| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第8-12页 |
| 第1章 引言 | 第12-15页 |
| 第2章 丹参酮Ⅰ的新生血管生成抑制作用 | 第15-24页 |
| ·前言 | 第15-16页 |
| ·材料与方法 | 第16-18页 |
| ·药品与试剂 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16页 |
| ·细胞培养 | 第16页 |
| ·细胞增殖抑制试验 | 第16-17页 |
| ·血管内皮细胞迁移试验 | 第17页 |
| ·血管内皮细胞的管腔形成试验 | 第17-18页 |
| ·大鼠动脉环试验 | 第18页 |
| ·鸡胚脲囊膜试验 | 第18页 |
| ·结果 | 第18-23页 |
| ·丹参酮Ⅰ抑制血管内皮细胞增殖生长作用 | 第18-19页 |
| ·丹参酮Ⅰ抑制血管内皮细胞的迁移 | 第19-20页 |
| ·丹参酮Ⅰ抑制血管内皮细胞管腔形成作用 | 第20-21页 |
| ·丹参酮Ⅰ抑制大鼠动脉环微血管出芽作用 | 第21-22页 |
| ·丹参酮Ⅰ抑制鸡胚脲囊膜血管新生作用 | 第22-23页 |
| ·小结 | 第23-24页 |
| 第3章 丹参酮Ⅰ抑制内皮细胞管腔形成作用的机制研究 | 第24-33页 |
| ·前言 | 第24-25页 |
| ·材料与方法 | 第25-27页 |
| ·药品与试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·细胞培养 | 第25-26页 |
| ·Western Blotting试验 | 第26页 |
| ·RNA干扰试验 | 第26-27页 |
| ·管腔形成试验 | 第27页 |
| ·结果 | 第27-31页 |
| ·丹参酮Ⅰ促血管内皮细胞中的p705Stat3 去磷酸化 | 第27-28页 |
| ·丹参酮Ⅰ降低血管内皮细胞缺氧诱导的HIF-1α 蛋白蓄积 | 第28-29页 |
| ·丹参酮Ⅰ经Stat3 通路抑制血管内皮细胞管腔形成 | 第29-31页 |
| ·小结 | 第31-33页 |
| 第4章 丹参酮Ⅰ抑制肿瘤细胞分泌VEGF | 第33-44页 |
| ·前言 | 第33页 |
| ·材料与方法 | 第33-36页 |
| ·药品与试剂 | 第33-34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·细胞培养 | 第34页 |
| ·Western Blotting试验 | 第34-35页 |
| ·RNA干扰试验 | 第35页 |
| ·实时定量PCR (Real-time PCR)试验 | 第35-36页 |
| ·ELISA试验测定肿瘤细胞中VEGF的分泌 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-43页 |
| ·丹参酮Ⅰ降低肿瘤细胞内p705Stat3 的水平 | 第36-37页 |
| ·丹参酮Ⅰ抑制肿瘤细胞内缺氧诱导的HIF-1α 蛋白蓄积 | 第37-38页 |
| ·丹参酮Ⅰ不影响肿瘤细胞中HIF-1α 转录水平 | 第38-39页 |
| ·丹参酮Ⅰ经蛋白酶体通路减少肿瘤细胞HIF-1α 蛋白蓄积 | 第39页 |
| ·丹参酮Ⅰ对肿瘤细胞中VEGF转录水平的影响 | 第39-40页 |
| ·丹参酮Ⅰ对肿瘤细胞中VEGF分泌的影响 | 第40-41页 |
| ·丹参酮Ⅰ影响VEGF转录与分泌水平的机制 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第5章 讨论、结论与展望 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| ·展望 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第53-54页 |
| 攻读学位期间参加的学术会议 | 第54-55页 |
| 综述 | 第55-71页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
