摘要 | 第6-9页 |
SUMMARY | 第9-12页 |
缩略词表 | 第13-14页 |
第一部分 文献综述HSP27、HSP70、HSP90 及 GSDMA 的研究进展 | 第14-29页 |
1. 前言 | 第14-15页 |
2. 细胞凋亡 | 第15-16页 |
3. HSF1 | 第16-17页 |
4. HSP27 | 第17-19页 |
5. HSP70 | 第19-23页 |
6. HSP90 | 第23-25页 |
7. GSDMA | 第25-29页 |
第二部分 研究部分 | 第29-84页 |
第一章:牦牛皮肤毛囊周期性结构变化规律研究 | 第29-38页 |
前言 | 第29-30页 |
1.材料与方法 | 第30-32页 |
1.1 试验材料 | 第30页 |
1.2 染色方法 | 第30-31页 |
1.3 数据测量与统计分析 | 第31-32页 |
2.结果 | 第32-34页 |
2.1 毛囊总体结构特征 | 第32页 |
2.2 毛发生长周期不同阶段中毛囊群的结构特征 | 第32-33页 |
2.3 毛发生长周期不同阶段中次级毛囊的特征 | 第33-34页 |
3.讨论 | 第34-35页 |
4.结论 | 第35-36页 |
图版 | 第36-38页 |
第二章 牦牛GSDMA基因克隆与组织特异性表达及毛发生长周期中GSDMA在皮肤毛囊的表达模式 | 第38-68页 |
前言 | 第38-39页 |
1.材料与方法 | 第39-50页 |
1.1 试剂与仪器 | 第39-40页 |
1.2 试验动物及取材 | 第40页 |
1.3 总RNA提取及质量鉴定 | 第40-41页 |
1.4 RNA反转录 | 第41-42页 |
1.5 基因克隆引物设计及PCR扩增 | 第42-44页 |
1.6 牦牛GSDMA基因克隆 | 第44-45页 |
1.7 荧光定量PCR引物设计及扩增 | 第45-46页 |
1.8 Western blot | 第46-48页 |
1.9 免疫组织化学 | 第48-49页 |
1.10 数据统计 | 第49-50页 |
2.结果 | 第50-52页 |
2.1 牦牛GSDMA基因克隆 | 第50页 |
2.2 牦牛GSDMA基因的生物信息学分析 | 第50-52页 |
2.3 GSDMA基因mRNA在牦牛21个器官组织的表达情况 | 第52页 |
2.4 毛发生长周期中GSDMA在牦牛皮肤毛囊的表达情况 | 第52页 |
3.讨论 | 第52-54页 |
4.结论 | 第54-56页 |
图版 | 第56-68页 |
第三章:毛发生长周期中HSP27、HSP70、HSP90在牦牛皮肤毛囊的表达模式研究 | 第68-84页 |
前言 | 第68-69页 |
1.材料与方法 | 第69-77页 |
1.1 试剂与仪器 | 第69-70页 |
1.2 试验动物及取材 | 第70页 |
1.3 总RNA提取及质量鉴定 | 第70-71页 |
1.4 RNA反转录 | 第71-72页 |
1.5 荧光定量PCR引物设计及扩增 | 第72-73页 |
1.6 Western blot | 第73-75页 |
1.7 免疫组织化学 | 第75-77页 |
1.8 数据统计 | 第77页 |
2.结果 | 第77-78页 |
2.1 毛发生长周期中HSP27在牦牛皮肤的表达情况 | 第77页 |
2.2 毛发生长周期中HSP70在牦牛皮肤的表达情况 | 第77-78页 |
2.3 毛发生长周期中HSP90在牦牛皮肤的表达情况 | 第78页 |
3.讨论 | 第78-79页 |
4.结论 | 第79-80页 |
图版 | 第80-84页 |
论文创新点 | 第84-85页 |
致谢 | 第85-86页 |
参考文献 | 第86-103页 |
作者简介 | 第103-104页 |
导师简介 | 第104-105页 |