| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-24页 |
| ·粒重基因的研究进展 | 第13-17页 |
| ·拟南芥中粒重基因的研究进展 | 第13-14页 |
| ·水稻中粒重基因的研究进展 | 第14-15页 |
| ·小麦中粒重基因及相关QTL的研究进展 | 第15-16页 |
| ·TaGW2-6A的研究进展 | 第16-17页 |
| ·泛素/26S蛋白酶体途径的研究进展 | 第17-19页 |
| ·泛素/26S蛋白酶体途径的代谢模式 | 第17页 |
| ·泛素/26S蛋白酶体途径在植物体中对环境胁迫的调控 | 第17-18页 |
| ·泛素/26S蛋白酶体途径对植物激素的调控 | 第18页 |
| ·泛素/26S蛋白酶体途径在植物体中对籽粒大小的调控 | 第18-19页 |
| ·Real-time PCR技术简介 | 第19-21页 |
| ·Real-time PCR原理 | 第19页 |
| ·Real-time PCR技术的标记物 | 第19-20页 |
| ·Real-time PCR技术的特点 | 第20页 |
| ·Real-time PCR定量类型 | 第20-21页 |
| ·内参基因的选择 | 第21页 |
| ·蛋白组学研究技术简介 | 第21-22页 |
| ·蛋白质双向电泳技术原理 | 第21页 |
| ·蛋白质双向电泳技术的优点及局限性 | 第21页 |
| ·蛋白质双向电泳技术的应用 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
| ·本研究的技术路线图 | 第23-24页 |
| 第二章 TaGW2-6A编码区不同等位变异灌浆特性分析 | 第24-29页 |
| ·实验材料 | 第24-25页 |
| ·近等基因系的构建 | 第24-25页 |
| ·材料种植与取材 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25页 |
| ·小麦籽粒表型性状的测定 | 第25页 |
| ·数据分析 | 第25页 |
| ·结果 | 第25-28页 |
| ·TaGW2-6A编码区不同等位变异与粒宽、粒长、粒重的相关性分析 | 第25-27页 |
| ·TaGW2-6A编码区不同等位变异灌浆特性分析 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 TaGW2-6A编码区不同等位变异转录水平的分析 | 第29-35页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-31页 |
| ·小麦总RNA的提取 | 第29-30页 |
| ·cDNA第一链的合成及荧光定量PCR | 第30-31页 |
| ·TaGW2-6A编码区不同等位变异转录水平的测定 | 第31页 |
| ·结果 | 第31-33页 |
| ·RNA质量检测 | 第31-32页 |
| ·目的基因与内参基因扩增条件的优化 | 第32页 |
| ·TaGW2-6A编码区不同等位变异的转录水平的差异分析 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第四章 TaGW2-6A编码区不同等位变异蛋白组学分析 | 第35-64页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-40页 |
| ·蛋白样品的制备 | 第35-36页 |
| ·蛋白样品的溶解及定量 | 第36页 |
| ·固相PH梯度双向电泳及图谱分析 | 第36-39页 |
| ·差异蛋白的质谱鉴定 | 第39-40页 |
| ·结果 | 第40-47页 |
| ·蛋白标准曲线的制作 | 第40-41页 |
| ·TaGW2-6A编码区不同等位变异间的蛋白质组学差异 | 第41-43页 |
| ·差异蛋白的数据库检索及同源比对 | 第43页 |
| ·差异蛋白质的功能分类 | 第43-44页 |
| ·差异蛋白的生物信息学分析 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第47-64页 |
| ·与泛素代谢过程有关的蛋白 | 第47-48页 |
| ·与激素调控有关的蛋白 | 第48页 |
| ·与抗逆胁迫有关的蛋白 | 第48-50页 |
| ·与淀粉合成有关的蛋白 | 第50-51页 |
| ·与碳代谢有关的蛋白 | 第51-64页 |
| 第五章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-72页 |
| 附录 1.TaGW2-6A编码区不同等位变异材料基因序列的比对 | 第72-76页 |
| 附录 2.TaGW2-6A编码区不同等位变异材料蛋白质氨基酸序列的比对 | 第76-77页 |
| 附录 3. 差异蛋白GO及KEGG分类结果 | 第77-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 作者简介 | 第95页 |
