| 缩略语 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-19页 |
| ·调血脂药物的研究现状 | 第13-15页 |
| ·ABCA1概述 | 第15-16页 |
| ·ABCA1的结构 | 第15页 |
| ·ABCA1基因的表达与调控 | 第15页 |
| ·ABCA1的功能 | 第15-16页 |
| ·SR-BI概述 | 第16-18页 |
| ·SR-BI的结构 | 第16页 |
| ·SR-BI基因的分布及调控 | 第16-17页 |
| ·SR-BI的功能 | 第17-18页 |
| ·ABCG1概述 | 第18-19页 |
| ·ABCG1的结构及分布 | 第18页 |
| ·ABCG1的功能 | 第18-19页 |
| 第二章 ABCA1和CLA-1表达上调剂的的高通量筛选 | 第19-26页 |
| ·实验材料 | 第19-20页 |
| ·细胞株 | 第19页 |
| ·细胞培养基 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19-20页 |
| ·耗材 | 第20页 |
| ·主要仪器 | 第20页 |
| ·主要软件 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-24页 |
| ·细胞的培养 | 第20-22页 |
| ·ABCA1和CLA-1表达上调剂的筛选 | 第22-23页 |
| ·ABCA1和CLA-1表达上调剂的量效关系测定 | 第23-24页 |
| ·实验结果 | 第24-26页 |
| ·应用ABCA1和CLA-1表达上调剂筛选模型的筛选结果 | 第24页 |
| ·化合物E23869在ABCA1和CLA-1表达上调剂筛选模型中的量效关系曲线 | 第24-26页 |
| 第三章 化合物E23869的体外活性测定 | 第26-49页 |
| ·实验材料 | 第26-31页 |
| ·细胞株 | 第26页 |
| ·细胞培养基 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26-28页 |
| ·抗体 | 第28-29页 |
| ·Real-time荧光定量引物 | 第29页 |
| ·主要仪器 | 第29-31页 |
| ·主要软件 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-41页 |
| ·细胞的培养 | 第31-32页 |
| ·MTT实验 | 第32-33页 |
| ·蛋白质免疫印迹法检测化合物对目的基因蛋白表达水平的影响 | 第33-36页 |
| ·逆转录聚合酶链反应检测化合物对目的基因mRNA表达水平的影响 | 第36-38页 |
| ·化合物对巨噬细胞泡沫化及细胞内总胆固醇的影响 | 第38-40页 |
| ·化合物对胆固醇外排实验的影响 | 第40-41页 |
| ·实验结果 | 第41-49页 |
| ·化合物E23869的细胞毒性试验 | 第41-42页 |
| ·化合物E23869对小鼠单核巨噬细胞株Raw264.7目的基因蛋白水平的影响 | 第42-43页 |
| ·化合物E23869对小鼠单核巨噬细胞株Raw264.7目的基因mRNA水平的影响 | 第43-44页 |
| ·化合物E23869对人正常肝细胞株L02目的基因蛋白水平的影响 | 第44-45页 |
| ·化合物E23869对人正常肝细胞株L02目的基因mRNA水平的影响 | 第45-46页 |
| ·化合物E23869对巨噬细胞泡沫化的影响 | 第46-47页 |
| ·化合物E23869对巨噬细胞内的胆固醇流出的影响 | 第47-49页 |
| 第四章 活性化合物E23869的机制研究 | 第49-58页 |
| ·实验材料 | 第49-51页 |
| ·细胞株 | 第49页 |
| ·菌株 | 第49页 |
| ·质粒 | 第49页 |
| ·培养基 | 第49-50页 |
| ·主要试剂 | 第50页 |
| ·主要软件 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-54页 |
| ·细胞的培养 | 第51页 |
| ·活性化合物对核受体的激动活性作用 | 第51-52页 |
| ·蛋白质免疫印迹法检测活性化合物对目的基因蛋白表达水平的机制研究 | 第52-53页 |
| ·活性化合物对小鼠前脂肪细胞株3T3-L1的诱导分化实验 | 第53-54页 |
| ·实验结果 | 第54-58页 |
| ·活性化合物E23869对PPARα/PPARγ体外转录激活的作用 | 第54页 |
| ·活性化合物E23869对目的基因蛋白表达水平的机制研究 | 第54-56页 |
| ·活性化合物E23869对前脂肪细胞诱导分化的影响 | 第56-58页 |
| 第五章 综合结论 | 第58-61页 |
| ·实验讨论 | 第58-60页 |
| ·靶向RCT的新型药物的筛选 | 第58页 |
| ·E23869的体外分子药理学研究 | 第58-59页 |
| ·E23869的机制研究 | 第59-60页 |
| ·展望 | 第60页 |
| ·综合结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-69页 |
| 个人简历 | 第69页 |
