摘要 | 第6-8页 |
abstract | 第8-9页 |
英文缩略表 | 第13-14页 |
第一章 引言 | 第14-23页 |
1.1 穗部性状QTL的定位 | 第14-15页 |
1.2 QTL精细定位 | 第15-18页 |
1.2.1 加密遗传图谱和扩大遗传群体 | 第15-16页 |
1.2.2 近等基因系和次级分离群体的建立 | 第16页 |
1.2.3 候选基因的获得 | 第16-17页 |
1.2.4 小麦精细定位可以用到的信息 | 第17-18页 |
1.3 远缘杂交中小麦染色体的改变 | 第18-20页 |
1.3.1 序列消除现象 | 第18-19页 |
1.3.2 Ph1基因突变诱导的小麦染色体改变 | 第19页 |
1.3.3 杀配子染色体诱导的小麦染色体改变 | 第19-20页 |
1.4 小麦-冰草多粒渗入系的研究进展 | 第20-21页 |
1.5 目的和意义 | 第21-23页 |
1.5.1 研究目的和意义 | 第21页 |
1.5.2 实验方案 | 第21-22页 |
1.5.3 技术路线 | 第22-23页 |
第二章 控制多粒性状QTL定位 | 第23-36页 |
2.1 材料与方法 | 第23-25页 |
2.1.1 实验材料 | 第23-24页 |
2.1.2 农艺性状调查 | 第24页 |
2.1.3 分子标记的开发 | 第24-25页 |
2.1.4 分子标记检测 | 第25页 |
2.1.5 遗传图谱构建及QTL分析 | 第25页 |
2.2 实验结果 | 第25-34页 |
2.2.1 分子标记的开发 | 第25-30页 |
2.2.2 亲本和其RIL群体各株系的穗部性状 | 第30-32页 |
2.2.3 遗传图谱构建及QTL定位 | 第32-34页 |
2.3 讨论 | 第34-36页 |
2.3.1 分子标记加密的影响因素 | 第34-35页 |
2.3.2 穗部主效QTL位点的验证 | 第35-36页 |
第三章 普冰3504中P基因组成份检测 | 第36-47页 |
3.1 材料与方法 | 第36-37页 |
3.1.1 实验材料 | 第36页 |
3.1.2 转录组测序与分析 | 第36-37页 |
3.1.3 分子标记开发与检测 | 第37页 |
3.2 实验结果 | 第37-45页 |
3.2.1 普冰3504同四倍体冰草的转录组测序 | 第37-39页 |
3.2.2 近等基因系的转录组测序 | 第39-43页 |
3.2.3 特异标记CDs29与多粒性的关系 | 第43-45页 |
3.3 讨论 | 第45-47页 |
3.3.1 普冰3504中的外源渗入 | 第45页 |
3.3.2 远缘杂交衍生后代中渐渗系的应用前景 | 第45-47页 |
第四章 1AS端部的序列消除分析 | 第47-63页 |
4.1 材料与方法 | 第47-48页 |
4.1.1 实验材料 | 第47页 |
4.1.2 标记的开发与检测 | 第47-48页 |
4.1.3 标记扩增结果的统计 | 第48页 |
4.1.4 筛选RIL群体中的剩余杂合植株 | 第48页 |
4.2 实验结果 | 第48-57页 |
4.2.1 SSR位点的序列消除 | 第48-49页 |
4.2.2 SNP位点的序列消除 | 第49-51页 |
4.2.3 序列消除染色体区段的来源 | 第51-52页 |
4.2.4 序列消除染色体区段的影响 | 第52-55页 |
4.2.5 对RIL中剩余杂合株系的筛选 | 第55-57页 |
4.3 讨论 | 第57-63页 |
4.3.1 序列消除的特征 | 第57-59页 |
4.3.2 偏分离的产生 | 第59-60页 |
4.3.3 序列消除对QTL定位产生的影响 | 第60-61页 |
4.3.4 近等基因系的利用 | 第61-63页 |
第五章 小麦背景下冰草P基因组特异SNP位点的发掘 | 第63-71页 |
5.1 材料与方法 | 第63-64页 |
5.1.1 实验材料 | 第63页 |
5.1.2 在小麦背景下冰草P基因组特异SNP的发掘 | 第63页 |
5.1.3 标记开发 | 第63-64页 |
5.1.4 标记的检测 | 第64页 |
5.2 实验结果 | 第64-67页 |
5.2.1 冰草unigenes与小麦基因组比对 | 第64页 |
5.2.2 P基因组特异SNP的发掘 | 第64-66页 |
5.2.3 SNP位点的分布 | 第66页 |
5.2.4 标记检测 | 第66-67页 |
5.3 讨论 | 第67-71页 |
第六章 全文结论 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-83页 |
附录 | 第83-110页 |
致谢 | 第110-111页 |
作者简历 | 第111页 |