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建立一种对21/18/13/X/Y染色体数目异常进行联合诊断的多重定量PCR体系

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
英文缩略表第10-11页
引言第11-14页
第1章 多重定量 PCR 体系的建立第14-31页
   ·材料与方法第14-21页
     ·实验材料第14-15页
     ·实验方法第15-21页
   ·结果第21-26页
     ·DNA 质检结果第21-22页
     ·体系扩增检测结果第22-26页
   ·讨论第26-28页
     ·DNA 提取第26-27页
     ·体系建立第27-28页
   ·结论第28页
 参考文献第28-31页
第2章 多重定量 PCR 体系评价第31-43页
   ·材料与方法第31-34页
     ·实验材料第31-32页
     ·实验方法第32-34页
   ·结果第34-39页
     ·700 样本检测结果第34-38页
     ·数据统计第38-39页
   ·讨论第39-40页
   ·结论第40-41页
 参考文献第41-43页
第3章 综述 产前诊断胎儿非整倍体变异的分子生物学方法研究进展第43-54页
   ·常见的染色体数目异常疾病第43-47页
     ·常染色体数目异常第43-46页
     ·性别染色体数目异常第46-47页
   ·染色体数目遗产疾病常见诊断方法第47-51页
   ·展望第51页
 参考文献第51-54页
附录 位点信息第54-56页
致谢第56-57页
导师简介第57-58页
作者简介及在学成果第58-59页
学位论文数据集第59页

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