摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
1 绪论 | 第12-25页 |
·铼的性质与用途 | 第12-15页 |
·铼的性质 | 第12-13页 |
·铼的用途 | 第13-15页 |
·钼铼的分析测定方法 | 第15-19页 |
·电化学分析方法 | 第15-16页 |
·铼的光度分析 | 第16页 |
·等离子体-质谱法 | 第16-17页 |
·负离子热表面电离质谱法( N-TIMS) | 第17页 |
·中子活化分析法(NAA) | 第17页 |
·X射线荧光光谱分析(XRF) | 第17-18页 |
·色谱法 | 第18页 |
·电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES) | 第18页 |
·其它方法 | 第18-19页 |
·铼的分离提取方法概述 | 第19-23页 |
·溶剂萃取分离技术 | 第19-20页 |
·离子交换技术 | 第20-21页 |
·液膜分离技术 | 第21-22页 |
·萃取色谱法 | 第22页 |
·泡沫塑料吸附法 | 第22页 |
·活性炭吸附法 | 第22-23页 |
·其它提取法 | 第23页 |
·论文的研究意义与研究内容 | 第23-25页 |
·研究意义 | 第23-24页 |
·研究内容 | 第24-25页 |
2 钼、铼的分析测定方法 | 第25-33页 |
·实验原料、药品与仪器 | 第25-27页 |
·实验原料 | 第25页 |
·实验药品 | 第25-26页 |
·实验设备及仪器 | 第26-27页 |
·储备液的制备 | 第27页 |
·钼的分析方法 | 第27-29页 |
·方法原理 | 第27-28页 |
·标准溶液的配制 | 第28页 |
·最大吸收波长的确定 | 第28页 |
·标准曲线的绘制 | 第28-29页 |
·铼的分析测定 | 第29-31页 |
·方法原理 | 第29-30页 |
·标准溶液的配制 | 第30页 |
·最大吸收波长的确定 | 第30页 |
·铼的标准曲线的绘制 | 第30-31页 |
·原料中钼、铼含量的测定 | 第31-32页 |
·本章小结 | 第32-33页 |
3 Mo(Ⅵ)、Re(VII)的两种酮类溶剂萃取工艺及机理研究 | 第33-50页 |
·样品的前处理 | 第33-34页 |
·丙酮萃取 | 第34-39页 |
·溶液酸碱度对Mo(VI)、Re(VII)萃取率的影响 | 第34-36页 |
·萃取剂用量对Mo(VI)、Re(VII)萃取率的影响 | 第36-37页 |
·萃取平衡时间对Mo(VI)、Re(VII)萃取率的影响 | 第37页 |
·萃取温度Mo(VI)、Re(VII)萃取率的影响 | 第37-38页 |
·萃取级数对Re(VII)、Mo(VI)萃取率的影响 | 第38-39页 |
·甲乙酮溶剂萃取法 | 第39-43页 |
·溶液酸碱度的影响 | 第39-40页 |
·相比A/O的影响 | 第40-41页 |
·萃取温度的影响 | 第41-42页 |
·萃取时间的影响 | 第42页 |
·萃取级数的影响 | 第42-43页 |
·高铼酸铵的制备和分析 | 第43-47页 |
·高铼酸铵的制备 | 第43-44页 |
·高铼酸铵的分析表征 | 第44-47页 |
·Re(Ⅶ)、Mo(Ⅵ)萃取机理的研究 | 第47-48页 |
·两种酮类萃取剂的比较 | 第48-49页 |
·小结 | 第49-50页 |
4 TBP溶剂萃取法 | 第50-71页 |
·操作方法和步骤 | 第50页 |
·结果与讨论 | 第50-58页 |
·稀释剂的选择 | 第50-51页 |
·萃取剂组成的确定 | 第51-52页 |
·pH对Re、Mo萃取的影响 | 第52-54页 |
·温度的影响 | 第54-55页 |
·接触时间的影响 | 第55-56页 |
·萃取相比的影响 | 第56-58页 |
·萃取液的反萃取实验 | 第58-65页 |
·氨水浓度对反萃的影响 | 第58-60页 |
·反萃相比的影响 | 第60-61页 |
·反萃时间的影响 | 第61-62页 |
·反萃温度的影响 | 第62-64页 |
·反萃级数的影响 | 第64-65页 |
·产品的制备与表征 | 第65-69页 |
·钼酸铵的制备 | 第65页 |
·钼酸铵产品的表征 | 第65-68页 |
·高铼酸铵的制备 | 第68页 |
·高铼酸铵的分析 | 第68-69页 |
·小结 | 第69-71页 |
5 结论 | 第71-73页 |
参考文献 | 第73-78页 |
个人简历及发表文章目录 | 第78-79页 |
致谢 | 第79页 |