| 中文摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 1 前言 | 第11-14页 |
| 1.1 肺癌概述 | 第11-12页 |
| 1.2 自噬基因BECLIN-1 与非小细胞肺癌 | 第12页 |
| 1.3 非小细胞肺癌的EGFR-TKI治疗 | 第12-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-18页 |
| 2.1 研究对象 | 第14页 |
| 2.2 实验方法 | 第14-17页 |
| 2.2.1 主要仪器试剂 | 第14页 |
| 2.2.2 EGFR基因突变检测 | 第14-16页 |
| 2.2.3 Beclin-1 蛋白表达检测 | 第16页 |
| 2.2.4 治疗方法和疗效评价 | 第16-17页 |
| 2.3 统计学方法 | 第17-18页 |
| 3 结果 | 第18-28页 |
| 3.1 患者一般资料情况 | 第18页 |
| 3.2 BECLIN-1 蛋白表达检测 | 第18-20页 |
| 3.3 BECLIN-1 表达与治疗效果的关系 | 第20-21页 |
| 3.4 BECLIN-1 表达与患者生存期的关系 | 第21页 |
| 3.5 EGFR基因突变与BECLIN-1 表达的关系 | 第21-22页 |
| 3.6 EGFR基因突变和BECLIN-1 表达与治疗效果的关系 | 第22-23页 |
| 3.7 EGFR基因突变和BECLIN-1 表达与患者生存期的关系 | 第23-24页 |
| 3.8 75例晚期非小细胞肺癌患者的单因素预后分析 | 第24-26页 |
| 3.9 75例晚期非小细胞肺癌患者的多因素预后分析 | 第26-28页 |
| 4 讨论 | 第28-32页 |
| 4.1 晚期非小细胞肺癌治疗方案 | 第28-29页 |
| 4.2 EGFR和BECLIN-1 与EGFR-TKI治疗效果的关系 | 第29-30页 |
| 4.3 自噬与EGFR-TKI耐药机制的关系 | 第30-31页 |
| 4.4 本研究的结果 | 第31-32页 |
| 5 结论 | 第32-33页 |
| 5.1 肺腺癌BECLIN-1 阳性表达率显著高于鳞癌 | 第32页 |
| 5.2 EGFR突变型腺癌BECLIN-1 阳性表达率高于EGFR野生型腺癌，EGFR基因突变与BECLIN-1 表达呈正相关性 | 第32页 |
| 5.3 吉非替尼治疗BECLIN-1 阳性患者的效果较阴性患者好，治疗EGFR突变型+BECLIN-1 阳性腺癌患者的效果最好，可明显延长生存期 | 第32页 |
| 5.4 EGFR基因突变和BECLIN-1 表达强度是影响患者生存期的独立危险因素 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 综述 | 第37-48页 |
| 1 细胞自噬的概述 | 第37-39页 |
| 2 细胞自噬相关基因、蛋白 | 第39页 |
| 3 非小细胞肺癌概述及治疗方案 | 第39-41页 |
| 4 自噬与EGFR-TKI耐药的关系 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 个人简历及攻读硕士学位期间发表的科研成果目录 | 第48-49页 |
| 学术研究成果 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
