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铜陵白姜姜酚的制备、抗癌活性及机理

致谢第9-11页
摘要第11-13页
abstract第13-15页
第一章 引言第23-47页
    1.1 生姜概述第23-24页
        1.1.1 铜陵白姜第23-24页
        1.1.2 生姜的营养成分第24页
    1.2 生姜的主要活性物质第24-27页
        1.2.1 挥发油第24-25页
        1.2.2 姜辣素第25-26页
        1.2.3 二苯基庚烷第26页
        1.2.4 姜黄酮第26-27页
    1.3 姜酚的提取第27-29页
        1.3.1 有机溶剂浸提法第27页
        1.3.2 超临界CO_2萃取法第27-28页
        1.3.3 微波辅助提取法第28页
        1.3.4 高压液相提取法第28-29页
    1.4 姜酚的纯化第29-30页
        1.4.1 大孔吸附树脂技术第29页
        1.4.2 干柱层析技术第29-30页
        1.4.3 高速逆流色谱技术第30页
        1.4.4 高效液相色谱技术第30页
    1.5 姜酚的生理功能第30-35页
        1.5.1 姜酚的抗氧化活性第30-31页
        1.5.2 姜酚的抑菌活性第31-32页
        1.5.3 姜酚的抗癌活性第32页
        1.5.4 姜酚的抗炎活性第32-33页
        1.5.5 姜酚的健胃止呕作用第33-34页
        1.5.6 姜酚的护心血管作用第34页
        1.5.7 姜酚的其他生物学活性第34-35页
    1.6 细胞凋亡及其机理第35-41页
        1.6.1 Death Receptor(死亡受体)凋亡通路第36-37页
        1.6.2 线粒体凋亡通路第37-39页
        1.6.3 PI3K/AKT信号通路第39-40页
        1.6.4 NF-kβ信号通路第40-41页
    1.7 本研究开展的背景及意义第41-42页
    1.8 研究内容和技术路线第42-47页
        1.8.1 研究内容第42-43页
        1.8.2 研究思路第43页
        1.8.3 技术路线图第43-47页
第二章 铜陵白姜姜酚提取条件优化及其分离鉴定第47-65页
    2.1 材料与方法第47-51页
        2.1.1 材料第47-48页
        2.1.2 试剂及仪器第48页
        2.1.3 铜陵白姜醇提工艺流程第48页
        2.1.4 香草醛标准曲线绘制第48-49页
        2.1.5 姜酚的超声波辅助提取第49页
        2.1.6 试验设计第49-50页
        2.1.7 生姜乙醇提取粗产物的硅胶柱色谱层析第50页
        2.1.8 HSCCC高速逆流色谱技术分离姜酚第50页
        2.1.9 高效液相色谱分析HSCCC分离产物第50-51页
        2.1.10 UPLC-TOF-MS/MS分析HSCCC分离产物第51页
        2.1.11 NMR分析HSCCC分离产物第51页
        2.1.12 数据统计与分析第51页
    2.2 结果与讨论第51-64页
        2.2.1 生姜总酚含量的提取检测第51-52页
        2.2.2 单因素对铜陵白姜总酚得率的影响第52-54页
        2.2.3 响应面条件优化第54-59页
        2.2.4 姜酚的纯化第59-61页
        2.2.5 HSCCC分离组分的HPLC分析第61页
        2.2.6 HSCCC分离组分的UPLC-TOF-MS/MS分析第61-64页
        2.2.7 HSCCC分离组分的NMR分析第64页
    2.3 本章小结第64-65页
第三章 三种姜酚的体外抗氧化活性比较第65-77页
    3.1 材料与方法第65-68页
        3.1.1 材料第65页
        3.1.2 试剂及仪器第65-66页
        3.1.3 还原能力的测定第66页
        3.1.4 DPPH自由基清除能力的测定第66页
        3.1.5 羟基自由基清除能力的测定第66-67页
        3.1.6 ABTS~+自由基清除能力的测定第67页
        3.1.7 超氧阴离子清除能力的测定第67-68页
        3.1.8 脂质抗氧化能力的测定第68页
        3.1.9 数据统计与分析第68页
    3.2 结果与讨论第68-76页
        3.2.1 三种姜酚的还原能力第68-69页
        3.2.2 姜酚对DPPH自由基的清除能力第69-70页
        3.2.3 姜酚对ABTS~+自由基的清除能力第70-71页
        3.2.4 姜酚对羟基自由基的清除能力第71-72页
        3.2.5 姜酚对超氧阴离子的清除能力第72-73页
        3.2.6 姜酚的脂质抗氧化能力第73-76页
    3.3 本章小结第76-77页
第四章 6-姜酚诱导宫颈癌Hela细胞凋亡及其机理第77-101页
    4.1 材料与方法第77-88页
        4.1.1 材料及仪器第77-78页
        4.1.2 细胞培养第78-79页
        4.1.3 MTT实验第79-80页
        4.1.4 细胞周期检测第80-81页
        4.1.5 细胞凋亡检测第81-82页
        4.1.6 Real time PCR(RT-PCR)第82-86页
        4.1.7 Western Blotting鉴定第86-88页
        4.1.8 数据统计与分析第88页
    4.2 结果与讨论第88-100页
        4.2.1 6-姜酚对Hela细胞增殖的抑制第88-89页
        4.2.2 6-姜酚诱导Hela细胞形态改变第89-90页
        4.2.3 6-姜酚诱导Hela细胞周期停滞及机理第90-94页
        4.2.4 6-姜酚诱导Hela细胞凋亡及机理第94-100页
    4.3 本章小结第100-101页
第五章 10-姜酚诱导宫颈癌Hela细胞凋亡及其机理第101-116页
    5.1 材料与方法第101-104页
        5.1.1 材料及仪器第101页
        5.1.2 细胞培养第101页
        5.1.3 MTT实验第101-102页
        5.1.4 细胞周期检测第102页
        5.1.5 细胞凋亡检测第102页
        5.1.6 Real time PCR(RT-PCR)第102页
        5.1.7 Western Blotting鉴定第102页
        5.1.8 数据统计与分析第102-104页
    5.2 结果与讨论第104-114页
        5.2.1 10-姜酚对Hela细胞增殖的抑制及毒性检测第104-105页
        5.2.2 10-姜酚诱导Hela细胞形态改变第105-106页
        5.2.3 10-姜酚诱导Hela细胞周期停滞及机理第106-109页
        5.2.4 10-姜酚诱导Hela细胞凋亡及机理第109-114页
    5.3 本章小结第114-116页
第六章 姜酚同系物对宫颈癌Hela细胞的协同抑制作用第116-129页
    6.1 材料与方法第116-119页
        6.1.1 材料及仪器第116页
        6.1.2 细胞培养第116-117页
        6.1.3 CCK-8实验第117-118页
        6.1.4 联合用药组合第118页
        6.1.5 计算联合用药的协同指数(CI)第118-119页
        6.1.6 数据统计与分析第119页
    6.2 结果与讨论第119-127页
        6.2.1 8-姜酚对Hela细胞增殖的抑制第119-120页
        6.2.2 6-姜酚和10-姜酚联用对Hela细胞增殖的协同抑制第120-121页
        6.2.3 6-姜酚和8-姜酚联用对Hela细胞增殖的协同抑制第121-122页
        6.2.4 8-姜酚和10-姜酚联用对Hela细胞增殖的协同抑制第122-123页
        6.2.5 6-姜酚与5-FU联用对Hela细胞增殖的协同抑制第123-124页
        6.2.6 6-姜酚与紫杉醇联用对Hela细胞增殖的协同抑制第124-126页
        6.2.7 10-姜酚与5-FU联用对Hela细胞增殖的协同抑制第126页
        6.2.8 10-姜酚与紫杉醇联用对Hela细胞增殖的协同抑制第126-127页
    6.3 本章小结第127-129页
第七章 总结与展望第129-132页
    7.1 总结第129-130页
    7.2 创新点第130页
    7.3 展望第130-132页
参考文献第132-150页
攻读博士学位期间的学术活动及成果情况第150页

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