| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第11-40页 |
| 1.1 重氮、金属卡宾简介 | 第11-14页 |
| 1.2 叶立德参与的化学反应 | 第14-26页 |
| 1.3 两性离子对参与的化学反应 | 第26-31页 |
| 1.4 MBH碳酸酯参与的不对称烯丙基化反应 | 第31-33页 |
| 1.5 联烯化合物的简介 | 第33-37页 |
| 1.6 课题主体研究思路的提出和设计 | 第37-40页 |
| 第二章 [Pd]/β-ICD共催化重氮酰胺和MBH碳酸酯的亲核取代反应,不对称构建C-3全取代氧化吲哚衍生物 | 第40-56页 |
| 2.1 课题研究思路 | 第40-41页 |
| 2.2 消旋反应条件的初步研究和筛选 | 第41-43页 |
| 2.3 消旋反应的底物拓展和产物的结构表征 | 第43-45页 |
| 2.4 不对称反应条件的初步研究和筛选 | 第45-50页 |
| 2.5 不对称反应的底物拓展以及产物结构表征 | 第50-51页 |
| 2.6 机理研究及讨论 | 第51-54页 |
| 2.7 生物活性研究 | 第54-55页 |
| 2.8 本章小结 | 第55-56页 |
| 第三章 Rh_2(esp)_2催化苯乙酮重氮与羟基联烯酸酯的分子内Michael型羟基叶立德捕捉反应,高非对映选择性构建环外双键取代四氢呋喃衍生物 | 第56-65页 |
| 3.1 课题的研究思路 | 第56-57页 |
| 3.2 消旋反应条件的初步研究和筛选 | 第57-59页 |
| 3.3 不对称反应条件的初步研究 | 第59-61页 |
| 3.4 消旋反应底物的拓展和产物的结构表征 | 第61-63页 |
| 3.5 反应机理的研究和讨论 | 第63-64页 |
| 3.6 本章小结 | 第64-65页 |
| 第四章 总结论 | 第65-67页 |
| 4.1 实现了[Pd]/β-ICD共催化重氮酰胺类化合物对MBH碳酸酯的不对称亲核取代反应 | 第65页 |
| 4.2 首次实现联烯类化合物对活性羟基叶立德中间体的捕捉反应,并完成了一类含环外双键的多取代四氢呋喃环化合物的高效 | 第65-67页 |
| 第五章 实验部分 | 第67-121页 |
| 5.1 实验仪器 | 第67页 |
| 5.2 溶剂和试剂 | 第67-68页 |
| 5.3 底物和催化剂的制备 | 第68-77页 |
| 5.4 各章节实验部分具体操作及分析数据整理 | 第77-121页 |
| 参考文献 | 第121-127页 |
| 附录 | 第127-128页 |
| 致谢 | 第128-129页 |
