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含N手性双膦配体在不对称催化反应中的应用研究

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 引言第10-29页
   ·手性技术的发展第10-12页
   ·不对称催化第12-14页
   ·手性膦配体第14-17页
   ·手性膦配体在不对称烯丙基烷基化反应中的应用第17-20页
     ·不对称烯丙基烷基化构建手性C-C键第17-18页
     ·手性膦配体在Pd催化不对称烯丙基烷基化反应中的应用第18-20页
   ·手性膦配体在不对称氢化喹啉及吲哚中的应用第20-24页
     ·Ir催化不对称氢化喹啉的研究进展第20-22页
     ·Pd催化不对称氢化吲哚的研究进展第22-24页
   ·手性膦配体在不对称氢化制备度洛西汀中的应用第24-27页
     ·度洛西汀的简介第24-25页
     ·不对称催化氢化制备度洛西汀第25-27页
   ·本论文研究目的与意义第27-29页
第二章 手性含N双膦配体(BIQAP)的合成及其在不对称烯丙基烷基化反应中的应用第29-38页
   ·手性含N双膦配体的合成第29-31页
     ·(R)-6, 6’-双(三氟甲磺酰基)-5, 5’-联喹啉(BQ-OTf)的合成第29-30页
     ·(R)-6,6’-双(二苯基膦)-5,5’-联喹啉(BIQAP)的合成第30-31页
   ·(R)-BIQAP在Pd催化不对称烯丙基烷基化反应中的应用第31-37页
     ·不同溶剂体系的研究第31-32页
     ·不同Pd源和时间的影响第32-33页
     ·配体及催化剂用量对反应的影响第33-34页
     ·不同碱对反应的影响第34页
     ·温度对反应的影响第34-35页
     ·吲哚底物的拓展第35-37页
   ·本章小结第37-38页
第三章 手性含N双膦配体(BIQAP)在不对称氢化喹啉及吲哚中的应用研究第38-46页
   ·BIQAP在不对称氢化喹啉中的应用第38-41页
     ·溶剂的考察第38-39页
     ·添加剂用量对反应的影响第39-40页
     ·氢气压力、温度及时间的影响第40-41页
     ·催化剂用量对反应的影响第41页
   ·BIQAP在不对称氢化吲哚中的应用第41-45页
     ·不同溶剂体系的考察第42-43页
     ·布朗斯特酸对反应的影响第43-44页
     ·氢气压力的影响第44-45页
   ·本章小结第45-46页
第四章 手性P-Phos双膦配体在不对称催化氢化制备度洛西汀中的应用研究第46-51页
   ·度洛西汀中间体 3-(二甲胺基)1(2-噻吩基)1丙酮的合成第46页
   ·手性催化剂trans-RuCl_2[(S)-P-Phos][(S)-daipen]的制备第46页
   ·不对称氢化制备(S)3(二甲胺基)1(2-噻吩基)1丙醇第46-50页
     ·溶剂对反应的影响第46-48页
     ·氢气压力对催化氢化反应的影响第48页
     ·无机碱对反应的影响第48-49页
     ·催化剂用量对反应的影响第49-50页
   ·本章小结第50-51页
第五章 实验部分第51-62页
   ·手性含N双膦配体BIQAP的合成第51-54页
     ·试剂与仪器第51-53页
     ·BQ-OTf的合成第53页
     ·含N手性双膦配体BIQAP和合成第53-54页
   ·手性BIQAP在Pd催化下不对称烯丙基烷基化吲哚第54-57页
     ·试剂与仪器第54-55页
     ·BIQAP在Pd催化下不对称烯丙基烷基化吲哚一般过程第55-57页
   ·手性BIQAP催化不对称氢化喹啉及吲哚中的应用第57-59页
     ·试剂与仪器第57-58页
     ·BIQAP不对称催化氢化喹啉反应第58页
     ·BIQAP不对称催化氢化吲哚反应第58-59页
   ·手性配体P-Phos不对称催化氢化度洛西汀中间体第59-62页
     ·试剂与仪器第59-60页
     ·3-(二甲胺基)1(2-噻吩基)1丙酮的合成第60页
     ·手性催化剂trans-RuCl_2[(S)-P-Phos][(S)-daipen]的制备第60页
     ·不对称催化氢化度洛西汀中间体反应第60-62页
第六章 结论与创新第62-63页
参考文献第63-71页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第71-72页
致谢第72-75页
附录第75-89页

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