| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-21页 |
| 前言 | 第21-37页 |
| 方法部分 | 第37-51页 |
| 结果部分 | 第51-60页 |
| 一、血样收集及SNPs分型情况 | 第51页 |
| 二、受试者人口学特征及相关临床指标 | 第51-53页 |
| 三、对照组中8个SNPs的Hardy-Weinberg平衡检验结果如表2所示 | 第53-54页 |
| 四、8个SNPs的基因型(等位基因)分布与前列腺癌发病风险的相关性分析见下表3 | 第54-56页 |
| 五、对阳性位点AXIN2 SNP[rs2240308]按年龄分层进行分析 | 第56-57页 |
| 六、对阳性位点AXIN2 SNP[rs2240308]按肿瘤危险度分层进行分析 | 第57-59页 |
| 七、AXIN2 SNP[rs2240308]基因型(GG、non-GG)和临床指标的相关性分析 | 第59-60页 |
| 讨论部分 | 第60-78页 |
| 一、单核苷酸多态性和前列腺癌 | 第60页 |
| 二、种族差异与SNPs | 第60-61页 |
| 三、前列腺癌发生、发展的相关因素与SNPs | 第61-68页 |
| 四、SNPs与前列腺癌放疗后的不良反应 | 第68页 |
| 五、SNPs用于预测药物不良反应 | 第68-69页 |
| 六、前列腺癌的诊断及患病风险预测 | 第69页 |
| 七、SNPs在预测前列腺癌患病风险的不足之处 | 第69-70页 |
| 八、位点的选择 | 第70-71页 |
| 九、分型方法的选择 | 第71页 |
| 十、多重PCR | 第71-72页 |
| 十一、延伸引物设计 | 第72-73页 |
| 十二、Axin2 SNP[rs2240308] | 第73-75页 |
| 十三、Hardy-Weinberg平衡 | 第75-76页 |
| 十四、SNP位点的连锁平衡 | 第76页 |
| 十五、对于其他位点统计结果的讨论 | 第76页 |
| 十六、本实验研究的不足及下一步的研究计划 | 第76-77页 |
| 十七、结论及展望 | 第77-78页 |
| 附件1 调查问卷 | 第78-79页 |
| 附件2 知情同意书 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-96页 |
| 缩略词表 | 第96-99页 |
| 攻读学位期间的发表的学术论文 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100-102页 |
| 统计学审稿证明 | 第102页 |
