| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第17-35页 |
| 1.1 中药茵陈的研究进展 | 第17-27页 |
| 1.1.1 概况 | 第17页 |
| 1.1.2 茵陈化学成分的研究进展 | 第17-25页 |
| 1.1.2.1 香豆素类 | 第18页 |
| 1.1.2.2 黄酮类 | 第18页 |
| 1.1.2.3 酚酸类 | 第18页 |
| 1.1.2.4 色原酮类 | 第18-19页 |
| 1.1.2.5 其他类化合物 | 第19-25页 |
| 1.1.3 茵陈药理作用研究进展 | 第25-27页 |
| 1.1.3.1 保肝作用 | 第25页 |
| 1.1.3.2 利胆作用 | 第25-26页 |
| 1.1.3.3 免疫调节作用 | 第26页 |
| 1.1.3.4 抗肿瘤作用 | 第26页 |
| 1.1.3.5 抗炎作用 | 第26-27页 |
| 1.1.3.6 其他药理作用 | 第27页 |
| 1.2 脂多糖诱导巨噬细胞炎症模型 | 第27-30页 |
| 1.2.1 炎症反应 | 第27-28页 |
| 1.2.2 巨噬细胞 | 第28页 |
| 1.2.3 细菌脂多糖 | 第28-29页 |
| 1.2.4 中药在LPS诱导巨噬细胞炎症模型中的进展 | 第29-30页 |
| 1.3 配方颗粒的研究进展 | 第30-34页 |
| 1.3.1 中药配方颗粒 | 第30页 |
| 1.3.2 中药配方颗粒的优势 | 第30-31页 |
| 1.3.2.1 保持中医辨证论治的特色 | 第30-31页 |
| 1.3.2.2 便于患者服用,易于携带 | 第31页 |
| 1.3.2.3 便于药师调配 | 第31页 |
| 1.3.2.4 便于储存和管理 | 第31页 |
| 1.3.3 中药配方颗粒存在的问题 | 第31-34页 |
| 1.3.3.1 与合煎剂的功效是否相同 | 第31-32页 |
| 1.3.3.2 化学成分的差异 | 第32-33页 |
| 1.3.3.3 质量标准不统一 | 第33页 |
| 1.3.3.4 价格较贵,规格不全 | 第33-34页 |
| 1.3.4 中药配方颗粒的发展前景 | 第34页 |
| 1.4 小结与展望 | 第34-35页 |
| 第二章 滨蒿抗炎活性部位的筛选 | 第35-49页 |
| 2.1 实验仪器及材料 | 第36-37页 |
| 2.1.1 实验仪器与试剂 | 第36-37页 |
| 2.1.2 实验材料 | 第37页 |
| 2.2 实验方法 | 第37-41页 |
| 2.2.1 UPLC-PDA指导下滨蒿初步分离方法的确定 | 第37-38页 |
| 2.2.1.1 大孔吸附树脂分离 | 第37页 |
| 2.2.1.2 有机溶剂萃取 | 第37-38页 |
| 2.2.1.3 液相方法 | 第38页 |
| 2.2.2 滨蒿各提取物对RAW264.7细胞的生长抑制作用测定 | 第38-40页 |
| 2.2.2.1 试剂的配制 | 第39页 |
| 2.2.2.2 细胞培养 | 第39页 |
| 2.2.2.3 MTT法测定滨蒿大孔树脂各部位对RAW264.7细胞的生长抑制作用 | 第39-40页 |
| 2.2.3 滨蒿各提取物对LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO抑制作用 | 第40-41页 |
| 2.2.3.1 主要溶液配制 | 第40页 |
| 2.2.3.2 NaNO_2标准曲线的绘制 | 第40页 |
| 2.2.3.3 Giress法测定细胞上清中的NO | 第40-41页 |
| 2.3 实验结果 | 第41-46页 |
| 2.3.1 UPLC-PDA指导下滨蒿初步分离方法的确定 | 第41-44页 |
| 2.3.2 滨蒿水提取物各部位抗炎活性评价 | 第44-46页 |
| 2.3.2.1 滨蒿各提取物对RAW264.7细胞的生长抑制作用测定 | 第44-45页 |
| 2.3.2.2 滨蒿各提取物对LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO抑制作用 | 第45-46页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第46-49页 |
| 第三章 滨蒿抗炎活性部位的化学成分研究 | 第49-75页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第50-51页 |
| 3.1.1 仪器与试剂 | 第50-51页 |
| 3.1.2 实验材料 | 第51页 |
| 3.2 滨蒿水提取物的初步分离 | 第51页 |
| 3.3 50%乙醇部位(B)的分离 | 第51-56页 |
| 3.3.1 流分B2的分离 | 第52-53页 |
| 3.3.2 流分B3的分离 | 第53-55页 |
| 3.3.3 流分B4的分离 | 第55-56页 |
| 3.4 100%乙醇部位(A)的分离 | 第56-57页 |
| 3.4.1 流分A2的分离 | 第56-57页 |
| 3.4.2 流分A5的分离 | 第57页 |
| 3.5 化合物结构鉴定与数据归属 | 第57-72页 |
| 3.5.1 化合物结构鉴定 | 第57-69页 |
| 3.5.2 波谱数据归属 | 第69-72页 |
| 3.6 小结与结论 | 第72-75页 |
| 第四章 滨蒿化学成分抗炎活性评价 | 第75-83页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第76页 |
| 4.2 试验方法 | 第76-77页 |
| 4.2.1 化合物对RAW264.7细胞的生长抑制作用 | 第76页 |
| 4.2.1.1 试剂的配制 | 第76页 |
| 4.2.1.2 细胞培养 | 第76页 |
| 4.2.1.3 MTT法测定各化合物对RAW264.7细胞的生长抑制作用 | 第76页 |
| 4.2.2 滨蒿各化合物对LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO的抑制作用 | 第76-77页 |
| 4.2.2.1 主要溶液的配制 | 第77页 |
| 4.2.2.2 NaNO_2标准曲线的绘制 | 第77页 |
| 4.2.2.3 Giress法测定细胞上清中的NO | 第77页 |
| 4.3 实验结果 | 第77-81页 |
| 4.3.1 化合物对RAW264.7细胞的生长抑制作用 | 第77-79页 |
| 4.3.2 NaNO_2标准曲线的绘制 | 第79页 |
| 4.3.3 化合物对LPS诱导的RAW264.7细胞分泌NO的抑制作用 | 第79-81页 |
| 4.4 小结与讨论 | 第81-83页 |
| 第五章 总结 | 第83-85页 |
| 参考文献 | 第85-93页 |
| 附录 | 第93-109页 |
| 致谢 | 第109-111页 |
| 研究成果和发表的学术论文 | 第111-113页 |
| 作者及导师简介 | 第113-114页 |
| 附件 | 第114-115页 |
