| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第11-21页 |
| 1.1 选题背景和意义 | 第11-13页 |
| 1.1.1 江苏海岸带现状分析 | 第11页 |
| 1.1.2 土壤盐渍化的危害 | 第11-12页 |
| 1.1.3 盐生植物 | 第12-13页 |
| 1.2 放线菌的研究概况 | 第13-15页 |
| 1.3 植物根际土壤细菌多样性的研究方法 | 第15-16页 |
| 1.3.1 纯培养方法 | 第15页 |
| 1.3.2 免培养方法 | 第15-16页 |
| 1.4 植物根际促生菌的促生作用 | 第16-19页 |
| 1.4.1 固氮作用 | 第17页 |
| 1.4.2 溶磷作用 | 第17页 |
| 1.4.3 产IAA | 第17-18页 |
| 1.4.4 ACC脱氨酶 | 第18页 |
| 1.4.5 产生铁载体 | 第18-19页 |
| 1.4.6 产生抗病原菌的水解酶 | 第19页 |
| 1.5 本论文研究目的与意义 | 第19页 |
| 1.6 本研究方法与内容 | 第19-20页 |
| 1.7 研究技术路线 | 第20-21页 |
| 2 盐生植物根际土壤放线菌多样性分析 | 第21-41页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-25页 |
| 2.1.1 主要设备 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验样品的采集 | 第22页 |
| 2.1.3 培养基的配制 | 第22页 |
| 2.1.4 土壤样品的预处理 | 第22-23页 |
| 2.1.5 土壤放线菌的纯化与保藏 | 第23页 |
| 2.1.6 基因组DNA的提取 | 第23页 |
| 2.1.7 16S rRNA基因PCR扩增 | 第23-24页 |
| 2.1.8 构建分离菌株的系统发育树 | 第24页 |
| 2.1.9 高通量测序结果分析 | 第24-25页 |
| 2.1.10 数据分析 | 第25页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第25-39页 |
| 2.2.1 盐生植物根际土壤纯培养分离结果 | 第25-31页 |
| 2.2.2 盐生植物根际土壤免培养测序结果 | 第31-39页 |
| 2.3 本章小结 | 第39-41页 |
| 3 潜在新物种的多相分类研究 | 第41-67页 |
| 3.1 实验与材料 | 第41-46页 |
| 3.1.1 试验菌株及所用仪器 | 第41页 |
| 3.1.2 形态特征鉴定 | 第41-42页 |
| 3.1.3 生理生化特征鉴定 | 第42-43页 |
| 3.1.4 化学分类试验 | 第43-45页 |
| 3.1.5 分子系统学试验 | 第45-46页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第46-64页 |
| 3.2.1 诺卡氏菌属菌株KLBMP S0027T的多相分类研究 | 第46-55页 |
| 3.2.2 诺卡氏菌属菌株KLBMP S0039T的多相分类研究 | 第55-64页 |
| 3.3 本章小结 | 第64-67页 |
| 4 菌株促生长特征评价 | 第67-87页 |
| 4.1 材料与方法 | 第67-72页 |
| 4.1.1 主要仪器 | 第67页 |
| 4.1.2 实验材料 | 第67页 |
| 4.1.3 解磷作用 | 第67-68页 |
| 4.1.4 固氮作用 | 第68页 |
| 4.1.5 纤维素酶活性检测 | 第68页 |
| 4.1.6 木聚糖酶活性检测 | 第68页 |
| 4.1.7 淀粉酶活性检测 | 第68页 |
| 4.1.8 产氨活性检测 | 第68-69页 |
| 4.1.9 蛋白酶活性检测 | 第69页 |
| 4.1.10 菌株耐盐性检测 | 第69页 |
| 4.1.11 产铁载体活性检测 | 第69页 |
| 4.1.12 几丁质酶活性检测 | 第69页 |
| 4.1.13 菌株产植物生长激素(IAA)活性检测 | 第69-70页 |
| 4.1.14 菌株产ACC脱氨酶活性检测 | 第70-71页 |
| 4.1.15 盆栽实验 | 第71-72页 |
| 4.1.16 数据测量与统计 | 第72页 |
| 4.2 结果与分析 | 第72-85页 |
| 4.2.1 菌株促生潜在活性检测 | 第72-82页 |
| 4.2.2 菌株对小麦促生效果的初步评价 | 第82-85页 |
| 4.3 本章小结 | 第85-87页 |
| 5 总结展望 | 第87-89页 |
| 附录 | 第89-95页 |
| 参考文献 | 第95-103页 |
| 致谢 | 第103-105页 |
| 作者简历 | 第105-107页 |
| 学位论文数据集 | 第107页 |
