氯雷他定固体自乳化制剂的研究
| 主要缩略词表 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-15页 |
| 1 国内外现状 | 第11-12页 |
| 2 立题依据 | 第12-13页 |
| ·背景介绍 | 第12-13页 |
| ·模型药物基本性质 | 第13页 |
| ·实用价值 | 第13页 |
| 3 研究思路及内容 | 第13-15页 |
| 第一章 制剂处方研究 | 第15-25页 |
| 1 仪器和试药 | 第15-16页 |
| ·仪器 | 第15页 |
| ·药品与试剂 | 第15-16页 |
| 2 主药基本性质考察 | 第16-17页 |
| ·油水分配系数logP的测定 | 第16页 |
| ·在不同溶出介质中的溶解度 | 第16-17页 |
| 3 处方工艺的筛选和优化 | 第17-23页 |
| ·处方基本组成 | 第17页 |
| ·油相与助溶剂的选择 | 第17-18页 |
| ·吸附载体的选择 | 第18页 |
| ·油与助溶剂用量的考察 | 第18-19页 |
| ·固体稀释剂的筛选 | 第19页 |
| ·正交设计筛选处方 | 第19-21页 |
| ·样品的制备 | 第21-22页 |
| ·制剂基本评价 | 第22-23页 |
| 4 讨论 | 第23-24页 |
| 5 本章小结 | 第24-25页 |
| 第二章 制剂质量控制 | 第25-50页 |
| 1 材料与仪器 | 第25-26页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25-26页 |
| 2 方法和结果 | 第26-48页 |
| ·外观性状 | 第26页 |
| ·含量均匀度 | 第26页 |
| ·含量测定 | 第26-31页 |
| ·溶出度 | 第31-37页 |
| ·有关物质 | 第37-48页 |
| ·粒径测定 | 第48页 |
| 3 本章小结 | 第48-50页 |
| 第三章 制剂稳定性研究 | 第50-54页 |
| 1 材料与仪器 | 第50页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·仪器 | 第50页 |
| ·试药 | 第50页 |
| 2 考察方法与结果 | 第50-52页 |
| ·影响因素试验 | 第50-51页 |
| ·加速试验 | 第51-52页 |
| ·长期试验 | 第52页 |
| 3 讨论 | 第52-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 第四章 体内药代动力学研究 | 第54-63页 |
| 1 材料与仪器 | 第54页 |
| ·材料 | 第54页 |
| ·器材 | 第54页 |
| ·试药 | 第54页 |
| ·受试动物 | 第54页 |
| 2 方法与结果 | 第54-61页 |
| ·体内药动学试验 | 第54-58页 |
| ·体内药代动力学研究 | 第58-61页 |
| 3 本章小结 | 第61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 全文总结与讨论 | 第63-67页 |
| 1 全文总结 | 第63-64页 |
| 2 讨论 | 第64-67页 |
| ·油相分散特点 | 第64页 |
| ·药物吸收途径 | 第64-66页 |
| ·可适用的药物性质分析 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 综述 | 第71-74页 |
| 参考文献 | 第73-74页 |
| 论著 | 第74-93页 |
| 个人简历 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
