摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
第1章 绪论 | 第11-21页 |
·γ-癸内酯产品概况 | 第11-13页 |
·产品理化性质 | 第11页 |
·用途 | 第11-12页 |
·γ-癸内酯产品的合成方法 | 第12-13页 |
·生物转化法生产γ-癸内酯的国内外研究进展 | 第13-17页 |
·生物转化合成γ-癸内酯的代谢机理 | 第13-14页 |
·合成γ-癸内酯的微生物 | 第14-15页 |
·生物转化合成γ-癸内酯的工艺进展 | 第15-17页 |
·γ-癸内酯生物转化过程中细胞膜透性的改变 | 第17-19页 |
·细胞膜透性改变技术 | 第18页 |
·底物的利用和γ-癸内酯的积累与细胞膜透性的关系及应用 | 第18-19页 |
·γ-癸内酯生物转化过程中乳化剂的作用 | 第19页 |
·本课题研究内容和意义 | 第19-21页 |
·研究内容 | 第19-20页 |
·研究意义 | 第20-21页 |
第2章 γ-癸内酯高转化菌株筛选及发酵过程中检测方法的选择与建立 | 第21-29页 |
·概述 | 第21页 |
·实验部分 | 第21-23页 |
·实验材料 | 第21-22页 |
·实验方法 | 第22-23页 |
·结果与讨论 | 第23-28页 |
·菌种的筛选 | 第23-24页 |
·DNS法测定葡萄糖的含量 | 第24-25页 |
·高效液相色谱法测定发酵液中的蓖麻油和蓖麻油酸的含量 | 第25-26页 |
·气相色谱法测定发酵液中的甘油、γ-癸内酯的含量 | 第26-28页 |
·结论 | 第28-29页 |
第3章 γ-癸内酯发酵条件优化 | 第29-43页 |
·概述 | 第29页 |
·实验部分 | 第29-32页 |
·实验材料 | 第29-30页 |
·摇瓶培养方式 | 第30页 |
·实验方法 | 第30-32页 |
·结果与讨论 | 第32-42页 |
·不同单因子对γ-癸内酯生物转化的影响 | 第32-37页 |
·Plackett-Burman实验查找重要影响因素 | 第37-38页 |
·最陡爬坡实验研究最大响应值的响应区域 | 第38-39页 |
·响应面设计确定显著因素的最优水平 | 第39-41页 |
·响应面图谱分析及验证 | 第41-42页 |
·结论 | 第42-43页 |
第4章 改变MF013透性对生物转化生成γ-癸内酯的研究 | 第43-53页 |
·概述 | 第43页 |
·实验部分 | 第43-45页 |
·实验材料与仪器 | 第43-44页 |
·实验方法 | 第44-45页 |
·结果与讨论 | 第45-52页 |
·Tris处理酵母细胞对γ-癸内酯生物转化的影响 | 第45-46页 |
·Tween 80处理酵母细胞对γ-癸内酯生物转化的影响 | 第46页 |
·Triton X-100处理酵母细胞对γ-癸内酯生物转化的影响 | 第46-47页 |
·醇处理酵母细胞对γ-癸内酯生物转化的影响 | 第47页 |
·超声处理酵母细胞对γ-癸内酯生物转化的影响 | 第47-48页 |
·不同浓度Tween 80,TritonX-100,Tris对γ-癸内酯生物转化的影响 | 第48-49页 |
·体系中0.4% Tween 80,0.3%TritonX-100,0.1% Tris对γ-癸内酯转化影响 | 第49-50页 |
·超声前处理复合有机溶剂初始加入发酵液处理MF013对Y-癸内酯转化影响 | 第50-51页 |
·中间补加蓖麻油对γ-癸内酯生物转化的影响 | 第51-52页 |
·结论 | 第52-53页 |
第5章 乳化剂对生物转化生成γ-癸内酯的工艺初探 | 第53-60页 |
·概述 | 第53页 |
·实验部分 | 第53-55页 |
·实验材料 | 第53-54页 |
·实验方法 | 第54-55页 |
·结果与讨论 | 第55-59页 |
·不同乳化剂不同浓度对γ-癸内酯生物转化影响 | 第55-56页 |
·Tween 80和Triton X-100复合乳化条件对γ-癸内酯生物转化影响 | 第56-58页 |
·复合乳化体系5L发酵罐实验 | 第58-59页 |
·结论 | 第59-60页 |
第6章 主要结论 | 第60-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
攻读学位期间所发表的学术论文和专利 | 第67页 |