结球甘蓝原生质体培养及植株再生
摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
目录 | 第8-10页 |
1 前言 | 第10-16页 |
·植物原生质体培养研究概况 | 第10-11页 |
·植物原生质体的概念和特征 | 第10页 |
·植物原生质体培养的研究进展 | 第10-11页 |
·结球甘蓝原生质体培养研究概况 | 第11-16页 |
·结球甘蓝原生质体培养研究进展 | 第11页 |
·结球甘蓝原生质体培养影响因素的研究 | 第11-14页 |
·结球甘蓝原生质体培养研究意义 | 第14-16页 |
·本课题的研究目的与意义 | 第16页 |
2 实验材料与方法 | 第16-24页 |
·实验材料 | 第16-17页 |
·供试材料 | 第16-17页 |
·主要仪器设备 | 第17页 |
·原生质体的游离与纯化 | 第17-18页 |
·无菌苗的培养 | 第17页 |
·酶液的配制 | 第17-18页 |
·原生质体的游离 | 第18页 |
·原生质体的收集和纯化 | 第18页 |
·原生质体产量及活性检测 | 第18-19页 |
·原生质体培养 | 第19-20页 |
·培养基的配制 | 第19页 |
·培养方法 | 第19-20页 |
·原生质体分裂结果统计 | 第20页 |
·植株再生 | 第20-22页 |
·微愈伤组织的增殖培养 | 第20-21页 |
·愈伤组织分化出芽 | 第21页 |
·成苗生根获得完整植株 | 第21-22页 |
·再生植株变异性鉴定 | 第22-24页 |
·外观形态鉴定 | 第22页 |
·再生植株倍性检测 | 第22-23页 |
·再生植株遗传变异分析 | 第23-24页 |
3 结果与分析 | 第24-38页 |
·无菌苗的获得 | 第24-25页 |
·不同因素对原生质体游离效果的影响 | 第25-29页 |
·酶浓度组合 | 第25页 |
·酶解时间 | 第25-26页 |
·取材苗龄 | 第26-27页 |
·纯化时的离心条件 | 第27-28页 |
·取材苗的不同光照处理 | 第28-29页 |
·原生质体的培养 | 第29-31页 |
·激素浓度组合 | 第29页 |
·培养基的选择 | 第29-30页 |
·培养方式对原生质体培养的影响 | 第30-31页 |
·微愈伤增殖 | 第31页 |
·芽分化培养 | 第31-32页 |
·激素浓度的选择 | 第31页 |
·AgNO_3的添加对芽分化的影响 | 第31-32页 |
·植株再生 | 第32页 |
·再生植株鉴定 | 第32-38页 |
·外观形态鉴定 | 第32页 |
·倍性检测 | 第32-34页 |
·再生植株遗传变异分析 | 第34-38页 |
4 讨论 | 第38-42页 |
·不同基因型在原生质体培养及植株再生中的差异 | 第38页 |
·原生质体培养影响因子的讨论 | 第38-40页 |
·供体材料的预处理 | 第38-39页 |
·培养中的渗透压 | 第39页 |
·原生质体培养中的褐化 | 第39页 |
·琼脂糖包埋培养的效果 | 第39-40页 |
·实验重演性的问题 | 第40页 |
·其它提高原生质体培养效果的方法 | 第40页 |
·变异性检测实验 | 第40-41页 |
·实验的重复性 | 第40-41页 |
·电泳条带的取舍 | 第41页 |
·结球甘蓝原生质体再生植株中遗传变异性的利用 | 第41-42页 |
[参考文献] | 第42-47页 |
[附录] | 第47-50页 |
[图版] | 第50-53页 |
致谢 | 第53-54页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第54-55页 |