| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-11页 |
| 英文摘要 | 第11-16页 |
| 缩略词表 | 第17-23页 |
| 前言 | 第23-26页 |
| 第一部分 新西兰大白兔OA模型建立及疾病发展特征 | 第26-31页 |
| 1 前交叉韧带离断(ACLT)法建立兔OA模型 | 第26-30页 |
| 1.1 材料和方法 | 第26-28页 |
| 1.2 结果 | 第28-29页 |
| 1.3 讨论 | 第29-30页 |
| 2 结论 | 第30-31页 |
| 第二部分 脱氢表雄酮对兔OA中、晚期的软骨形态学改善作用 | 第31-43页 |
| 1 材料与方法 | 第31-32页 |
| 1.1 药物干预方式及实验动物分组 | 第31页 |
| 1.2 试剂 | 第31-32页 |
| 2 脱氢表雄酮对关节软骨作用的大体形态学评估 | 第32-36页 |
| 2.1 Pelletier评分标准 | 第32页 |
| 2.2 结果 | 第32-36页 |
| 3 脱氢表雄酮对关节软骨作用的Mankin组织形态学评估 | 第36-42页 |
| 3.1 Mankin评分标准 | 第36-37页 |
| 3.2 结果 | 第37-42页 |
| 4 结论 | 第42-43页 |
| 第三部分 脱氢表雄酮对兔骨关节炎软骨ADAMTS/TIMP-3酶系统的影响 | 第43-54页 |
| 1 ADAMTS/TIMP-3与骨关节炎的关系 | 第43-45页 |
| 2 药物干预方式及实验动物分组 | 第45-47页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第45-46页 |
| 2.2 动物模型和分组 | 第46-47页 |
| 3 关节软骨组织中Hyp及GAG含量的测定 | 第47页 |
| 3.1 方法 | 第47页 |
| 3.2 结果 | 第47页 |
| 4 RT-PCR | 第47-51页 |
| 4.1 方法 | 第48页 |
| 4.2 结果 | 第48-51页 |
| 5 Western blot | 第51-53页 |
| 5.1 方法 | 第51-52页 |
| 5.2 结果 | 第52-53页 |
| 6 结论 | 第53-54页 |
| 第四部分 讨论 | 第54-62页 |
| 1 前交叉韧带离断(ACLT)建模方法背景 | 第54页 |
| 2 当前OA药物治疗的局限性 | 第54-56页 |
| 3 脱氢表雄酮成为近年来抗OA的新型药物 | 第56-57页 |
| 4 DHEA对不同时期关节软骨保护的作用特点 | 第57-59页 |
| 5 本研究发现DHEA可以积极改善ADAMTS/TIMP-3平衡 | 第59-60页 |
| 6 DHEA可以上调软骨组织TGF-β1的表达 | 第60-61页 |
| 7 本研究的局限性 | 第61-62页 |
| 第五部分 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-83页 |
| 综述 | 第83-108页 |
| References | 第94-108页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第108-112页 |
