| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 第1章 绪论 | 第19-41页 |
| 1.1 骨修复材料研究现状及问题 | 第19-20页 |
| 1.2 骨修复材料表面微纳拓扑结构修饰 | 第20-25页 |
| 1.2.1 表面微纳拓扑结构的生物学效应 | 第20-21页 |
| 1.2.2 表面微纳拓扑结构修饰的方法 | 第21-25页 |
| 1.3 骨修复材料表面物理化学修饰 | 第25-32页 |
| 1.3.1 表面物理化学性质的生物学效应 | 第25-28页 |
| 1.3.2 表面物理化学修饰的方法 | 第28-32页 |
| 1.4 骨修复材料表面生物功能化修饰 | 第32-37页 |
| 1.4.1 骨诱导功能 | 第33-34页 |
| 1.4.2 抗菌功能 | 第34-35页 |
| 1.4.3 刺激响应与药物控释功能 | 第35-37页 |
| 1.5 研究目的及内容和技术路线 | 第37-41页 |
| 1.5.1 研究目的及内容 | 第37-40页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第40-41页 |
| 第2章 电化学制备具有骨诱导和抗菌能力的BMP/CS/Ag/HA复合涂层 | 第41-65页 |
| 2.1 引言 | 第41-43页 |
| 2.2 材料与方法 | 第43-47页 |
| 2.2.1 实验步骤 | 第43-47页 |
| 2.3 结果 | 第47-61页 |
| 2.3.1 复合涂层表面形貌结构的表征 | 第47-51页 |
| 2.3.2 复合涂层的成分分析 | 第51-53页 |
| 2.3.3 复合涂层的Ag离子释放能力评价 | 第53-55页 |
| 2.3.4 复合涂层的抗菌能力评价 | 第55页 |
| 2.3.5 复合涂层对成骨细胞增殖和分化能力的评价 | 第55-56页 |
| 2.3.6 复合涂层的BMP-2缓释能力的评价 | 第56-57页 |
| 2.3.7 复合涂层对BMSCs增殖和分化能力的评价 | 第57-59页 |
| 2.3.8 复合涂层体内骨诱导能力评价 | 第59-61页 |
| 2.4 讨论 | 第61-64页 |
| 2.4.1 CS对Ag-NPs分散性的影响 | 第61-62页 |
| 2.4.2 Ag-NPs对细胞活性的影响 | 第62页 |
| 2.4.3 CS与HA对细胞活性的协同作用 | 第62-63页 |
| 2.4.4 肝素对BMP-2活性的影响 | 第63页 |
| 2.4.5 肝素与CS对BMP-2缓释的影响 | 第63-64页 |
| 2.4.6 BMP-2缓释能力对材料骨诱导能力的影响 | 第64页 |
| 2.5 小结 | 第64-65页 |
| 第3章 电化学制备具有骨诱导和抗菌能力的HA/Ag/PPy复合涂层 | 第65-77页 |
| 3.1 引言 | 第65-66页 |
| 3.2 材料与方法 | 第66-68页 |
| 3.2.1 实验步骤 | 第66-68页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第68-76页 |
| 3.3.1 PPy调控HA-NPs和Ag-NPs合成机理 | 第68-69页 |
| 3.3.2 涂层表面形貌分析 | 第69-71页 |
| 3.3.3 PPy的调控对涂层结构的影响 | 第71-73页 |
| 3.3.4 涂层体外生物相容性评价 | 第73-74页 |
| 3.3.5 涂层抗菌能力评价 | 第74-76页 |
| 3.4 小结 | 第76-77页 |
| 第4章 电化学驱动层层自组装法制备HA-PDA复合涂层及生物学性能研究 | 第77-97页 |
| 4.1 引言 | 第77-79页 |
| 4.2 材料与方法 | 第79-82页 |
| 4.2.1 实验步骤 | 第79-82页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第82-96页 |
| 4.3.1 PED-LbL制备HA-PDA涂层的合成机理 | 第82页 |
| 4.3.2 HA-PDA涂层的形貌分析 | 第82-86页 |
| 4.3.4 HA-PDA涂层的力学强度分析 | 第86-87页 |
| 4.3.5 HA-PDA涂层的成分分析 | 第87-89页 |
| 4.3.6 HA-PDA涂层的降解能力评价 | 第89-91页 |
| 4.3.7 HA-PDA涂层对BMP-2的固载与释放能力评价 | 第91-93页 |
| 4.3.8 HA-PDA涂层体外生物相容性评价 | 第93-94页 |
| 4.3.9 HA-PDA涂层体内骨诱导能力评价 | 第94-96页 |
| 4.4 小结 | 第96-97页 |
| 第5章 具有电控释药物和电刺激干细胞分化的双效应PDA-PPy复合微囊 | 第97-117页 |
| 5.1 引言 | 第97-99页 |
| 5.2 材料与方法 | 第99-102页 |
| 5.2.1 实验步骤 | 第99-102页 |
| 5.3 结果 | 第102-113页 |
| 5.3.1 PDA-PPy-MCs合成机理 | 第102-103页 |
| 5.3.2 PDA-PPy-MCs形貌分析 | 第103-105页 |
| 5.3.3 PDA-PPy涂层的导电性分析 | 第105页 |
| 5.3.4 PDA-PPy涂层的粘附强度分析 | 第105-106页 |
| 5.3.5 PDA-PPy-MCs的有效载药能力评价 | 第106-109页 |
| 5.3.6 PDA-PPy-MCs按需释放药物能力评价 | 第109页 |
| 5.3.7 PDA-PPy-MCs及电刺激对BMSCs生长的协同效应 | 第109-112页 |
| 5.3.8 PDA-PPy-MCs体内生物相容性评价 | 第112-113页 |
| 5.4 讨论 | 第113-116页 |
| 5.4.1 PDA的细胞亲和性与MCs的多孔结构对细胞行为的影响 | 第113-114页 |
| 5.4.2 电信号与材料学因素对细胞生长的协同效应 | 第114-115页 |
| 5.4.3 PDA的药物亲和基团和MCs的微孔结构对载药能力的影响 | 第115页 |
| 5.4.4 PDA对PPy导电性的影响 | 第115-116页 |
| 5.5 小结 | 第116-117页 |
| 第6章 具有超强吸附能力的仿生梯度多孔结构的GO-CS复合支架的制备与研究 | 第117-139页 |
| 6.1 引言 | 第117-119页 |
| 6.2 材料与方法 | 第119-123页 |
| 6.2.1 实验步骤 | 第119-123页 |
| 6.3 结果分析 | 第123-135页 |
| 6.3.1 复合支架的制备机理 | 第123页 |
| 6.3.2 GO及GO/CS支架的形貌分析 | 第123-124页 |
| 6.3.3 GO/CS支架的压缩强度分析 | 第124-125页 |
| 6.3.4 GO/CS支架的成分分析 | 第125页 |
| 6.3.5 GO/CS支架的仿生矿化能力评价 | 第125-126页 |
| 6.3.6 OCP-GO/CS支架的降解能力评价 | 第126-127页 |
| 6.3.7 OCP-GO/CS支架对纳米颗粒的吸附能力评价 | 第127-129页 |
| 6.3.8 复合支架BMP-2释放能力评价 | 第129-130页 |
| 6.3.9 复合支架体外生物活性评价 | 第130-132页 |
| 6.3.10 复合支架抗菌能力评价 | 第132-133页 |
| 6.3.11 复合支架体内生物相容性评价 | 第133-135页 |
| 6.4 讨论 | 第135-138页 |
| 6.4.1 OCP对细胞生长的影响 | 第135页 |
| 6.4.2 OCP-GO/CS支架对不同纳米颗粒的吸附机理 | 第135-136页 |
| 6.4.3 CBB-NPs对复合支架BMP-2释放能力的影响 | 第136-137页 |
| 6.4.4 GO和CS对复合支架BMP-2释放能力的影响 | 第137页 |
| 6.4.5 Ag-NPs对复合支架抗菌能力的影响 | 第137页 |
| 6.4.6 Ag-NPs的浓度对细胞活性的影响 | 第137-138页 |
| 6.4.7 CS与GO对复合支架抗菌能力的影响 | 第138页 |
| 6.5 小结 | 第138-139页 |
| 第7章 纳米GO修饰钙磷支架用于固定载药纳米/微米颗粒的研究 | 第139-151页 |
| 7.1 引言 | 第139-140页 |
| 7.2 材料与方法 | 第140-142页 |
| 7.2.1 实验步骤 | 第140-142页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第142-150页 |
| 7.3.1 GO修饰钙磷支架表面形貌分析 | 第142页 |
| 7.3.2 GO修饰钙磷支架对不同颗粒及BMP-2固载能力评价 | 第142-144页 |
| 7.3.3 不同表面修饰后的支架对BMP-2释放的影响 | 第144-145页 |
| 7.3.4 GO修饰钙磷支架的体外生物相容性评价 | 第145-147页 |
| 7.3.5 不同表面修饰的HA支架的体内骨诱导能力评价 | 第147-149页 |
| 7.3.6 不同TCP支架的体内骨诱导能力评价 | 第149-150页 |
| 7.4 小结 | 第150-151页 |
| 结论 | 第151-153页 |
| 展望 | 第153-154页 |
| 致谢 | 第154-155页 |
| 参考文献 | 第155-183页 |
| 攻读博士期间发表的论文及科研成果 | 第183-185页 |
