| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 绪论 | 第11-20页 |
| 1.1 Fe_3O_4纳米颗粒的制备方法 | 第11-13页 |
| 1.1.1 化学共沉淀法 | 第11-12页 |
| 1.1.2 水热法 | 第12页 |
| 1.1.3 微乳液法 | 第12-13页 |
| 1.2 Fe_3O_4纳米颗粒的表面改性 | 第13-14页 |
| 1.3 Fe_3O_4纳米颗粒的应用 | 第14-15页 |
| 1.3.1 污水处理 | 第14页 |
| 1.3.2 肿瘤治疗 | 第14页 |
| 1.3.3 核磁共振成像 | 第14-15页 |
| 1.4 磁性微球的制备方法 | 第15-17页 |
| 1.4.1 包埋法 | 第15页 |
| 1.4.2 悬浮聚合法 | 第15页 |
| 1.4.3 分散聚合法 | 第15-16页 |
| 1.4.4 乳液聚合法 | 第16-17页 |
| 1.5 磁性微球的应用 | 第17-18页 |
| 1.5.1 固定化酶 | 第17页 |
| 1.5.2 污水处理 | 第17-18页 |
| 1.6 课题的意义和研究内容 | 第18-20页 |
| 1.6.1 课题的意义 | 第18页 |
| 1.6.2 课题的研究内容 | 第18-20页 |
| 2 油酸改性Fe_3O_4纳米颗粒 | 第20-28页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 实验部分 | 第20-22页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第20页 |
| 2.2.2 实验设备 | 第20-21页 |
| 2.2.3 油酸改性Fe_3O_4纳米颗粒 | 第21-22页 |
| 2.2.4 产物表征 | 第22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-26页 |
| 2.3.1 改性Fe_3O_4的红外光谱 | 第22-23页 |
| 2.3.2 改性Fe_3O_4的EDS能谱 | 第23-24页 |
| 2.3.3 改性Fe_3O_4的表面性质 | 第24-26页 |
| 2.3.4 pH对改性Fe_3O_4中油酸质量分数的影响 | 第26页 |
| 2.4 本章小结 | 第26-28页 |
| 3 聚氨酯（PU）大分子单体的合成及表征 | 第28-33页 |
| 3.1 引言 | 第28页 |
| 3.2 实验部分 | 第28-29页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第28-29页 |
| 3.2.2 实验设备 | 第29页 |
| 3.2.3 PU大分子单体的合成 | 第29页 |
| 3.2.4 产物的红外表征 | 第29页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第29-32页 |
| 3.3.1 PU大分子单体的合成 | 第29-30页 |
| 3.3.2 PU大分子单体的红外光谱 | 第30-32页 |
| 3.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 4 Fe_3O_4/P(St-PU)磁性微球的制备及表征 | 第33-64页 |
| 4.1 引言 | 第33页 |
| 4.2 实验部分 | 第33-37页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第33-34页 |
| 4.2.2 实验设备 | 第34-35页 |
| 4.2.3 Fe_3O_4/P(St-PU)磁性微球的制备 | 第35页 |
| 4.2.4 产物表征与性能测试 | 第35-37页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第37-62页 |
| 4.3.1 磁性微球的成核与稳定机理 | 第37-38页 |
| 4.3.2 磁性微球的红外光谱 | 第38-39页 |
| 4.3.3 磁性微球的EDS能谱 | 第39-40页 |
| 4.3.4 磁性微球的扫描电镜（SEM）与粒径分布 | 第40-41页 |
| 4.3.5 磁性微球的磁响应性 | 第41-42页 |
| 4.3.6 Fe_3O_4用量对磁性微球制备的影响 | 第42-45页 |
| 4.3.7 分散剂PEG对磁性微球制备的影响 | 第45-47页 |
| 4.3.8 St用量对磁性微球制备的影响 | 第47-50页 |
| 4.3.9 分散介质中乙醇的体积分数对磁性微球制备的影响 | 第50-52页 |
| 4.3.10 引发剂KPS用量对磁性微球制备的影响 | 第52-55页 |
| 4.3.11 改性Fe_3O_4中油酸的质量分数对磁性微球制备的影响 | 第55-57页 |
| 4.3.12 PU大分子单体对磁性微球制备的影响 | 第57-62页 |
| 4.4 本章小结 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第70页 |
