| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 含氮基团导向的α-碳-氢官能化/环化反应研究进展 | 第11-70页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 酰胺类基团导向的碳-氢官能化/环化反应 | 第12-43页 |
| 1.2.1 N-氧基酰胺类(-CONHOR)基团导向的碳-氢官能化/环化反应 | 第12-36页 |
| 1.2.1.1 与烯烃的反应 | 第12-19页 |
| 1.2.1.2 与炔烃的串联关环反应 | 第19-25页 |
| 1.2.1.3 与联烯的反应 | 第25-26页 |
| 1.2.1.4 与α,β不饱和羰基化合物的反应 | 第26-28页 |
| 1.2.1.5 与芳香化合物的反应 | 第28-32页 |
| 1.2.1.6 与重氮化合物的反应 | 第32-34页 |
| 1.2.1.7 与其他类型化合物的反应 | 第34-36页 |
| 1.2.2 其他酰胺类基团导向的碳-氢官能化/环化反应 | 第36-43页 |
| 1.3 肼类基团导向的碳-氢官能化/环化反应 | 第43-44页 |
| 1.4 胺类基团导向的碳-氢官能化/环化反应 | 第44-47页 |
| 1.5 脲类基团导向的碳-氢官能化/环化反应 | 第47-48页 |
| 1.6 亚胺类基团导向的碳-氢官能化/环化反应 | 第48-57页 |
| 1.6.1 酮/醛亚胺类基团导向的的碳-氢官能化/环化反应 | 第48-51页 |
| 1.6.2 肟类基团导向的的碳-氢官能化/环化反应 | 第51-57页 |
| 1.6.2.1 与炔烃的反应 | 第51-54页 |
| 1.6.2.2 与烯烃的反应 | 第54-55页 |
| 1.6.2.3 分子内反应 | 第55-56页 |
| 1.6.2.4 其他 | 第56-57页 |
| 1.7 偶氮类基团导向的碳-氢官能化/环化反应 | 第57-60页 |
| 1.8 其他含氮不饱和键作为导向基团参与的碳-氢官能化/环化反应 | 第60-62页 |
| 1.9 含氮杂环作为导向基团的碳-氢官能化/环化反应 | 第62-69页 |
| 1.9.1 双齿配体导向的的碳-氢官能化/环化反应 | 第62-64页 |
| 1.9.2 其他杂环导向的碳-氢官能化/环化反应 | 第64-69页 |
| 1.10 本章小结 | 第69-70页 |
| 第二章 吲哚与α-卤代/磺酰氧代酮的碳-氢官能化/环化串联反应 | 第70-91页 |
| 2.1 背景介绍 | 第70-71页 |
| 2.2 反应的设计 | 第71页 |
| 2.3 反应条件筛选 | 第71-73页 |
| 2.4 反应底物范围研究 | 第73-75页 |
| 2.5 反应机理研究 | 第75-76页 |
| 2.6 本章小结 | 第76页 |
| 2.7 实验部分 | 第76-90页 |
| 2.7.1 实验试剂及仪器 | 第76-77页 |
| 2.7.2 底物合成及表征 | 第77-81页 |
| 2.7.2.1 合成α-磺酰氧基酮 | 第77页 |
| 2.7.2.2 合成N-氨基甲酰基吲哚 | 第77-78页 |
| 2.7.2.3 N-氨基甲酰基吲哚表征 | 第78-81页 |
| 2.7.3 产物合成及表征 | 第81-89页 |
| 2.7.3.1 产物合成方法 | 第81页 |
| 2.7.3.1 产物表征 | 第81-89页 |
| 2.7.4 产物3aa的脱水反应及产物表征 | 第89-90页 |
| 2.7.4.1 产物3aa的脱水反应操作步骤 | 第89页 |
| 2.7.4.2 产物4aa表征 | 第89-90页 |
| 2.8 产物3da的晶体结构数据 | 第90-91页 |
| 第三章 铑(Ⅲ)催化的N-芳基吡啶-2-胺与α,β-不饱和醛的碳-氢官能化/环化反应 | 第91-110页 |
| 3.1 背景介绍 | 第91-93页 |
| 3.2 反应设计 | 第93-94页 |
| 3.3 反应条件筛选 | 第94-96页 |
| 3.4 反应底物范围扩展 | 第96-98页 |
| 3.5 反应机理研究 | 第98-99页 |
| 3.6 本章结论 | 第99-100页 |
| 3.7 实验部分 | 第100-110页 |
| 3.7.1 实验试剂及仪器 | 第100页 |
| 3.7.2 原料合成方法 | 第100页 |
| 3.7.3 产物合成方法 | 第100-101页 |
| 3.7.4 产物表征 | 第101-109页 |
| 3.7.5 1-(Pyridin-2-y1)-3,4-Dihydro-quinolin-2(1H)-one 3aa的晶体结构数据 | 第109-110页 |
| 第四章 色烯与醛α-碳-氢键的脱氢交叉偶联反应 | 第110-120页 |
| 4.1 背景介绍 | 第110-111页 |
| 4.2 反应的设计 | 第111页 |
| 4.3 反应条件筛选 | 第111-112页 |
| 4.4 反应底物范围研究 | 第112-113页 |
| 4.5 反应机理研究 | 第113-114页 |
| 4.6 本章结论 | 第114页 |
| 4.7 实验部分 | 第114-120页 |
| 4.7.1 实验试剂及仪器 | 第114-115页 |
| 4.7.2 原料合成方法 | 第115页 |
| 4.7.3 色烯合成方法 | 第115页 |
| 4.7.4 产物表征 | 第115-120页 |
| 全文总结 | 第120-121页 |
| 参考文献 | 第121-133页 |
| 化合物谱图节选 | 第133-153页 |
| 发表论文和授权的专利 | 第153-154页 |
| 致谢 | 第154页 |
