| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-33页 |
| 第一章 扬子鳄研究进展 | 第11-15页 |
| 1 扬子鳄简介 | 第11页 |
| 2 分布与现状 | 第11页 |
| 3 研究概况 | 第11-12页 |
| 4 扬子鳄保护 | 第12页 |
| 5 疾病研究 | 第12-13页 |
| 参考文献 | 第13-15页 |
| 第二章 普通变形杆菌研究进展 | 第15-25页 |
| 1 病原学 | 第15页 |
| 2 流行病学 | 第15页 |
| 3 变形杆菌毒力因子 | 第15-18页 |
| ·菌毛和黏附力 | 第16页 |
| ·尿素酶 | 第16页 |
| ·鞭毛和群集运动 | 第16-17页 |
| ·多糖荚膜 | 第17页 |
| ·溶蛋白酶 | 第17页 |
| ·溶血素 | 第17-18页 |
| 4 变形杆菌研究的意义 | 第18-19页 |
| 参考文献 | 第19-25页 |
| 第三章 细菌生物被膜研究现状 | 第25-33页 |
| 1 细菌生物被膜定义 | 第25页 |
| 2 细菌生物被膜结构及形成机制 | 第25-26页 |
| 3 细菌生物被膜鉴定方法 | 第26页 |
| ·定性检测 | 第26页 |
| ·定量检测 | 第26页 |
| 4 生物被膜的研究现状 | 第26-27页 |
| 5 研究普通变形杆菌生物被膜的目的及意义 | 第27-29页 |
| 参考文献 | 第29-33页 |
| 第二篇 试验研究 | 第33-67页 |
| 第四章 扬子鳄源普通变形杆菌生物被膜形成能力及特性分析 | 第33-45页 |
| 摘要 | 第33-34页 |
| 1 材料方法 | 第34-36页 |
| ·菌株和细胞 | 第34页 |
| ·试剂和药品 | 第34页 |
| ·普通变形杆菌鉴定 | 第34-35页 |
| ·生物被膜形成能力测定 | 第35页 |
| ·生物被膜形成条件的优化 | 第35-36页 |
| ·生物被膜与RAW264.7吞噬细胞的作用 | 第36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-39页 |
| ·普通变形杆菌鉴定结果 | 第36-37页 |
| ·生物被膜测定结果 | 第37-38页 |
| ·生物被膜形成的时间依赖性 | 第38页 |
| ·不同碳源对生物被膜形成的影响 | 第38-39页 |
| ·浮游态和生物被膜态普通变形杆菌与RAW264.7吞噬细胞系作用 | 第39页 |
| 3 讨论 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |
| ABSTRACT | 第44-45页 |
| 第五章 普通变形杆菌转座突变库的构建 | 第45-57页 |
| 摘要 | 第45-46页 |
| 1 材料与方法 | 第46-49页 |
| ·菌株与质粒本研究用到的菌株及质粒见表1 | 第46页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第46页 |
| ·突变库的构建 | 第46页 |
| ·转座突变株Km基因鉴定 | 第46-47页 |
| ·生物被膜缺陷株的筛选 | 第47页 |
| ·生物被膜缺陷株插入片段侧翼序列扩增及插入位点确定 | 第47-49页 |
| 2 结果 | 第49-51页 |
| ·突变株Km基因鉴定结果 | 第49页 |
| ·生物被膜试验结果 | 第49-50页 |
| ·TAIL-PCR扩增卡转座插入片段侧翼序列 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| ABSTRACT | 第55-57页 |
| 第六章 生物被膜缺陷株生物学特性研究 | 第57-67页 |
| 摘要 | 第57页 |
| 1 材料与方法 | 第57-59页 |
| ·对培养基pH敏感性分析 | 第58页 |
| ·对有机溶剂耐受 | 第58页 |
| ·MIC分析 | 第58页 |
| ·与RAW264.7吞噬细胞系作用 | 第58-59页 |
| 2 结果 | 第59-61页 |
| ·对培养基pH敏感性分析 | 第59-60页 |
| ·对有机溶剂耐受 | 第60页 |
| ·MIC分析 | 第60-61页 |
| ·与RAW264.7吞噬细胞系作用 | 第61页 |
| 3 讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| ABSTRACT | 第66-67页 |
| 全文总结 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 发表论文 | 第71页 |
