| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 文献综述 | 第10-19页 |
| 第一章 H9N2 AIV的研究进展 | 第10-19页 |
| ·禽流感概述 | 第10-14页 |
| ·病原学 | 第11页 |
| ·禽流感病毒的复制及致病机理 | 第11-12页 |
| ·禽流感病毒的流行病学 | 第12-13页 |
| ·流感病毒相关的先天性免疫因子 | 第13-14页 |
| ·H9N2 AIV的临床症状 | 第14-15页 |
| ·H9N2 AIV的流行特点 | 第15-16页 |
| ·H9N2 AIV的遗传变异 | 第16页 |
| ·H9N2 AIV与其他病原体的混合感染 | 第16-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 试验研究 | 第19-34页 |
| 第二章 鸡巨噬细胞感染H9N2 AIV后E. coli LPS刺激对其先天性免疫相关基因表达的影响 | 第19-34页 |
| ·材料 | 第19-20页 |
| ·细胞和病毒 | 第19页 |
| ·主要试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19-20页 |
| ·主要溶液的配制 | 第20页 |
| ·方法 | 第20-24页 |
| ·病毒的增殖 | 第20-21页 |
| ·细胞的处理 | 第21页 |
| ·不同浓度E. coli LPS刺激鸡巨噬细胞 | 第21页 |
| ·H9N2 AIV单独感染鸡巨噬细胞 | 第21页 |
| ·E. coli LPS单独刺激鸡巨噬细胞 | 第21页 |
| ·鸡巨噬细胞感染H9N2 AIV同时添加E. coli LPS刺激 | 第21页 |
| ·鸡巨噬细胞感染H9N2 AIV后 24 h添加E. coli LPS刺激 | 第21页 |
| ·细胞总RNA的提取 | 第21-22页 |
| ·将RNA反转录成cDNA | 第22页 |
| ·引物的设计与合成 | 第22-23页 |
| ·病毒载量的测定 | 第23-24页 |
| ·qRT-PCR法检测先天性免疫相关基因的表达 | 第24页 |
| ·qRT-PCR法检测趋化因子CXCLi1、CXCLi2 mRNA的表达水平 | 第24页 |
| ·qRT-PCR法检测促炎性因子IL-1β、IL-6、IFN-α mRNA的表达水平 | 第24页 |
| ·qRT-PCR法检测抑炎性因子IL-10、TGF-β3 mRNA的表达水平 | 第24页 |
| ·qRT-PCR法检测受体TLR4、MDA5 mRNA的表达水平 | 第24页 |
| ·qRT-PCR法检测iNOS mRNA的表达水平 | 第24页 |
| ·实验数据统计分析 | 第24页 |
| ·结果 | 第24-31页 |
| ·H9N2 AIV单独感染和H9N2 AIV与LPS共作用鸡巨噬细胞后病毒载量的测定 | 第24-25页 |
| ·不同浓度LPS刺激HD-11细胞中iNOS表达水平 | 第25-26页 |
| ·H9N2 AIV感染后LPS刺激HD-11细胞中趋化因子的表达水平 | 第26-27页 |
| ·H9N2 AIV感染后LPS刺激HD-11细胞中促炎性因子的表达水平 | 第27-29页 |
| ·H9N2 AIV感染后LPS刺激HD-11细胞中抑炎性因子的表达水平 | 第29-30页 |
| ·H9N2 AIV感染后LPS刺激HD-11细胞中模式识别受体的表达水平 | 第30-31页 |
| ·H9N2 AIV感染后LPS刺激HD-11细胞中iNOS mRNA的表达水平 | 第31页 |
| ·讨论 | 第31-34页 |
| 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-42页 |
| 缩略词表 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 作者简介 | 第44页 |
