| 个人简历 | 第1-7页 |
| 英文缩略语表 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-16页 |
| 第一章 鸟分枝杆菌基因组文库的构建 | 第16-26页 |
| 1 材料与仪器 | 第16-17页 |
| ·实验材料 | 第16页 |
| ·主要仪器设备 | 第16页 |
| ·主要试剂配置 | 第16-17页 |
| 2 实验方法 | 第17-21页 |
| ·JM109感受态细胞的制备(CaCl_2法) | 第17-18页 |
| ·感受态细胞转化率检测 | 第18页 |
| ·鸟分枝杆菌基因组DNA制备(CTAB抽提法) | 第18-19页 |
| ·pUC19质粒去磷酸化处理 | 第19-20页 |
| ·基因组DNA部分酶切 | 第20页 |
| ·连接与转化 | 第20-21页 |
| ·文库鉴定 | 第21页 |
| 3 实验结果 | 第21-23页 |
| ·E.coli JM109感受态细胞转化率检测 | 第21页 |
| ·基因组DNA提取结果 | 第21页 |
| ·pUC19质粒去磷酸化处理和基因组部分酶切 | 第21-23页 |
| ·文库构建及质量检测 | 第23页 |
| 4 分析与讨论 | 第23-26页 |
| 第二章 耐受活性氮基因的筛选 | 第26-32页 |
| 1 材料与仪器 | 第26页 |
| ·实验材料 | 第26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| ·主要试剂配制 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-27页 |
| ·文库的筛选 | 第26-27页 |
| ·测序及序列初步分析[33] | 第27页 |
| 3 实验结果 | 第27-30页 |
| ·基因组文库的筛选及目的克隆的获得 | 第27页 |
| ·序列分析结果 | 第27-30页 |
| 4 分析与讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 MAC-noA耐受活性氮和活性氧的功能研究 | 第32-45页 |
| 1 材料与仪器 | 第32-33页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·主要仪器设备 | 第32页 |
| ·主要试剂配制 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33-37页 |
| ·MAC-noA引物设计及扩增 | 第33-34页 |
| ·pUC19-noA重组载体构建 | 第34页 |
| ·pGEX-noA和pET-noA重组表达载体的构建 | 第34页 |
| ·原核表达及检测 | 第34-36页 |
| ·MAC-noA耐受活性氮和活性氧的功能研究 | 第36-37页 |
| 3 实验结果 | 第37-42页 |
| ·PCR扩增和重组载体构建 | 第37页 |
| ·耐受活性氮和活性氧的功能研究结果 | 第37-42页 |
| 4 分析与讨论 | 第42-45页 |
| 第四章 MAC-noA编码蛋白生物信息学分析 | 第45-52页 |
| 1 分析方法 | 第45页 |
| 2 结果与分析讨论 | 第45-52页 |
| ·理化性质分析 | 第45-48页 |
| ·二级结构分析 | 第48页 |
| ·功能位点分析 | 第48页 |
| ·同源性分析与进化树的建立 | 第48-51页 |
| ·同源建模 | 第51-52页 |
| 总结 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 综述 | 第59-77页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 附件 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第79页 |