| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 序言 | 第10-25页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 口服胰岛素的重要性及吸收障碍 | 第11页 |
| 1.3 口服聚合物纳米药物载体 | 第11-19页 |
| 1.3.1 合成高分子口服聚合物纳米药物载体 | 第12-15页 |
| 1.3.2 天然高分子口服聚合物纳米药物载体 | 第15-19页 |
| 1.4 葡萄糖敏感口服聚合物药物载体 | 第19-23页 |
| 1.5 本论文的创新点及研究内容 | 第23-25页 |
| 1.5.1 本论文的创新点 | 第23页 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 RAFT聚合和酶法酯交换制备葡萄糖敏感荧光共聚物及其作为胰岛素载体的控释性能研究 | 第25-36页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-29页 |
| 2.2.1 实验材料与主要仪器 | 第25-27页 |
| 2.2.2 实验内容 | 第27-28页 |
| 2.2.3 共聚物AM-APBA-PEG的表征 | 第28-29页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第29-34页 |
| 2.3.1 共聚物AM-APBA-PEG的核磁分析 | 第29页 |
| 2.3.2 共聚物AM-APBA-PEG的红外分析 | 第29-30页 |
| 2.3.3 共聚物AM-APBA-PEG的形貌和粒径分析 | 第30-31页 |
| 2.3.4 共聚物胶束的荧光性 | 第31-33页 |
| 2.3.5 胰岛素可控释放性能研究 | 第33-34页 |
| 2.3.6 MTT法细胞毒性分析 | 第34页 |
| 2.4 本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 苯硼酸修饰葡萄糖敏感纳米载体的透明质酸水凝胶体系在口服释放胰岛素中的性能研究 | 第36-53页 |
| 3.1 引言 | 第36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-41页 |
| 3.2.1 实验材料与主要仪器 | 第36-38页 |
| 3.2.2 实验内容 | 第38-40页 |
| 3.2.3 样品表征 | 第40-41页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第41-51页 |
| 3.3.1 聚合物纳米颗粒的核磁分析 | 第41页 |
| 3.3.2 聚合物纳米颗粒的红外分析 | 第41-42页 |
| 3.3.3 聚合物纳米颗粒包覆胰岛素的TEM和DLS分析 | 第42-43页 |
| 3.3.4 聚合物胶束的蛋白稳定性和葡萄糖敏感性 | 第43-44页 |
| 3.3.5 3D网状水凝胶体系的溶胀研究 | 第44页 |
| 3.3.6 不同葡萄糖浓度下纳米颗粒的胰岛素控制释放 | 第44-45页 |
| 3.3.7 不同pH条件下纳米颗粒和复合水凝胶的胰岛素控制释放 | 第45-46页 |
| 3.3.8 释放前后胰岛素的活性研究 | 第46-47页 |
| 3.3.9 Caco-2 细胞内吞行为分析 | 第47-48页 |
| 3.3.10 抵抗胃蛋白酶降解的研究 | 第48-49页 |
| 3.3.11 细胞毒性研究 | 第49-50页 |
| 3.3.12 纳米凝胶的口服给药研究 | 第50-51页 |
| 3.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 第四章 壳聚糖基的葡萄糖敏感性聚合物在口服胰岛素上的控释性能研究 | 第53-66页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-56页 |
| 4.2.1 实验材料与主要仪器 | 第53-54页 |
| 4.2.2 实验内容 | 第54-56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-64页 |
| 4.3.1 共聚物CMCS-PBA-LV的核磁分析 | 第56-57页 |
| 4.3.2 聚合物CMCS-PBA-LV的红外分析 | 第57页 |
| 4.3.3 共聚物CMCS-PBA-LV的形貌和粒径分析 | 第57-59页 |
| 4.3.4 胰岛素可控释放性能研究 | 第59-60页 |
| 4.3.5 MTT法细胞毒性分析 | 第60页 |
| 4.3.6 HT-29 细胞内吞行为分析 | 第60-62页 |
| 4.3.7 模拟胃肠液环境的研究 | 第62-63页 |
| 4.3.8 体内口服的研究分析 | 第63-64页 |
| 4.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 第五章 总结与展望 | 第66-68页 |
| 5.1 总结 | 第66页 |
| 5.2 不足与展望 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-80页 |
| 作者简介及攻读硕士学位期间研究工作成果 | 第80-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
