| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 1 引言 | 第12-14页 |
| 2 文献综述及研究内容 | 第14-30页 |
| 2.1 桉树概述 | 第14-16页 |
| 2.2 桉树育种研究进展 | 第16-21页 |
| 2.2.1 桉树遗传改良的目标 | 第16页 |
| 2.2.2 桉树遗传变异研究概况 | 第16-17页 |
| 2.2.3 桉树选择育种及引种研究进展 | 第17-18页 |
| 2.2.4 桉树杂交育种研究进展 | 第18-21页 |
| 2.2.5 桉树繁殖技术研究进展 | 第21页 |
| 2.3 林木多倍体育种研究进展 | 第21-28页 |
| 2.3.1 多倍体木本植物的特征 | 第21-22页 |
| 2.3.2 自然界天然多倍体的存在及利用 | 第22-23页 |
| 2.3.3 林木多倍体的诱导途径 | 第23-26页 |
| 2.3.4 人工诱导多倍体的技术方法 | 第26-27页 |
| 2.3.5 多倍体植株的鉴定 | 第27-28页 |
| 2.4 问题与展望 | 第28-29页 |
| 2.5 本研究的内容及意义 | 第29-30页 |
| 3 材料与方法 | 第30-38页 |
| 3.1 研究材料及来源 | 第30页 |
| 3.2 研究方法 | 第30-38页 |
| 3.2.1 实验样本测量、固定和数据记录 | 第30-31页 |
| 3.2.2 小孢子母细胞减数分裂及小孢子发育进程观察 | 第31-32页 |
| 3.2.3 大孢子发生及胚囊发育进程观察 | 第32页 |
| 3.2.4 花粉染色体加倍 | 第32-34页 |
| 3.2.5 大孢子及胚囊染色体加倍 | 第34-35页 |
| 3.2.6 种子收集、播种及苗木管理 | 第35页 |
| 3.2.7 子代植株倍性水平检测 | 第35-38页 |
| 4 结果与分析 | 第38-86页 |
| 4.1 桉树小孢子母细胞减数分裂及其发育进程的研究 | 第38-56页 |
| 4.1.1 小孢子母细胞减数分裂进程与小孢子发育 | 第38-47页 |
| 4.1.2 桉树花蕾形态与小孢子发生发育进程关系研究 | 第47-55页 |
| 4.1.3 小结 | 第55-56页 |
| 4.2 桉树大孢子发生及胚囊发育进程的研究 | 第56-69页 |
| 4.2.1 尾细桉‘DH101-1’子房结构观察与石蜡切片技术 | 第56-58页 |
| 4.2.2 尾细桉‘DH101-1’大孢子母细胞减数分裂进程 | 第58-60页 |
| 4.2.3 尾细桉‘DH101-1’胚囊发育进程 | 第60-61页 |
| 4.2.4 桉树雌、雄配子发生及胚囊发育进程关系的研究 | 第61-66页 |
| 4.2.5 由胚珠早期发育异常导致的雌配子败育 | 第66-68页 |
| 4.2.6 小结 | 第68-69页 |
| 4.3 桉树花粉染色体加倍技术的研究 | 第69-76页 |
| 4.3.1 高温处理诱导尾叶桉‘U51’花粉染色体加倍研究 | 第70-71页 |
| 4.3.2 秋水仙碱溶液诱导2n花粉加倍 | 第71-73页 |
| 4.3.3 秋水仙碱溶液诱导2n花粉加倍的最佳处理时期 | 第73-75页 |
| 4.3.4 小结 | 第75-76页 |
| 4.4 桉树大孢子及胚囊染色体加倍技术研究 | 第76-86页 |
| 4.4.1 尾细桉‘DH101-1’大孢子及胚囊发育进程的判定 | 第77-79页 |
| 4.4.2 高温处理诱导尾细桉‘DH101-1’大孢子染色体加倍 | 第79-82页 |
| 4.4.3 高温处理诱导尾细桉‘DH101-1’胚囊染色体加倍 | 第82-83页 |
| 4.4.4 施加秋水仙碱溶液处理诱导尾细桉‘DH101-1’大孢子及胚囊染色体加倍 | 第83-85页 |
| 4.4.5 小结 | 第85-86页 |
| 5 讨论 | 第86-94页 |
| 5.1 桉树花发育关键时期节点判别和制片技术 | 第86-87页 |
| 5.2 桉树小孢子发生、发育特点 | 第87-88页 |
| 5.3 桉树子房解剖特点及大孢子发生与胚囊发育规律 | 第88-89页 |
| 5.4 桉树大、小孢子发生及胚囊发育进程的判别 | 第89-91页 |
| 5.5 施加理化处理诱导桉树配子染色体加倍 | 第91-94页 |
| 6 结论 | 第94-98页 |
| 参考文献 | 第98-114页 |
| 个人简介 | 第114-116页 |
| 导师简介 | 第116-118页 |
| 成果清单 | 第118-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
