| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-14页 |
| 1 敌百虫毒理学的研究进展 | 第7-8页 |
| 2 鱼类肝功能及病理研究 | 第8-9页 |
| ·肝脏的功能 | 第8页 |
| ·肝脏的病理研究方法 | 第8-9页 |
| ·肝脏病变的原因 | 第9页 |
| 3 鱼类肝脏保护酶的研究 | 第9-12页 |
| ·超氧化物歧化酶 | 第9-10页 |
| ·过氧化氢酶 | 第10-11页 |
| ·谷胱甘肽过氧化物酶 | 第11-12页 |
| 4 鱼类肝脏去毒相关基因的研究 | 第12-13页 |
| ·细胞色素 P450（CYP） | 第12页 |
| ·谷胱甘肽 S-转移酶（GSTs） | 第12-13页 |
| 5 本研究目的与意义 | 第13-14页 |
| 第二章 黄鳝肝脏病理变化的组织学观察 | 第14-21页 |
| 1 材料与方法 | 第14-16页 |
| ·实验用鱼 | 第14页 |
| ·试剂及仪器 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14页 |
| ·主要仪器 | 第14页 |
| ·实验步骤 | 第14-16页 |
| 2 结果与分析 | 第16-19页 |
| ·黄鳝暴露在晶体敌百虫中 12h 后肝脏组织的变化 | 第16-17页 |
| ·黄鳝暴露在晶体敌百虫中 24h 后肝脏组织的变化 | 第17-18页 |
| ·黄鳝暴露在晶体敌百虫中 36h 后肝脏组织的变化 | 第18-19页 |
| 3 讨论 | 第19-21页 |
| 第三章 敌百虫对黄鳝 SOD、CAT 和 GSH-PX 活性的影响 | 第21-28页 |
| 1 材料与方法 | 第21-22页 |
| ·实验对象 | 第21页 |
| ·试剂及仪器 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| ·样品处理与取样 | 第22页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第22页 |
| ·测定方法 | 第22页 |
| ·数据分析 | 第22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-26页 |
| ·在不同浓度晶体敌百虫中暴露不同时间对黄鳝肝脏 SOD 活性的影响 | 第22-23页 |
| ·在不同浓度晶体敌百虫中暴露不同时间对黄鳝肝脏 CAT 活性的影响 | 第23-24页 |
| ·在不同浓度晶体敌百虫中暴露不同时间对黄鳝肝脏 GSH-PX 活性的影响 | 第24-26页 |
| 3 讨论 | 第26-28页 |
| ·晶体敌百虫对肝脏 SOD 活性影响分析 | 第26页 |
| ·晶体敌百虫对肝脏 CAT 活性影响分析 | 第26-27页 |
| ·晶体敌百虫对肝脏 GSH-PX 活性影响分析 | 第27-28页 |
| 第四章 黄鳝染毒过程中 Cyp1A、GST 和 GPX 基因表达的研究 | 第28-35页 |
| 1 材料与方法 | 第28-31页 |
| ·实验用鱼 | 第28页 |
| ·主要试剂 | 第28页 |
| ·主要仪器 | 第28页 |
| ·取样方法 | 第28-29页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第29页 |
| ·RNA 质量检测 | 第29页 |
| ·总 RNA 反转录 | 第29页 |
| ·引物设计 | 第29-30页 |
| ·Cyp1A、GST 和 GPX 基因的扩增 | 第30页 |
| ·PCR 反应体系 | 第30页 |
| ·PCR 扩增条件 | 第30页 |
| ·数据分析 | 第30-31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-33页 |
| ·暴露在不同浓度晶体敌百虫不同时间黄鳝的 Cyp1A 基因表达情况 | 第31页 |
| ·暴露在不同浓度晶体敌百虫不同时间黄鳝的 GST 基因表达情况 | 第31-32页 |
| ·暴露在不同浓度晶体敌百虫不同时间黄鳝的 GPX 基因表达情况 | 第32-33页 |
| 3 讨论 | 第33-35页 |
| 第五章 结论与展望 | 第35-36页 |
| 1 主要结论 | 第35页 |
| 2 研究展望 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-41页 |
| 致谢 | 第41页 |
