中文摘要 | 第7-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
英文缩略词 | 第11-12页 |
第一部分 文献综述 | 第12-54页 |
综述一 盆腔炎性疾病后遗症的中医学研究进展 | 第12-31页 |
1 中医学对盆腔炎性疾病后遗症病名的认识 | 第12-14页 |
2 中医学对盆腔炎性疾病后遗症病因病机的认识 | 第14-15页 |
2.1 古代医家对盆腔炎性疾病后遗症病因病机的认识 | 第14-15页 |
2.2 现代医家对盆腔炎性疾病后遗症病因病机的认识 | 第15页 |
3 中医学对盆腔炎性疾病后遗症的治疗 | 第15-24页 |
3.1 中医内治法 | 第16-20页 |
3.2 中医外治法 | 第20-22页 |
3.3 联合疗法 | 第22-24页 |
4 小结 | 第24页 |
参考文献 | 第24-31页 |
综述二 盆腔炎性疾病后遗症的西医学研究进展 | 第31-45页 |
1 发病率 | 第31-32页 |
2 病原体种类 | 第32-34页 |
2.1 外源性病原体 | 第32-33页 |
2.2 内源性病原体 | 第33-34页 |
3 高危因素 | 第34-35页 |
3.1 年龄 | 第34-35页 |
3.2 性活动 | 第35页 |
3.3 下生殖道感染病 | 第35页 |
3.4 宫腔手术操作 | 第35页 |
3.5 性卫生不良 | 第35页 |
3.6 邻近器官炎症的直接蔓延 | 第35页 |
4 临床表现及诊断标准 | 第35-37页 |
4.1 临床表现 | 第35-36页 |
4.2 诊断标准 | 第36-37页 |
5 治疗 | 第37-39页 |
5.1 药物治疗 | 第37-38页 |
5.2 物理治疗 | 第38页 |
5.3 手术治疗 | 第38-39页 |
6 小结 | 第39页 |
参考文献 | 第39-45页 |
综述三 炎性疾病与血瘀微环境及"IL-17A/IL-17F"MAPK/ERK信号转导通路的相关性 | 第45-54页 |
1 炎性疾病与血瘀微环境 | 第45-46页 |
2 炎性疾病与IL-17A/IL-17F | 第46-47页 |
3 炎性疾病与MAPK/ERK信号转导通路 | 第47-48页 |
4 盆腔炎性疾病后遗症与MCP-1/MIP-2 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-54页 |
第二部分 实验研究 | 第54-95页 |
前言 | 第54-55页 |
实验一 盆腔炎性疾病后遗症的小鼠模型建立 | 第55-65页 |
1 实验材料 | 第55-58页 |
1.1 实验动物 | 第55页 |
1.2 实验造模菌株及细胞 | 第55页 |
1.3 试剂 | 第55-56页 |
1.4 耗材 | 第56页 |
1.5 仪器 | 第56-57页 |
1.6 所需溶液配制 | 第57-58页 |
2 实验方法 | 第58-62页 |
2.1 Hela-229细胞的培养 | 第58-59页 |
2.2 鼠衣原体培养及造模悬液制备 | 第59-60页 |
2.3 盆腔炎性疾病后遗症小鼠模型制备及评估 | 第60-62页 |
3 统计学分析 | 第62页 |
4 实验结果 | 第62-65页 |
4.1 小鼠全血细胞结果分析 | 第62页 |
4.2 小鼠阴道分泌物鼠衣原体滴度结果分析 | 第62-63页 |
4.3 小鼠脸谱疼痛评分(MGS)结果分析 | 第63页 |
4.4 小鼠子宫、输卵管、卵巢、周围结缔组织病理学改变 | 第63-65页 |
实验二 丹枝饮对盆腔炎性疾病后遗症小鼠体内炎性因子的影响 | 第65-73页 |
1 实验材料 | 第65-67页 |
1.1 实验动物 | 第65页 |
1.2 实验造模菌株 | 第65页 |
1.3 试剂 | 第65-66页 |
1.4 耗材 | 第66页 |
1.5 仪器 | 第66页 |
1.6 实验药物制备 | 第66-67页 |
2 实验方法 | 第67-68页 |
2.1 实验动物分组 | 第67页 |
2.2 造模方法 | 第67页 |
2.3 给药方法 | 第67-68页 |
2.4 试验指标观察 | 第68页 |
3 统计学分析 | 第68-69页 |
4 实验结果 | 第69-72页 |
4.1 丹枝饮对盆腔炎性疾病后遗症(SPID)小鼠脸谱疼痛评分(MGS)的影响 | 第69页 |
4.2 丹枝饮对盆腔炎性疾病后遗症小鼠血清IL-17A水平的影响 | 第69-70页 |
4.3 丹枝饮对盆腔炎性疾病后遗症小鼠血清IL-17F水平的影响 | 第70页 |
4.4 丹枝饮对盆腔炎性疾病后遗症小鼠血清MCP-1水平的影响 | 第70-71页 |
4.5 丹枝饮对盆腔炎性疾病后遗症小鼠血清MIP-2水平的影响 | 第71-72页 |
5 总结与讨论 | 第72-73页 |
实验三 CELL COUNTING KIT-8(CCK-8)药物浓度测定 | 第73-80页 |
1 实验材料 | 第73-75页 |
1.1 实验细胞 | 第73页 |
1.2 试剂 | 第73-74页 |
1.3 耗材 | 第74页 |
1.4 仪器 | 第74页 |
1.5 所需溶液配制 | 第74-75页 |
2 实验方法 | 第75-76页 |
2.1 NIH-3T3细胞的培养及冻存 | 第75-76页 |
2.2 药物浓度的测定 | 第76页 |
3 结果分析 | 第76-77页 |
4 实验结果 | 第77-79页 |
4.1 不同浓度丹枝饮对NIH-3T3细胞的影响 | 第77页 |
4.2 不同浓度阿司匹林对NIH-3T3细胞的影响 | 第77-78页 |
4.3 不同浓度IL-17A对NIH-3T3细胞的影响 | 第78页 |
4.4 不同浓度IL-17F对NIH-3T3细胞的影响 | 第78-79页 |
5 实验结论 | 第79-80页 |
实验四 基于"IL-17A/IL-17F"MAPK/ERK信号转导通路探讨化瘀通络法改善血瘀微环境的机制 | 第80-95页 |
1 实验材料 | 第80-83页 |
1.1 实验细胞 | 第80页 |
1.2 试剂 | 第80-81页 |
1.3 耗材 | 第81-82页 |
1.4 仪器 | 第82页 |
1.5 所需溶液配制 | 第82-83页 |
2 实验方法 | 第83-89页 |
2.1 NIH-3T3细胞的复苏与培养 | 第83页 |
2.2 丹枝饮对NIH-3T3细胞下游炎性因子的影响 | 第83-87页 |
2.3 丹枝饮对NIH-3T3细胞MAPK/ERK转导通路的影响 | 第87-88页 |
2.4 验证ERK通道是否为"IL-17A/IL-17F"MAPK信号转导通道的必要通道 | 第88-89页 |
3 统计学分析 | 第89页 |
4 实验结果 | 第89-93页 |
4.1 丹枝饮对NIH-3T3细胞下游炎性因子的影响 | 第89-91页 |
4.2 丹枝饮对NIH-3T3细胞MAPK/ERK信号转导通道的影响 | 第91-93页 |
4.3 ERK是否为"IL-17A/IL-17F"MAPK信号转导通道必要通道 | 第93页 |
5 总结与讨论 | 第93-95页 |
第三部分 丹枝饮治疗气滞血瘀型盆腔炎性疾病后遗症-慢性盆腔痛的临床疗效观察 | 第95-106页 |
前言 | 第95-96页 |
1 临床资料 | 第96-98页 |
1.1 西医诊断标准 | 第96-97页 |
1.2 中医气滞血瘀证诊断标准 | 第97页 |
1.3 纳入标准 | 第97页 |
1.4 排除标准 | 第97-98页 |
1.5 脱落标准 | 第98页 |
2 研究方法 | 第98-100页 |
2.1 临床研究对象 | 第98页 |
2.2 临床分组方法 | 第98页 |
2.3 临床试验药品 | 第98页 |
2.4 治疗方法 | 第98-99页 |
2.5 观测指标 | 第99-100页 |
3 统计学分析 | 第100页 |
4 试验结果 | 第100-104页 |
4.1 一般资料 | 第100-101页 |
4.2 两组患者治疗后综合疗效评价比较 | 第101-102页 |
4.3 两组患者治疗前后中医症候学评分比较 | 第102页 |
4.4 两组患者治疗前后慢性盆腔痛VAS评分比较 | 第102-103页 |
4.5 两组患者治疗后慢性盆腔痛疼痛缓解率比较 | 第103页 |
4.6 两组患者治疗前后抑郁状态评分比较 | 第103-104页 |
4.7 两组患者治疗前后焦虑状态评分比较 | 第104页 |
4.8 不良反应 | 第104页 |
5 讨论 | 第104-106页 |
参考文献 | 第106-108页 |
研究小结 | 第108-110页 |
研究结论 | 第110-111页 |
研究展望 | 第111-112页 |
致谢 | 第112-113页 |
个人简历 | 第113-114页 |
在学期间主要研究成果 | 第114-115页 |
附录 | 第115-130页 |