| 摘要 | 第1-5页 |
| abstract | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-20页 |
| ·前言 | 第10-11页 |
| ·文献综述 | 第11-18页 |
| ·3,3,5,5-四烷基联苯二酚合成研究 | 第11-13页 |
| ·4,4-联苯二酚的研究进展 | 第13-16页 |
| ·联苯卤化高压水解法 | 第13页 |
| ·联苯胺法 | 第13-14页 |
| ·联苯磺化碱熔法 | 第14-15页 |
| ·对卤苯酚脱卤二聚化法 | 第15页 |
| ·2,6-二叔丁基苯酚氧化偶联脱叔丁基法 | 第15-16页 |
| ·4,4-二羟基二环己烷的合成研究 | 第16-17页 |
| ·4,4-二环己酮的合成研究 | 第17-18页 |
| ·本课题研究的主要内容和创新点 | 第18-20页 |
| ·主要研究内容 | 第18-19页 |
| ·创新点 | 第19-20页 |
| 第二章 实验试剂及仪器 | 第20-24页 |
| ·主要化学试剂 | 第20-21页 |
| ·实验仪器及设备 | 第21-22页 |
| ·产品表征及分析方法 | 第22-24页 |
| ·核磁共振波谱 (1H NMR) | 第22页 |
| ·傅立叶变换红外 (FT-IR) | 第22页 |
| ·紫外可见光光谱 (UV-Vis) | 第22页 |
| ·熔点测定法 | 第22页 |
| ·气相色谱（GC） | 第22页 |
| ·高效液相色谱（HPLC） | 第22-23页 |
| ·次氯酸钠有效氯的标定 | 第23-24页 |
| 第三章 4,4-联苯二酚的合成 | 第24-38页 |
| ·实验部分 | 第24-27页 |
| ·合成路线 | 第24-26页 |
| ·合成路线图 | 第24页 |
| ·合成工艺流程图 | 第24-26页 |
| ·合成方法 | 第26-27页 |
| ·3,3,5,5-四叔丁基联苯二酚的制备 | 第26页 |
| ·4,4-联苯二酚的制备 | 第26-27页 |
| ·结果与讨论 | 第27-36页 |
| ·FT-IR光谱 | 第27页 |
| ·氧化偶联反应 | 第27-31页 |
| ·氧化偶联反应机理 | 第27-28页 |
| ·氧化偶联反应 | 第28-29页 |
| ·氧化偶联反应耗氧量的影响 | 第29-30页 |
| ·反应温度的影响 | 第30页 |
| ·反应压力考察 | 第30-31页 |
| ·脱叔丁基反应 | 第31-36页 |
| ·脱叔丁基反应机理 | 第31页 |
| ·催化剂的选择 | 第31-32页 |
| ·溶剂的选择 | 第32-33页 |
| ·催化剂用量考察 | 第33页 |
| ·加入方式 | 第33-34页 |
| ·溶剂用量的考察 | 第34页 |
| ·放大反应 | 第34-35页 |
| ·反应温度的影响 | 第35页 |
| ·溶剂回收利用 | 第35-36页 |
| ·脱色溶剂的选择 | 第36页 |
| ·小结 | 第36-38页 |
| 第四章 4,4-二环己酮的合成 | 第38-50页 |
| ·实验部分 | 第38-41页 |
| ·合成路线 | 第38-39页 |
| ·合成操作 | 第39-41页 |
| ·雷氏镍W-4 的制备 | 第39-40页 |
| ·雷氏镍催化制备 4,4-二羟基二环己烷 | 第40页 |
| ·5%Pd/C催化制备 4,4-二羟基二环己烷 | 第40页 |
| ·高锰酸钾氧化制备 4,4-二环己酮 | 第40-41页 |
| ·Salen-Mn体系催化氧化制备 4,4-二环己酮 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-47页 |
| ·产品表征 | 第41-42页 |
| ·FT-IR光谱 | 第41页 |
| ·~1H NMR谱 | 第41-42页 |
| ·催化体系的考察 | 第42-45页 |
| ·硫酸催化体系的考察 | 第43页 |
| ·高锰酸钾用量的考察 | 第43-44页 |
| ·硫酸用量的考察 | 第44-45页 |
| ·溶剂的选择 | 第45页 |
| ·Salen-Mn催化体系催化二酮氧化初步研究 | 第45-47页 |
| ·氧化剂用量考察 | 第45-46页 |
| ·催化剂量的考察 | 第46页 |
| ·NBS的用量考察 | 第46-47页 |
| ·氧化剂用量的再考察 | 第47页 |
| ·小结 | 第47-50页 |
| 第五章 结论 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 致谢 | 第56页 |