
| 2.3.2 外植体预培养时间对抗性愈伤组织生成的作用 | 第25-27页 |
| 2.3.3 侵染时间对抗性愈伤组织生成的作用 | 第27页 |
| 2.3.4 农杆菌浓度对抗性愈伤组织生成的作用 | 第27-28页 |
| 2.3.5 共培养时间对抗性愈伤组织生成的作用 | 第28-30页 |
| 2.4 讨论 | 第30-31页 |
| 第三章 转基因植株的获得及鉴定 | 第31-38页 |
| 3.1 实验材料 | 第31页 |
| 3.2 实验方法 | 第31-34页 |
| 3.2.1 转基因植株的获得 | 第31页 |
| 3.2.2 头孢霉素（cef）的用量对马铃薯转化苗的筛选 | 第31-32页 |
| 3.2.3 转化苗的生根培养 | 第32页 |
| 3.2.4 转化苗的 DNA 提取 | 第32-33页 |
| 3.2.5 转化植株DNA的特异性扩增 | 第33-34页 |
| 3.3 实验结果 | 第34-37页 |
| 3.3.1 转基因植株的获得 | 第34-35页 |
| 3.3.2 头孢霉素（cef）的用量对马铃薯转化苗的筛选 | 第35页 |
| 3.3.3 转化苗的生根培养情况 | 第35-36页 |
| 3.3.4 转化植株DNA的特异性扩增 | 第36-37页 |
| 3.4 讨论 | 第37-38页 |
| 第四章 突变体植株的初步分析和侧翼序列的扩增 | 第38-48页 |
| 4.1 突变体植株的初步分析 | 第38-40页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第38页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第38页 |
| 4.1.3 实验结果 | 第38-40页 |
| 4.1.4 实验结果讨论 | 第40页 |
| 4.2 突变体植株侧翼序列的扩增 | 第40-48页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第41-43页 |
| 4.2.3 实验结果与分析 | 第43-46页 |
| 4.2.4 讨论 | 第46-48页 |
| 第五章 结论及创新点 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 作者简历 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
