| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 1 立题依据 | 第11-12页 |
| 2 研究内容 | 第12-13页 |
| 3 技术路线 | 第13-14页 |
| 第一章 阿胶质量评价研究进展 | 第14-20页 |
| 1 阿胶的质量控制现状 | 第14-15页 |
| 2 阿胶质量评价研究方法 | 第15-19页 |
| 2.1 薄层、HPLC法检测氨基酸种类和含量 | 第15页 |
| 2.2 HPLC指纹图谱法 | 第15-16页 |
| 2.3 电泳图谱法 | 第16页 |
| 2.4 光谱法 | 第16-18页 |
| 2.5 分子鉴定法 | 第18页 |
| 2.6 其他方法 | 第18-19页 |
| 3 小结 | 第19-20页 |
| 第二章 阿胶胶原蛋白前处理—酶解条件研究 | 第20-47页 |
| 1 材料与仪器 | 第20-22页 |
| 1.1 药材 | 第20-21页 |
| 1.2 试剂 | 第21页 |
| 1.3 主要仪器 | 第21-22页 |
| 2 方法 | 第22-24页 |
| 2.1 氨基酸组成分析 | 第22页 |
| 2.2 胰酶模拟酶切生物信息学分析 | 第22页 |
| 2.3 提取方法考察 | 第22-23页 |
| 2.4 酶解条件考察 | 第23-24页 |
| 3 结果 | 第24-45页 |
| 3.1 氨基酸组成分析 | 第24-25页 |
| 3.2 驴皮及其他Ⅰ型胶原蛋白胰酶模拟酶切生物信息分析 | 第25-41页 |
| 3.3 提取方法优化 | 第41-43页 |
| 3.4 酶解方法 | 第43-45页 |
| 3.5 酶解及提取条件 | 第45页 |
| 4 讨论 | 第45-47页 |
| 4.1 软件预分析 | 第45-46页 |
| 4.2 胶原蛋白的处理 | 第46页 |
| 4.3 酶解中分子量控制 | 第46页 |
| 4.4 关于药典的指标 | 第46-47页 |
| 第三章 阿胶特异性肽片段筛选与鉴定研究 | 第47-68页 |
| 1 材料与仪器 | 第47-48页 |
| 1.1 样品 | 第47页 |
| 1.2 试剂 | 第47页 |
| 1.3 仪器 | 第47-48页 |
| 2 方法 | 第48-49页 |
| 2.1 供试品制备 | 第48页 |
| 2.2 液相色谱条件建立 | 第48页 |
| 2.3 质谱分析 | 第48页 |
| 2.4 结果比对验证 | 第48-49页 |
| 2.5 阿胶特异性肽片段质量评价指标确立 | 第49页 |
| 3 结果 | 第49-66页 |
| 3.1 液相方法建立 | 第49-52页 |
| 3.2 质谱方法及结果 | 第52-55页 |
| 3.3 不同胶原蛋白酶解产物一级质谱比对 | 第55-65页 |
| 3.4 生物信息学软件预分析结果比对 | 第65-66页 |
| 3.5 阿胶特异性肽片段质量评价指标建立 | 第66页 |
| 4 讨论 | 第66-68页 |
| 4.1 质谱结果与软件酶切结果比对 | 第66-67页 |
| 4.2 定性鉴别 | 第67-68页 |
| 第四章 阿胶特异性肽片段质量评价验证 | 第68-93页 |
| 1 材料与仪器 | 第68-69页 |
| 1.1 样品 | 第68-69页 |
| 1.2 试剂 | 第69页 |
| 1.3 仪器 | 第69页 |
| 2 方法 | 第69-70页 |
| 2.1 凯式定氮 | 第69页 |
| 2.2 氨基酸 | 第69页 |
| 2.3 一级质谱分析 | 第69页 |
| 2.4 结果分析 | 第69-70页 |
| 3 结果 | 第70-91页 |
| 3.1 凯式定氮 | 第70页 |
| 3.2 氨基酸 | 第70-71页 |
| 3.3 一级质谱分析 | 第71-91页 |
| 4 讨论 | 第91-93页 |
| 结论 | 第93-95页 |
| 创新点 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第100-101页 |